具有杀虫特性的活性化合物结合物的制作方法
[0037] 3)钠通道调节剂/电压依赖性钠通道阻断剂，例如DDT(II-3-l)或甲氧氯 (Methoxychlor) (II-3-2)〇
[0038]4)烟碱乙酰胆碱受体（nAChR)激动剂类，例如新烟碱类，例如啶虫脒（II-4-1)、噻 虫胺（11-4-2)、咲虫胺（Dinotefuran) (II-4_3)、P比虫淋（11-4-4)、稀啶虫胺（Nitenpyram) (II-4-5);或烟碱（Nicotine) (11-4-6)。
[0039] 7)保幼激素模拟物，例如保幼激素类似物类，例如烯虫乙酯（Hydroprene) (11-7-1)、稀虫炔酯（Kinoprene)(II-7_2)和稀虫酯（Methoprene)(II-7_3);或苯氧威 (Fenoxycarb) (11-7-4);或P比丙謎（Pyriproxifen) (11-7-5)。
[0040] 8)多种非特异性（多位点）抑制剂，例如烷基卤化物类，例如，溴甲烷（II-8-1) 和其他烷基卤化物；或氯化苦（Chloropicrin) (II-8-2);或硫酰氟（Sulphurylfluoride) (11-8-3);或硼砂（Borax) (11-8-4);或吐酒石（Tartaremetic) (11-8-5) 〇
[0041] 9)选择性同翅目进食阻断剂类，例如，吡顿酮（Pymetrozine) (ΙΙ-9-1);或氟啶虫 酰胺（Flonicamid) (11-9-2)。
[0042]10)螨生长抑制剂类，例如四螨嗪（Clofentezine) (II-10-1)、噻螨酮 (Hexythiazox)(II-10_2)和氣螨嗪（Diflovidazin)(II-10_3);或乙螨挫（Etoxazole) (11-10-4)。
[0043] 10)线粒体ATP合成酶抑制剂，例如丁醚脲（Diafenthiuron) (II-12-1);或有机 锡化合物类，例如三唑锡（Azocyclotin) (11-12-2)、三环锡（Cyhexatin) (II-12-3)和苯 丁锡（Fenbutatinoxide) (II-12-4);或炔螨特（Propargite) (II-12-5);或三氯杀螨讽 (Tetradifon)(11-12-6)。
[0044] 13)通过破坏质子梯度进行氧化磷酸化作用的解偶联剂类，例如虫螨腈 (II-13-l)、DN0C(II-13-2)、氟虫胺（sulfluramid)(II-13-3);
[0045] 14)烟碱乙酰胆碱受体（nAChR)通道阻断剂类，例如杀虫磺（Bensultap) (II-14-1)、杀螟丹盐酸盐（Cartaphydrochloride) (II-14-2)、杀虫环（Thiocylam) (11-14-3)和杀虫双（Thiosultap-sodium) (II-14-4)。
[0046]15)几丁质生物合成抑制剂类，0型，例如双三氟虫脲（Bistrifluron) (ΙΙ-15-1)、 定虫隆（Π-15-2)、氟脲杀（Diflubenzuron) (11-15-3)、氟螨脲（Flucycloxuron) (11-15-4)、氟虫脲（Flufenoxuron) (11-15-5)、氟铃脲（Hexaflumuron) (11-15-6)、氟丙 氧脲（Lufenuron) (11-15-7)、双苯氟脲（Novaluron) (11-15-8)、多氟脲（Noviflumuron) (11-15-9)、伏虫磷（Teflubenzuron) (11-15-10)和杀虫隆（Triflumuron) (11-15-11)。
[0047] 16)几丁质生物合成抑制剂类，1型，例如噻嗪酮（Buprofezin) (II-16-1)。
[0048] 17)蜕皮干扰剂类，例如灭绳胺（Cyromazine) (II-17-1)。
[0049]18)蜕皮素受体激动剂类，例如环虫酰肼（Chromafenozide) (II-18-1)、氯虫 酰肼（Halofenozide) (11-18-2)、甲氧虫酰肼（Methoxyfenozide) (II-18-3)和虫酰肼 (Tebufenozide)(11-18-4)。
[0050] 19)章鱼胺受体激动剂类，例如双甲脒（Amitraz) (II-19-1)。
[0051] 20)线粒体复合物III电子转移抑制剂类，例如氟蚁腙（Hydramethylnone) (II-20-1);或灭螨醌（Acequinocyl) (11-20-2);或喃螨酯（Fluacrypyrim) (11-20-3)。
[0052] 21)线粒体复合物I电子转移抑制剂类，例如
[0053]METI杀螨剂类，例如喹螨謎（Fenazaquin) (11_21_1)、挫螨酯（Fenpyroximate) (11-21-2)、喃螨謎（Pyrimidifen) (11-21-3)、P达螨灵（Pyridaben) (11-21-4)、P比螨胺 (Tebufenpyrad) (11-21-5)和挫虫酰胺（Tolfenpyrad) (11-21-6);或鱼藤酮（Rotenone) (Derris) (II-21-7)〇
[0054] 22)电压依赖性钠通道阻断剂，例如茆虫威（II-22-1);或氰氟虫腙 (Metaflumizone) (11-22-2)。
[0055] 23)乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类，例如特窗酸和特特拉姆酸衍生物，例如螺螨酯 (11-23-1)、螺甲螨酯（Spiromesifen) (II-23-2)和螺虫乙酯（11-23-3)。
[0056]24)线粒体复合物IV电子转移抑制剂，例如膦类化合物如磷化铝（II-24-1)、磷化 钙（11-24-2)、膦（II-24-3)和磷化锌（II-24-4);或氰化物（11-24-5)。
[0057] 25)线粒体复合物II电子转移抑制剂类，例如β-酮腈（β-ketonitrile)衍生 物，例如腈吡螨酯（Cyenopyrafen) (II-25-1)和丁氟螨酯（Cyflumetofen) (11-25-2)0
[0058] (26)其他作用机理未知或不确定的活性成分，例如磺胺螨酯（Amidoflumet) (11-29-1)、印楝素（azadirachtin) (11-29-2)、Benclothiaz(11-29-3)、苯螨特 (benzoximate) (11-29-4)、联苯餅酯（bifenazate) (11-29-5)、溴螨酯（bromopropylate) (11-29-6)、灭螨猛（chinomethionat) (11-29-7)、冰晶石（Cryolite) (11-29-8)、 三氯杀螨醇（Dicofol) (II-29-9)、氟螨嗪（Diflovidazin) (11-29-10)、氟噻虫讽 (Fluensulfone) (11-29-11)、喃虫胺（Flufenerim) (11-29-12)、丁稀氣虫臆（Flufiprole) (11-29-13)、氟吡菌酰胺（Fluopyram)(11-29-14)、咲喃虫酰肼（Fufenozide) (11-29-15)、氯噻啉（Imidaclothiz)(11-29-16)、扑海因（Iprodione) (11-29-17)、 氯氟醚菊酯（Meperfluthrin)(11-29-18)、啶虫丙醚（Pyridalyl)(11-29-19)、 Pyrifluquinazon(11-29-20)、四氣謎菊酯（Tetramethylfluthrin) (11-29-21)和鹏甲 烷（11-29-22);以及下列已知的活性化合物之一 ：3-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(l-环丙 基乙基）氨基甲酰基]苯基}-1-(3_氯吡啶-2-基）-1Η-吡唑-5-邻苯二甲酸二酰胺 (11-29-24)(已知于TO2005/077934)、4-{[(6-溴吡啶-3-基）甲基](2-氟乙基）氨基}呋 喃-2(5!1)-酮（11-29-25)(已知于冊2007/115644)、4-{[(6-氟吡啶-3-基）甲基](2,2-二 氟乙基）氨基}呋喃-2(5H)-酮（Π-29-26)(已知于冊2007/115644)、4-{[(2-氯-1，3-噻 唑-5-基）甲基](2-氟乙基）氨基}呋喃-2(5H)_酮（11-29-27)(已知于TO2007/115644)、 4_{[(6_氯吡啶-3-基）甲基](2-氟乙基）氨基}呋喃-2(5H)_酮（11-29-28)(已知 于W02007/115644)、Flupyradifurone(11-29-29)、4- {[ (6-氯-5-氟吡啶-3-基）甲基] (甲基）氨基}呋喃-2(5H)_ 酮（11-29-30)(已知于TO2007/115643)、4-{[(5,6-二氯吡 啶-3-基）甲基](2-氟乙基）氨基}呋喃-2(5H)_酮（11-29-31)(已知于TO2007/115646)、 4_{[ (6-氯-5-氟吡啶-3-基）甲基](环丙基）氨基}呋喃-2 (5H)-酮（11-29-32)(已 知于W0 2007/115643)、4-{[ (6-氯吡啶-3-基）甲基](环丙基）氨基}呋喃-2 (5H)-酮 (11-29-33)(已知于EP-A-0539588)、4- {[ (6-氯吡啶-3-基）甲基](甲基）氨基}呋 喃-2(5H)_ 酮（11-29-34)(已知于EP-A-0539588)、{[1-(6-氯吡啶-3-基）乙基](甲 基）氧代-λ4-亚硫烷基（sulfanylidene)}氰氨（11-29-35)(已知于TO2007/149134)及 其非对映异构体{[(1R)-1_(6-氯吡啶-3-基）乙基](甲基）氧代-λ4-亚硫烷基}氰 氨（A) (11-29-36)和{[(1S)-1-(6-氯吡啶-3-基）乙基](甲基）氧代-λ4-亚硫烷基} 氰氨（Β) (11-29-37)(同样已知于W02007/149134)以及非对映异构体[(R)-甲基（氧代） {(lR)-l-[6-(三氟甲基）吡啶-3-基]乙基}-λ4-亚硫烷基]氰氨（Al) (11-29-38)和 [(S)-甲基（氧代）{(lS)-l-[6-(三氟甲基）吡啶-3-基]乙基}-λ4-亚硫烷基]氰氨 (Α2) (11-29-39)，被称为非对映异构体Α组（已知于TO2010/074747、TO2010/074751)， [(R)_甲基（氧代）{(lS)-l_[6-(三氟甲基）吡啶-3-基]乙基}-λ4-亚硫烷基]氰 氨（Β1)(ΙΙ-29-40)和[⑶-甲基（氧代）{(lR)-l-[6-(三氟甲基）吡啶-3-基]乙 基}-λ4-亚硫烷基]氰氨（B2) (11-29-41)，被称为非对映异构体B组（同样已知于 W02010/074747、W02010/074751)，和 11- (4-氯-2, 6-二甲基苯基）-12-羟基-1，4-二氧 杂-9-氮杂二螺[4. 2. 4. 2]十四碳-11-烯-10-酮（11-29-42)(已知于TO2006/089633)、 3-(4' -氟-2, 4-二甲基联苯-3-基）-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4. 5]癸-3-烯-2-酮 (11-29-43)(已知于TO2008/067911)、l-[2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基）亚磺酰 基]苯基]-3-(三氟甲基）-1Η-1，2,4-三唑-5-胺（11-29-44)(已知于TO2006/043635)、 Afidopyropen(11-29-45)(已知于W02008/066153)、2-氰基-3-(二氟甲氧基）-Ν，Ν-二 甲基苯磺酰胺（Π-29-46)(已知于W02006/056433)、2-氰基-3-(二氟甲氧基）-Ν-甲基 苯磺酰胺（Π-29-47)(已知于W02006/100288)、2-氰基-3-(二氟甲氧基）-Ν-乙基苯磺 酰胺（Π-29-48)(已知于TO2005/035486)、4-(二氟甲氧基）-Ν-乙基-Ν-甲基-1,2-苯 并噻唑-3-胺 1，1-二氧化物（11-29-49)(已知于W02007/057407)、N-[l-(2,3-二甲基 苯基）-2-(3, 5-二甲基苯基）乙基]-4, 5-二氢-1,3-噻唑-2-胺（11-29
文档序号 :
【 9567828 】
技术研发人员：K·范登恩德,W·蒂勒特
技术所有人：拜耳作物科学股份公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
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