油藏深部调驱用聚合物微乳液的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种油藏深部调驱用聚合物微乳液及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 国内各大油田经过一次、二次采油，原油含水率不断增加，部分大油田先后进入三 次采油阶段。聚合物驱是三次采油的主要技术方法，驱油机理清楚，工艺相对简单，技术日 趋成熟，是一项有效的提高采收率技术措施。然而对于非均质地层，驱替仅能作用于高渗透 层，波及不到含油的低渗透层，这就造成了原油的采收率降低，成本费用升高。一般针对非 均质地层常采用注水井调剖和生产井堵水技术，但这种技术有效范围仅限于近井地带，不 能深入到油井深部，达不到大幅度提高原油采收率的目的。
[0003] 采用反相微乳液聚合可得到纳米尺寸的交联聚合物微球用于注水开发油藏逐级 深部调驱材料，其使用原理是利用纳尺寸的聚合物微球，初始尺寸远小于地层孔喉尺寸，随 注入水可以顺利地进入地层深部，在地层中不断向前运移，吸水逐步膨胀后在渗水通道孔 喉处形成封堵，造成液流改向，实现扩大水波及体积，提高原油采收率的目的。
[0004] 近年来国内外科研院所在聚丙烯酰胺反相微乳液领域已有较多研究，并取得了较 好的进展和成果。葛际江等（CN101759838A)采用复配乳化体系提供了一种低界面张力聚丙 烯酰胺纳米微球调驱体系的制备方法，评价了胜利油田桩西采油厂桩106井条件下对原油 的降低张力状况，但对于聚合物微球的膨胀性能未作分析和表述，因此体系对于油藏的调 驱能力不得而知。吴飞鹏等（CN 1903974A)通过采用丙烯酰胺/阴离子单体/第二单体合 成出二元共聚物纳米尺寸微凝胶驱油材料，采用非氧化还原引发体系的低温光引发剂，生 成活性自由基引发聚合，这有利于反相微乳液的稳定，有利于粒径的控制，但体系中乳化剂 含量高达25%以上，势必造成高生产成本。岳钦艳等（CN101298488)采用逐步聚合方法制 备了阳离子型聚丙烯酰胺反相微乳液，产物具有分子量适中、乳液稳定性好、溶解速度快、 粒径分布窄等特点，但固形物含量只有11. 6%。
[0005] 但现有技术的聚丙烯酰胺微乳液在固含量较高时不稳定造成分层，微乳液中的聚 合物微球膨胀性差。
【发明内容】
[0006] 本发明所要解决的技术问题之一是现有技术中存在的聚丙烯酰胺微乳液不稳定 和微乳液中的聚合物微球膨胀性差的问题，提供一种油藏深部调驱用聚合物微乳液，本发 明的聚合物微乳液具有稳定的特点，而且所述聚合物微乳液中的聚合物微球具有膨胀性好 的优点。
[0007] 本发明所要解决的技术问题之二是与上述技术问题之一所述的油藏深部调驱用 聚合物微乳液的制备方法。
[0008] 本发明所要解决的技术问题之三是所述的油藏深部调驱用聚合物微乳液在高温 高矿化度油藏调驱中的应用。
[0009] 为解决上述技术问题之一，本发明的技术方案如下： 油藏深部调驱用聚合物微乳液，是在氧化还原复合引发剂作用下，由反相微乳液经聚 合反应制得的；所述的反相微乳液，以重量份数计，包含以下组分： a) 50份的油溶性溶剂； b) 5~25份的乳化剂； c) l(T70份的水溶性单体A ; d) 0. 5~15份的耐温抗盐单体；所述耐温抗盐单体选自水溶性耐温抗盐单体或油溶性 耐温抗盐单体中的至少一种； e) 10?60份的水； 其中，所述复合引发剂，以上述全部单体重量百分比计，包含以下组分： (a) 0. 02?I. 0%的水溶性氧化剂或油溶性氧化剂； (b) 0. 02?2. 0%的水溶性还原剂或油溶性还原剂； (c) 0. 03?2. 0%的水溶性偶氮类化合物或油溶性偶氮类化合物； (d) 0. 01?1. 0 %的水溶性交联剂或油溶性交联剂； (e) 0· 1?10%的尿素、硫脲； (f) 0.01?0.5 %的氨羧络合剂； (g) 0.01?0.5 %的分子量调节剂。
[0010] 上述技术方案中所述油溶性溶剂优选自烃和酯中的至少一种。所述的烃可以是脂 肪烃、芳香烃、石油馏分；所述脂肪烃优选c4~c8的脂肪烃，例如环已烷、己烷、庚烷、辛烷和 异辛烷等；所述的芳香烃优选C6Iici的芳烃，例如苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、乙苯、二乙苯、 异丙苯等；所述的石油馏分优选白油、液体石蜡、汽油、煤油、柴油、石油醚等。所述的酯优选 羧酸酯，可更优选c 4~c8的单酯，例如乙酸乙酯、乙酸丙酯等；还可更优选C4Iltl的双酯，例如 草酸二甲酯、草酸二乙酯、草酸甲乙酯等；还可以更优选植物油，植物油优选自花生油、大豆 油、葵花籽油和蓖麻油。
[0011] 上述技术方案中，所述乳化剂的HLB值优选为5?9。所述乳化剂更优选非离子表 面活性剂。所述乳化剂最好是由HLB为1?7的非离子表面活性剂与HLB8~18的非离子表 面活性剂复配成HLB为5?9的非离子表面活性剂混合物形式。所述非离子表面活性剂， 如脂肪醇、烷基酚、脂肪酸、脂肪酸酯或胺的烷氧基加成物，例如脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚 聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪胺聚氧乙烯醚等，再例如多元醇的部分羟基酯化的产 物，例如失水山梨醇脂肪酸酯，也即公知的司盘类，以及多元醇的部分羟基或全部羟基乙氧 基化及脂肪酸酯化物，例如吐温类。
[0012] 上述技术方案中，所述乳化剂中还可以进一步包括助乳化剂。所述助乳化剂可选 小分子醇类或盐类。所述小分子醇优选C 3~C12的醇，例如异丙醇、叔丁醇、正戊醇等。助乳 化剂含量优选占乳化剂中所述非离子表面活性剂的5~30wt%。所述的盐类优选水溶性的无 机盐或有机酸盐。所述无机盐优选碱金属盐酸盐(例如氯化钠、氯化钾)、碱金属硫酸盐(例 如硫酸钠、硫酸钾);所述有机酸盐优选碱金属有机酸盐，更优选C 2~C6羧酸的碱金属的盐，例 如醋酸钾或醋酸钠。
[0013] 上述技术方案中，所述水溶性单体A优选非离子单体、阴离子单体和阳离子单体 中的至少一种；所述非离子水溶性单体优选自式（1)或式（2)所示的单体中的至少一种，其 中Rp R3和R4独立选自为甲基或氢，R2为C1I 3的烷基或羟基取代烷基。例如，式（1)所示 的单体有丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺 等，式（2)所示的单体有N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺等。所述阴离子单体选自式（3) 至（6)所示单体中的至少一种，其中R 5至R7独立选自甲基或氢，R8选自C广C6的亚烷基、亚 环烷基或亚苯基，Μ、Z、Y和T独立选自氢、碱金属或NH 4，例如所述阴离子单体有2-丙烯酰 胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基
文档序号 :
【 8244325 】
技术研发人员：宋晓芳,夏燕敏,于志省,苏智青,朱益兴
技术所有人：中国石油化工股份有限公司,中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
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