油藏深部调驱用聚合物微乳液的制作方法
【主权项】
1. 油藏深部调驱用聚合物微乳液，是在氧化还原复合引发剂作用下，由反相微乳液经 聚合反应制得的；所述的反相微乳液，以重量份数计，包含以下组分： a) 50份的油溶性溶剂； b) 5~25份的乳化剂； c) KT70份的水溶性单体A; d) 0. 5~15份的耐温抗盐单体；所述耐温抗盐单体选自水溶性耐温抗盐单体或油溶性 耐温抗盐单体中的至少一种； e) 10?60份的水； 其中，所述复合引发剂，以上述全部单体重量百分比计，包含以下组分： (a) 0. 02?1. 0 %的水溶性氧化剂或油溶性氧化剂； (b) 0. 02?2. 0%的水溶性还原剂或油溶性还原剂； (c) 0. 03?2. 0%的水溶性偶氮类化合物或油溶性偶氮类化合物； (d) 0. 01?1. 0 %的水溶性交联剂或油溶性交联剂； (e) 0.1?10%的尿素、硫脲； (f) 0.01?0.5 %的氨羧络合剂； (g) 0.01?0.5 %的分子量调节剂。
2. 根据权利要求1所述的油藏深部调驱用聚合物微乳液，其特征在于所述油溶性溶剂 选自烃或酯中的至少一种。
3. 根据权利要求1所述的油藏深部调驱用聚合物微乳液，其特征在于所述乳化剂的 HLB值为5?9。
4. 根据权利要求1所述的油藏深部调驱用聚合物微乳液，其特征在于所述水溶性单体 A选自非离子单体、阴离子单体和阳离子单体中的至少一种，非离子水溶性单体选自式（1) 或式（2)所示的单体中的至少一种，其中凡、馬和&独立选自为甲基或氢，R2为C^C3的烷 基或羟基取代烷基；所述阴离子单体选自式（3)至（6)所示单体中的至少一种，其中R5至R7 独立选自甲基或氢，R8选自C^C6的亚烷基、亚环烷基或亚苯基，M、Z、Y和T独立选自氢、碱 金属或NH4 ;所述阳离子单体选自式（7)所示单体，其中R9为甲基或氢，R1(l为氧或NH基团， Rn为C^C4的亚烷基，R12?R14独立选自（：广(：3的烷基，X选自氯或溴：
5. 根据权利要求1所述的油藏深部调驱用聚合物微乳液，其特征在于所述水溶性耐温 抗盐单体选自N-乙烯基吡咯烷酮、式（8)所示的单体或式（9)所示的单体中的至少一种， 其中R15和R18独立选自氢或甲基，R16和R17独立选自C广C3的烷基，R19为〇Tc18的亚烷基， D选自氢、碱金属或NH4 ; CH2=CR15 -CONR16R17，（8) ;CH2=CR18 -C0NHR19S03D(9)； 所述油溶性耐温抗盐单体选自N-苯基马来酰亚胺、式（10)所示的单体或式（11)所示 的单体中的至少一种，其中r21为甲基或氢，r22为C8~C18的烧基或氟取代烧基，R2(l为氢或 CC4的烷基； ch2=cr21 -coo-R22 (10)
6. 根据权利要求1所述的油藏深部调驱用聚合物微乳液，其特征在于氧化剂选自过硫 酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵或过氧化苯甲酰；还原剂选自亚硫酸钠、亚硫酸钾，亚硫酸氢钠、 亚硫酸氢钾、硫代硫酸钠或氯化亚铁中的至少一种；所述水溶性偶氮类化合物选自偶氮二 异丁基脒盐酸盐或2, 2'-偶氮[2-(2-咪唑啉-2-基）丙烷]二盐酸盐中的至少一种；所 述油溶性偶氮类化合物选自偶氮二异丁腈或偶氮二异庚腈中的至少一种；分子量调节剂选 自异丙醇、叔丁醇、异丁醇、或一缩二丙二醇中的至少一种；交联剂选自式（12)所示的交联 齐U、式（13)所示的交联剂、二乙烯基苯、季戊四醇三丙烯酸酯、N，N' -间苯撑双马来酰亚胺 中的至少一种；其中R23、R24、R26和R27独立选自氢或甲基，R25为C^C3的亚烷基，m为式（13) 中E0结构单元的数目，n为式（13)中P0结构单元的数目，m与n之和为1?20 ;
7. 权利要求1所述的油藏深部调驱用聚合物微乳液的制备方法，包括以下步骤： (a) 油相配制：将所述乳化剂溶于35~45份所述油溶性溶剂中，搅拌均匀，得到油相 I;将油溶性耐温抗盐单体、油溶性交联剂及油溶性偶氮引发剂溶于余量油溶性溶剂中，搅 拌均匀，得到油相II; (b) 水相配制：将水溶性单体A、水溶性耐温抗盐单体、水溶性氧化剂、水溶性偶氮类 化合物、水溶性交联剂、尿素、硫脲、氨羧络合剂和分子量调节剂溶于5?55份水中、搅拌均 匀，得到水相；将还原剂溶解余量水中形成还原剂水溶液； (c) 将所述油相I加入反应器，加入所述水相的20?90wt%及所述油相II的20? 90wt%，搅拌均匀，加入所述还原剂水溶液的20?90wt%，在40?80°C反应1?3小时； (d)加入所述水相的剩余部分、所述油相II的剩余部分，搅拌均匀，然后加入所述还原 剂水溶液的剩余部分，在40?80°C继续反应1?3小时，得到聚丙烯酰胺反相微乳液。
8.根据权利要求1所述的油藏深部调驱用聚合物微乳液在高温高矿化度油藏调驱中 的应用。
【专利摘要】本发明涉及油藏深部调驱用聚合物微乳液及其制备方法，主要解决现有技术的聚丙烯酰胺微乳液在固含量较高时不稳定造成分层并且微乳液中的聚合物微球膨胀性差的问题。本发明通过采用油藏深部调驱用聚合物微乳液，是在氧化还原复合引发剂作用下，由反相微乳液经聚合反应制得的；所述的反相微乳液，以重量份数计，包含以下组分：50份的油溶性溶剂；5~25份的乳化剂；10~70份的水溶性单体A；0.5~15份的耐温抗盐单体；所述耐温抗盐单体选自水溶性耐温抗盐单体或油溶性耐温抗盐单体中的至少一种；10～60份的水的技术方案，较好地解决了该问题，可用于在高温高矿化度油藏的三次采油。
【IPC分类】C08F228-02, C08F220-58, C08F220-18, C08F4-40, C08F220-56, C08F220-06, C09K8-588
【公开号】CN104558402
【申请号】CN201310512628
【发明人】宋晓芳, 夏燕敏, 于志省, 苏智青, 朱益兴
【申请人】中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2013年10月28日
文档序号 :
【 8244325 】
技术研发人员：宋晓芳,夏燕敏,于志省,苏智青,朱益兴
技术所有人：中国石油化工股份有限公司,中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
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