动物病毒性疾病继发混合感染的联抗注射液的制作方法
【专利摘要】动物病毒性疾病继发混合感染的联抗注射液，其特征在于，主要成分包括银黄提取物、甲氧苄啶、磺胺间甲氧嘧啶钠、盐酸左氧氟沙星、吲哚美辛、萘普生、注射用水。所述主要成分的含量为：银黄提取物5%~10%、甲氧苄啶4%~8%、磺胺间甲氧嘧啶钠4%~8%、盐酸左氧氟沙星3%~6%、吲哚美辛5%~10%、萘普生4%~8%、注射用水55%~75%。所述银黄提取物包括9%~16%的金银花提取物和84%~91%的黄苓提取物。本发明的清热解毒效果明显优于一般的双黄连注射液，杀菌效果明显优于氟苯尼考，且无氟苯尼考的免疫抑制性缺陷，可迅速退烧，调胃补气，增强免疫力。
【专利说明】动物病毒性疾病继发混合感染的联抗注射液
【技术领域】
[0001]本发明属于临床动药，尤其与一种动物病毒性疾病继发混合感染的联抗注射液有关。
【背景技术】
[0002]一般的双黄连注射液，效果单一，且清热解毒效果不理想，退烧速度慢，需要复用较大的量和连续的几天才能缓解症状；也有注射液含有具有杀菌能力的氟苯尼考，但其杀菌能力弱，还有免疫抑制型缺陷。在现实中，孕畜会被多种病毒所感染，而导致多种病发症状，现有的方法是分别针对每种病毒进行注射液治疗，不仅治疗时间长，而且会极大降低孕畜的免疫力，同时，治疗成本高。因此,需要加以改进，
针对动物菌毒高热混感、副猪、红、弓、链、胸膜肺炎、伤害、副伤害等疾病，本发明制备一种能够治疗呼吸系统和繁殖障碍综合症、烂肠瘟、血清型圆环病毒病、多系统衰竭综合症、传染性肠胃炎、口蹄溃烂等病毒性疾病继发混合感染的注射液。
【发明内容】
[0003]本发明提供一种动物病毒性疾病继发混合感染的联抗注射液，能够治疗病毒性疾病继发混合感染，清热解毒效果好，杀菌能力强且无免疫抑制性缺陷，可迅速退烧，调胃补气，增强免疫力。
[0004]为了实现本发明的目的，拟采用以下技术:
动物病毒性疾病继发混合感染的联抗注射液`，其特征在于，主要成分包括银黄提取物、甲氧苄啶、磺胺间甲氧嘧啶钠、盐酸左氧氟沙星、吲哚美辛、萘普生、注射用水。
[0005]进一步，所述主要成分的含量为:银黄提取物59TlO%、甲氧苄啶4%~8%、磺胺间甲氧嘧啶钠4%~8%、盐酸左氧氟沙星3%~6%、吲哚美辛5%~10%、萘普生4%~8%、注射用水559^75%。
[0006]优选的，所述主要成分的含量为:银黄提取物7%、甲氧苄啶6%、磺胺间甲氧嘧啶钠6%、盐酸左氧氟沙星4%、吲哚美辛7%、萘普生5%、注射用水65%。
[0007]进一步，所述银黄提取物包括金银花提取物和黄苓提取物。
[0008]进一步，所述银黄提取物中金银花提取物和黄苓提取物的含量分别为9%~16%和849^91%。
[0009]优选的，所述银黄提取物中金银花提取物和黄苓提取物的含量分别为12%和88%。
[0010]本发明的有益效果在于:
1、清热解毒效果明显优于一般的双黄连注射液；
2、杀菌效果明显优于氟苯尼考，且无氟苯尼考的免疫抑制性缺陷；
3、可迅速退烧，调胃补气，增强免疫力。
【具体实施方式】[0011]动物病毒性疾病继发混合感染的联抗注射液，其特征在于，主要成分包括银黄提取物、甲氧苄啶、磺胺间甲氧嘧啶钠、盐酸左氧氟沙星、吲哚美辛、萘普生、注射用水。
[0012]所述主要成分的含量为:银黄提取物59TlO%、甲氧苄啶4%~8%、磺胺间甲氧嘧啶钠4%~8%、盐酸左氧氟沙星3%~6%、吲哚美辛5%~10%、萘普生4%~8%、注射用水55%~75%。
[0013]所述银黄提取物包括金银花提取物和黄苓提取物，含量分别为9%~16%和849^91%。
[0014]根据上述技术方案，本发明分别制备了不同成分含量的联抗注射液。
[0015]第一组:银黄提取物10%、甲氧苄啶7%、磺胺间甲氧嘧啶钠5%、盐酸左氧氟沙星4%、吲哚美辛8%、萘普生6%、注射用水60%，其中银黄提取物中的金银花提取物含量9%、黄苓提取物含量91%。
[0016]第二组:银黄提取物7%、甲氧苄啶6%、磺胺间甲氧嘧啶钠6%、盐酸左氧氟沙星4%、吲哚美辛7%、萘普生5%、注射用水65%，其中银黄提取物中的金银花提取物含量12%、黄苓提取物含量88%。
[0017]第三组:银黄提取物6%、甲氧苄啶4%、磺胺间甲氧嘧啶钠5%、盐酸左氧氟沙星4%、吲哚美辛6%、萘普生5%、注射用水70%，其中银黄提取物中的金银花提取物含量13%、黄苓提取物含量87%。
[0018]第四组:银黄提取物5%、甲氧苄啶4%、磺胺间甲氧嘧啶钠4%、盐酸左氧氟沙星3%、吲哚美辛5%、萘普生4%、注射用水75%，其 中银黄提取物中的金银花提取物含量15%、黄苓提取物含量85%。
[0019]第五组:银黄提取物5%、甲氧苄啶8%、磺胺间甲氧嘧啶钠8%、盐酸左氧氟沙星6%、吲哚美辛10%、萘普生8%、注射用水55%，其中银黄提取物中的金银花提取物含量16%、黄苓提取物含量84%。
[0020]分别将上述五组注射液应用于临床试验，试验客体均为体重相当，且处于体温为41±0.5°C的怀孕母猪，其结果表明:
采用第一组注射液的试验客体，接受临床治疗前体温为41.5°C。第一天第一次的注射治疗结束后，8小时后，试验客体的体温为40.1°C，其食欲并无好转，代谢量仍然较低；随后进行第二次的注射治疗，8小时后，试验客体的体温下降到39.1°C，其食欲有所好转，食量开始恢复，代谢量变多；第二天再次注射治疗，6小时后，试验客体的体温下降到38.6°C，恢复到正常体温，食量恢复正常，代谢恢复正常。随后停止治疗，第三天测体温为38.40C，食量正常，代谢正常，第四天测量体温为38.5°C，食量比第三天有所增加，代谢正常。
[0021]采用第二组注射液的试验客体，接受临床治疗前体温为41.2°C。第一天第一次的注射治疗结束后，8小时后，试验客体的体温为39.5°C，其食欲有所好转，代谢量仍然较低；随后进行第二次的注射治疗，8小时后，试验客体的体温下降到38.8°C，其食欲明显好转，食量基本恢复，代谢基本正常；第二天再次注射治疗，6小时后，试验客体的体温下降到38.2°C，恢复到正常体温，食量恢复正常，代谢恢复正常。随后停止治疗，第三天测体温为38.3°C，食量比正常时有所增加，代谢正常，第四天测量体温为38.3°C，食量与第三天相当，代谢正常。
[0022]采用第三组注射液的试验客体，接受临床治疗前体温为40.8°C。第一天第一次的注射治疗结束后，8小时后，试验客体的体温为39.7°C，其食欲有所好转，代谢量仍然较低；随后进行第二次的注射治疗，8小时后，试验客体的体温下降到38.9°C，其食欲明显好转，食量基本恢复，代谢基本正常；第二天再次注射治疗，6小时后，试验客体的体温下降到38.60C，恢复到正常体温，食量恢复正常，代谢恢复正常。随后停止治疗，第三天测体温为38.6°C，食量正常，代谢正常，第四天测量体温为38.5°C，食量比第三天有所增加，代谢正
堂
巾O
[0023]采用第四组注射液的试验客体，接受临床治疗前体温为41.TC。第一天第一次的注射治疗结束后，8小时后，试验客体的体温为39.7°C，其食欲有所好转，代谢量仍然较低；随后进行第二次的注射治疗，8小时后，试验客体的体温下降到38.9°C，其食欲明显好转，食量基本恢复，代谢基本正常；第二天再次注射治疗，6小时后，试验客体的体温下降到38.7°C，恢复到正常体温，食量恢复正常，代谢恢复正常。随后停止治疗，第三天测体温为38.5°C，食量比正常时有所增加，代谢正常，第四天测量体温为38.4°C，食量与第三天相当，代谢正常。
[0024]采用第五组注射液的试验客体，接受临床治疗前体温为40.8°C。第一天第一次的注射治疗结束后，8小时后，试验客体的体温为39.8°C，其食欲有所好转，代谢量仍然较低；随后进行第二次的注射治疗，8小时后，试验客体的体温下降到39.(TC，其食欲明显好转，食量基本恢复，代谢基本正常；第二天再次注射治疗，6小时后，试验客体的体温下降到38.8 V，恢复到正常体温，食量恢复正常，代谢恢复正常。随后停止治疗，第三天测体温为38.4°C，食量正常，代谢正常，第四天测量体温为38.4°C，食量正常，代谢正常。
[0025]本联抗注射液，能够治疗病毒性疾病继发混合感染，清热解毒效果好，杀菌能力强且无免疫抑制性缺陷，可迅速退`烧，调胃补气，增强免疫力。
【权利要求】
1.动物病毒性疾病继发混合感染的联抗注射液，其特征在于，主要成分包括银黄提取物、甲氧苄啶、磺胺间甲氧嘧啶钠、盐酸左氧氟沙星、吲哚美辛、萘普生、注射用水。
2.根据权利要求1所述的动物病毒性疾病继发混合感染的联抗注射液，其特征在于:所述主要成分的含量为: 银黄提取物5%~?Ο%、甲氧苄啶4%~8%、磺胺间甲氧嘧啶钠4%~8%、盐酸左氧氟沙星3%~6%、吲哚美辛5%~10%、萘普生4%~8%、注射用水55%~75%。
3.根据权利要求2所述的动物病毒性疾病继发混合感染的联抗注射液，其特征在于:所述主要成分的含量为: 银黄提取物7%、甲氧苄啶6%、磺胺间甲氧嘧啶钠6%、盐酸左氧氟沙星4%、吲哚美辛7%、萘普生5%、注射用水65%。
4.根据权利要求1所述的动物病毒性疾病继发混合感染的联抗注射液，其特征在于:所述银黄提取物包括金银花提取物和黄苓提取物。
5.根据权利要求4所述的动物病毒性疾病继发混合感染的联抗注射液，其特征在于:所述银黄提取物中金银花提取物和黄苓提取物的含量分别为9%~?6%和84%~91%。
6.根据权利要求5所述的动物病毒性疾病继发混合感染的联抗注射液，其特征在于:所述银黄提取物中金银花提取物和黄`苓提取物的含量分别为12%和88%。
【文档编号】A61P31/12GK103860646SQ201410068490
【公开日】2014年6月18日 申请日期:2014年2月27日 优先权日:2014年2月27日
【发明者】姚书兰, 刘克锋 申请人:四川劲丰生物技术有限公司
文档序号 :
【 1298979 】
技术研发人员：
技术所有人：
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
技术研发人员：
技术所有人：
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除