灵芝孢子油液体胶囊及制备方法
技术领域：
本发明涉及一种中药制剂，具体是涉及一种含有灵芝孢子油为活性成份的灵芝孢子油液体胶囊剂。
背景技术：
灵芝是担子菌纲多孔菌科(Polyproraceae)灵芝属(Ganoderma)真菌赤芝[Ganoderma lucidium(Leyss.ex Fr.)Karst.]和紫芝[Ganodermajaponicum(Fr.)Lloyd.]的总称，具有扶正固本等功效，被《本经》称为上品。灵芝孢子(Ganoderma lucidiumspore)是赤芝生长成熟期从菌盖弹射出来极其细小的孢子，为灵芝的生殖细胞，具有灵芝的全部遗传活性物质。灵芝孢子的化学成分复杂，文献报道有以下几类甾醇类、三萜类、生物碱类、脂肪酸类、内酯、蛋白质和氨基酸类、糖肽类、维生素类、胡萝卜素、和无机离子类等。灵芝孢子油是从灵芝孢子中提取出来的一种疏水性油类物质。据文献[江苏药学与临床研究，2001，9(2)55]报导，我国科学家研究发现脂质是灵芝孢子的抗病“主力”。灵芝孢子提取的脂质活性物质为灵芝孢子油。
灵芝孢子的药理作用主要有抗肿瘤、免疫调节、调节血脂以及对神经、心血管和呼吸系统有调节改善作用。关于灵芝孢子的产品也越来越多，如灵芝孢子油、灵芝孢子粉及其它们的制剂有灵芝孢子油软胶囊、灵芝孢子油脂肪乳注射剂、灵芝孢子油脂肪乳口服剂、灵芝孢子胶囊、灵芝孢子片、灵芝孢子散剂等。但灵芝孢子油液体胶囊还未见报导。
发明内容
本发明的目的是提供一种配方简单、合理，服用安全，稳定性好，生物利用度高的的灵芝孢子油新剂型及其制备方法。
本发明的技术方案灵芝孢子油的新剂型，是由硬胶囊外壳和内容物组成的液体胶囊剂，所述的内容物由下述重量份的原料组成灵芝孢子油190～200份和抗氧化剂1～10份。
由于灵芝孢子油含有三萜酸、麦角甾醇、不饱和脂肪酸，易氧化变质，为了解决抗氧化问题，所以有必要添加一定量的抗氧化剂。常规的抗氧化剂有焦亚硫酸钠、焦亚硫酸钾等无机化学品，及有机的抗氧剂维生素E、抗坏血酸、β-胡萝卜素、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、儿茶素、鼠尾草酚、迷迭香酚、山梨糖醇、麦芽糖醇、木糖醇、蛋氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、α-醋酸生育酚、抗坏血酸、甘氨酸、乙二胺四乙酸、二丁基羟基甲苯等。无机化学品容易产生副作用，影响药物的安全性。本发明优选了有机的抗氧化剂如维生素E、抗坏血酸、没食子酸、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、鼠尾草酚、迷迭香酚、山梨糖醇、甘氨酸、β-胡萝卜素、丁基羟基茴香醚、α-醋酸生育酚中的一种或二种以上。以采用维生素E最佳，维生素E等本身是一种营养物质，食用安全没有副作用，与药品配伍也没有其他不良影响，不影响药物的正常崩解，与胶囊壳体、密封材料也不会发生反应。
关于抗氧化剂的用量，通过综合考虑生产成本、抗氧化效果等指标确定其最佳的用量，即可以保证抗氧化效果又能使液体胶囊内容物又有良好的沉降比和药物分散性。
本发明内容物优选由下述重量份的原料组成灵芝孢子油199份，维生素E 1份。
所述的灵芝孢子油液体胶囊的制备方法，是按上述药物内容物的比例将灵芝孢子油190～200份和抗氧化剂1～10份(重量份)搅拌混合均匀，然后加入液体胶囊机的储料罐内，保温于50～70℃，调整装量，定量灌装于硬胶囊壳中，封口，即得。
同时本发明更强调了药物的安全性和成本，所以在保证药物的功效、稳定的同时尽可能少使用辅料，减少辅料带来的副作用和不良影响，所以本发明配方简单，成本相对较低，且制剂过程有利于劳动保护和防止交叉污染。
液体胶囊是一种新型剂型，由液体或半固体状物质灌装入硬胶囊中，采用先进技术进行胶囊密封制得，与其他剂型相比，因其内含物为液体或半固体物质，因而具有容易吸收，起效迅速，生物利用度高等特点，同时，液体胶囊无臭无味，容易吞服，不粘结，不渗漏，携带方便，服用依从性好。
下面通过试验说明本发明的有益效果一、药效试验证明灵芝孢子油液体胶囊的增强免疫作用。
试验条件样品以超临界CO2提取工艺获得的灵芝孢子油，以本发明的技术制备灵芝孢子油液体胶囊，规格400mg/粒。为了更好地检测孢子油的功效，按60公斤成人为0.04g/kg b.w，设计低、中、高剂量组。各实验剂量组所需浓度均用玉米油稀释样品配成。
组别与剂量设玉米油对照组和低、中、高三个剂量组，剂量如下(1)低剂量组0.02g/kg b.w，相当于推荐日服用量5倍。
(2)中剂量组0.40g/kg b.w，相当于推荐日服用量10倍。
(3)中剂量组1.20g/kg b.w，相当于推荐日服用量30倍动物SPF级昆明种雌性小白鼠，6～8周龄(体重18～22g)给药途径每天按10ml/kg b.w量灌胃动物给予受试动物。
实验条件实验温度23℃～24℃，湿度58％～60％。
实验数据统计所得数据采用SAS软件进行分析。
1、灵芝孢子油液体胶囊对小鼠的迟发型变态反应的影响见下表灵芝孢子油液体胶囊对小鼠迟发型变态反应的影响
试验结果高剂量组足跖增厚值与对照组比较，差异有统计学意义，表明该试验结果为阳性。
2、灵芝孢子油液体胶囊对ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化反应见表灵芝孢子油液体胶囊对小鼠淋巴细胞转化反应的影响
试验结果各剂量组光密度值与对照组比较，差异均有统计学意义，表明灵芝孢子油液体胶囊对脾淋巴细胞转化反为阳性结果。
3、灵芝孢子油液体胶囊对受试动物血清溶血素抗体滴度反应见表灵芝孢子油液体胶囊对小鼠血清溶血素抗体滴度反应的影响
试验结果由表可见，中、高剂量组的抗体体积数均高于对照组，差异比较有统计学意义，表明灵芝孢子油液体胶囊对受试动物血清溶血素抗体滴度反应为阳性。
4、灵芝孢子油液体胶囊对小鼠碳廓清吞噬功能的影响见表。
灵芝孢子油液体胶囊对小鼠碳廓清吞噬功能的影响
试验结果各剂量组吞噬指数与对照组比较，差异均有统计学意义。表明灵芝孢子油液体胶囊对小鼠碳廓清吞噬作用为阳性结果。
5、结论小鼠经口每日分别给予灵芝孢子油液体胶囊0.20、0.40、1.20g/kg b.w，相当于推荐日服用量5、10、30倍，试验时间共30天。结果显示(1)绵羊红细胞诱导的小鼠迟发型变态反应试验(足跖增厚法)结果阳性；(2)小鼠脾淋巴细胞转化实验阳性，样品具有增强免疫功能作用；(3)绵羊红细胞免疫小鼠血清溶血素试验(血凝法)结果阳性，样品具有增强体液免疫功能作用；(4)小鼠碳廓清试验结果阳性，样品具有增强单核.巨噬细胞功能作用。
二、稳定性试验1、光照效果试验取实施例1中制备的灵芝孢子油液体胶囊装入透明密封容器中，于光照强度4500Lx下放置5，10天后取样检查。结果见表1。
表1样品光照试验(4500Lx)结果
注“000”为“甘油三油酸酯”的简称(以下同)结论按照本发明提供的技术方案制备的灵芝胞子油液体胶囊在光照(4500Lx)条件下，性状、鉴别、崩解时限、总有机酸量及甘油三油酸酯量均无明显变化。
2、低温效果实验取实施例1中制备的灵芝孢子油液体胶囊置于8℃的冰箱中，放置5、10天后取样进行检查，结果见表2。
表2样品低温试验(8℃)结果
结论按照本发明提供的技术方案制备的灵芝孢子油液体胶囊在低温(8℃)条件下，性状、鉴别、崩解时限、总有机酸量及甘油三油酸酯量均无明显变化。
3、高温效果实验取实施例5中制备的灵芝孢子油液体胶囊置于60℃的恒温箱中，放置5、10天后取样进行检查，结果见表3。
表3样品高温试验(60℃)结果
结论按照本发明提供的技术方案制备的灵芝孢子油液体胶囊在高温(60℃)条件下，性状、鉴别、崩解时限、总有机酸量及甘油三油酸酯量均无明显变化。
4、高湿效果实验取实施例1中制备的灵芝孢子油液体胶囊置于相对湿度92.5％条件下，放置5、10天后取样进行检查。结果见表4。
表4样品高湿试验(相对湿度92.5％)结果
结论在高湿(RH＝92.5％)条件下，本品吸湿，性状发生改变，胶囊壳彭胀变软，提示按照本发明提供的技术方案制备的灵芝孢子油液体胶囊应密封保存。
5、加速稳定性效果试验取实施例1中制备的灵芝孢子油液体胶囊铝塑泡着包装，置于40℃，RH75％条件下贮存，分别于0、1、2、3、6个月取样，按考察项目检查，结果见表5。表5加速稳定性效果试验结果
实验结果表明，按照本发明提供的技术方案制备的灵芝孢子油液体胶囊质量稳定性好。
含量测定方法1.总有机酸量测定取本品5粒，剪开，倾出内容物，精密称取0.8g，加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml，精密加入氢氧化钾乙醇溶液(0.5mol/L)25ml，置水浴中加热回流1.5小时，放冷，用中性乙醇10ml冲洗冷凝器，合并溶液，加酚酞指示液3滴，用盐酸液(0.5mol/L)滴定至粉红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的盐酸液(0.5mol/L)相当于282.47mg的C18H34O2。
式中A-供试品消耗盐酸液(0.5mol/L)的毫升数B-空白试验消耗盐酸液(0.5mol/L)的毫升数C-盐酸液的摩尔浓度(0.5mol/L)G-供试品的重量(g)2.甘油三油酸酯含量测定照高效液相色谱法(《中国药典》2005年版一部附录VI D)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈--异丙醇(53∶47)为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按OOP计不得少于3000。
对照品溶液的制备精密称取甘油三油酸酯对照品适量，加流动相溶解，并制成每1ml含0.15mg的溶液，摇匀，即得。
供试品溶液的制备取本品5粒，剪开，倾出内容物，精密称定0.1g，置100ml量瓶中，精密加入流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，过滤，取续滤液即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液5μl、10μl，供试品溶液各5～10μl，注入液相色谱仪，测定，用外标二点法对数方程计算，即得。
3.灵芝酸E的TLC鉴别取本品15粒，剪开，倾出内容物，加石油醚50ml溶解，加入已处理好的硅胶柱(10g，18mm×400mm)上，加入150ml乙酸乙酯∶石油醚(60～90℃)＝75∶25的混合溶液洗脱，弃去洗脱液，硅胶柱继续加入150ml乙酸乙酯∶甲醇＝90∶10的混合溶液洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取灵芝酸E对照品1mg，加甲醇2ml溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VIB)试验，吸取上述二种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-冰乙酸(4.3∶5.5∶0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检识。供试品色谱中，在与灵芝酸E对照品色谱相应的位置上显相同颜色的暗色斑点。
本发明的有益效果1、本发明将灵芝孢子油制成液体胶囊，由于其内容物为液体，所以在体内迅速起效，能有效发挥疗效，生物利用度高等特点。
2、采用本发明所提供的方法，工艺流程简单，操作方便，产品质量控制方便有可操作性，是适合于工业生产的安全可靠的制备方法。
3、产品外形美观、透明度高，密封性好，减低了装量差异，含量准确。
4、由于减低了外壳的氧通透性和物质迁移，而且外壳的溶解速度变化小；因此制剂的稳定性得以提高，其崩解速度、有效成分含量均比较稳定，具有良好的耐热、耐湿性以及坚韧度。
5、省去了生产软胶囊时所必须的化胶、压制、干燥等设备和工艺，大幅降低生产成本，既适合于工业生产也适用于小批量生产。
6、产品具有良好的提高具体免疫功能的作用；具有良好的经济效益和社会效益及应用前景。
下面结合实施例阐述本发明的技术方案
具体实施例方式
实施例1称取灵芝孢子油398g、维生素E 2g，混合、搅拌、研磨均匀得到混合液；将得到的混合液加入液体胶囊机的储料罐内，50～70℃保温，调整装量，定量灌装于胶囊壳中，封口，即得，得灵芝孢子油液体胶囊1000粒，每粒含总有机酸量以油酸(C18H34O2)计算为0.382g，含000(甘油三油酸酯)61.1mg。
实施例2称取灵芝孢子油395g、维生素E 5g，混合、搅拌、研磨均匀得到混合液；将得到的混合液加入液体胶囊机的储料罐内，50～70℃保温，调整装量，定量灌装于胶囊壳中，封口，即得，得灵芝孢子油液体胶囊1000粒，每粒含总有机酸量以油酸(C18H34O2)计算为0.378g，含000(甘油三油酸酯)59.2mg。
实施例3称取灵芝孢子油380g、抗坏血酸20g，混合、搅拌、研磨均匀得到混合液；将得到的混合液加入液体胶囊机的储料罐内，50～70℃保温，调整装量，定量灌装于胶囊壳中，封口，即得，得灵芝孢子油液体胶囊1000粒，每粒含总有机酸量以油酸(C18H34O2)计算为0.363g，含000(甘油三油酸酯)57.2mg。
实施例4称取灵芝孢子油398g、没食子酸2g，混合、搅拌、研磨均匀得到混合液；将得到的混合液加入液体胶囊机的储料罐内，50～70℃保温，调整装量，定量灌装于胶囊壳中，封口，即得，得灵芝孢子油液体胶囊1000粒，每粒含总有机酸量以油酸(C18H34O2)计算为0.379g，含000(甘油三油酸酯)59.7mg。
实施例5称取灵芝孢子油390g、甘氨酸10g，混合、搅拌、研磨均匀得到混合液；将得到的混合液加入液体胶囊机的储料罐内，50～70℃保温，调整装量，定量灌装于胶囊壳中，封口，即得，得灵芝孢子油液体胶囊1000粒，每粒含总有机酸量以油酸(C18H34O2)计算为0.372g，含000(甘油三油酸酯)58.5mg。
权利要求
1.一种灵芝孢子油的新剂型，其特征在于由内容物和硬胶囊外壳组成的液体胶囊剂，所述的内容物由下述重量份的原料组成灵芝孢子油190～200份和抗氧化剂1～10份。
2.根据权利要求1所述的灵芝孢子油的新剂型，其特征在于所述的抗氧化剂是维生素E、抗坏血酸、没食子酸、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、鼠尾草酚、迷迭香酚、山梨糖醇、甘氨酸、β-胡萝卜素、丁基羟基茴香醚、α-醋酸生育酚中的一种或二种。
3.根据权利要求1所述的灵芝孢子油新剂型，其特征在于所述的内容物由下述重量份的原料组成灵芝孢子油199份和维生素E1份。
4.一种如权利要求1所述的灵芝孢子油新剂型的制备方法，其特征在于按比例将灵芝孢子油和抗氧化剂混合均匀，加入液体胶囊机的储料罐内，保温于50～70℃，调整装量，定量灌装于硬胶囊壳中，封口，即得。
全文摘要
灵芝孢子油液体胶囊及制备方法，涉及一种中药制剂。它是由硬胶囊外壳和内容物组成的液体胶囊剂，内容物是由灵芝孢子油190～200份和抗氧化剂1～10份(重量份)组成。按比例将灵芝孢子油和抗氧化剂混合均匀，加入液体胶囊机的储料罐内，保温于50～70℃，调整装量，定量灌装于胶囊壳中，封口，即得液体胶囊。本品在体内迅速起效，能有效发挥疗效；制备工艺简单，操作方便，产品质量控制方便是适合于工业生产的安全可靠的制备方法；产品外形美观、透明度高，密封性好，减低了装量差异，含量准确；本品稳定性好。
文档编号A61P3/00GK101084934SQ20071002876
公开日2007年12月12日 申请日期2007年6月22日 优先权日2007年6月22日
发明者黄翔, 葛发欢, 李吉来, 陈路林, 宁德山 申请人:广州汉方现代中药研究开发有限公司
文档序号 :
【 1146489 】
技术研发人员：黄翔,葛发欢,李吉来,陈路林,宁德山
技术所有人：广州汉方现代中药研究开发有限公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
技术研发人员：黄翔,葛发欢,李吉来,陈路林,宁德山
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