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具有杀虫特性的活性化合物结合物的制作方法

2025-12-07 15:20:02 44次浏览
具有杀虫特性的活性化合物结合物的制作方法
【专利说明】具有杀虫特性的活性化合物结合物
[0001] 本发明涉及新的活性化合物结合物,所述结合物包含:首先,至少一种已知的式
[1] 的化合物以及,其次,至少一种来自特窗酸(tetronicacid)和特特拉姆酸(tetramic acid)衍生物类、二酰肼类、苯甲酰脲类或其他类的其他活性化合物,所述结合物非常适于 防治动物害虫,例如昆虫和不想要的螨虫。
【背景技术】
[0002] 已知邻苯二甲酸酰胺(鱼尼丁受体抑制剂类)具有杀虫活性(参见,例如EP 0919542、W02004/018410或W02010/012442)。含有氰基的邻苯二甲酸酰胺类化合物及其制 备还公开于W0 2012/034472中。
[0003] 此外,还已知许多的杂环化合物、有机锡化合物、苯甲酰脲类、拟除虫菊酯类 (pyrethroids)以及其他类具有杀虫和杀螨虫特性。然而,这些化合物的活性不总是令人满 Ο

【发明内容】

[0004] 第一方面涉及一种活性化合物结合物,其包含至少一种式(1-1)的化合物
[0005]
[0006] 其中
[0007]Hal代表F、Cl、I或Br;以及
[0008]X'代表烷基或具有至少一个选自以下的取代基的取代的C烷基:卤素、 羟基、氰基、硝基、氨基、卤代CfC3烷基;优选C 卤代烷基;
[0009]A'代表CfC3烷基、C「(:3卤代烷基、卤素;
[0010]η代表 0、1、2、3 或 4,优选 0、1 或 2;
[0011] 以及至少一种选自以下的化合物:(ΙΙ-4-1)啶虫脒(Acetamiprid)、(ΙΙ-4-2) 噻虫胺(Clothianidin)、(II-4-4)P比虫啉(Imidacloprid)、(11-13-1)虫螨臆 (Chlorfenapyr)、(11-15-2)定虫隆(Chlorfluazuron)、(11-22-1)讳虫威(Indoxacarb)、 (11-23-1)螺螨酯(Spirodiclofen)、(11-23-3)螺虫乙酯(Spirotetramat)。
[0012] -个实施方案涉及所述活性化合物结合物,其中式(1-1)的化合物为化合物 (1-5)〇
[0013] -个实施方案涉及所述活性化合物结合物,其中式(1-1)的化合物为化合物 (1-5),以及至少一种选自(II-4-1)啶虫脒、(II-4-2)噻虫胺、(II-4-4)吡虫啉、(II-13-1) 虫螨腈、(II-15-2)定虫隆、(II-22-1)茚虫威、(II-23-1)螺螨酯、(II-23-3)螺虫乙酯的 化合物。
[0014] 另一方面涉及本发明的活性化合物结合物用于防治动物害虫的用途。
[0015]另一方面涉及防治动物害虫的方法,其特征在于使本发明的活性化合物结合物作 用于动物害虫和/或其生境和/或种子。
[0016] -个实施方案涉及所述方法,其特征在于,使式(1-1)的活性化合物和活性化合 物(ΙΙ-4-1)啶虫脒、(ΙΙ-4-2)噻虫胺、(ΙΙ-4-4)吡虫啉、(ΙΙ-13-1)虫螨腈、(ΙΙ-15-2)定 虫隆、(ΙΙ-22-1)茚虫威、(ΙΙ-23-1)螺螨酯、(ΙΙ-23-3)螺虫乙酯中的一种同时作用于种 子。
[0017]另一方面涉及一种制备杀虫和杀螨组合物的方法,其特征在于将本发明的活性化 合物结合物与填充剂(extenders)和/或表面活性剂混合。
[0018] 又一方面涉及本发明的活性化合物结合物用于处理种子或用于处理转基因植物 或,更具体而言,用于处理转基因植物的种子的用途。
[0019] 另一方面涉及一种用本发明的活性化合物结合物处理的种子。
[0020] 还有,另一方面涉及一种种子,其中如本文中所述的式(1-1)的化合物和选自化 合物(II-4-1)啶虫脒、(II-4-2)噻虫胺、(II-4-4)吡虫啉、(II-13-1)虫螨腈、(II-15-2) 定虫隆、(II-22-1)茚虫威、(II-23-1)螺螨酯、(II-23-3)螺虫乙酯的化合物存在于种子上 的一层或不同层中,为包衣或作为除包衣之外的另一层或另几层。
【具体实施方式】
[0021] 现已发现,至少一种式(I)的化合物和至少一种活性化合物(II)的活性化合物结 合物具有协同活性并适于防治动物害虫:
[0022]
[0023] 其中
[0024]A独立地代表卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、Ci-Q烷基、具有至少一个选自以下的 取代基的取代的CfCs烷基:卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、卤代Ci-C3烷基、Ci-C3烷氧基、卤 代烷氧基、C烷硫基、卤代C烷硫基、C 烷基亚磺酰基、卤代CfCjl基亚磺 酰基、CfC3烷基磺酰基、卤代Ci-C3烷基磺酰基和Ci-C3烷硫基、Ci-C3烷基;此外,在所述任 选取代的(;-(:8烷基中的任意饱和的碳原子;
[0025]η代表 0、1、2、3 或 4,优选 0、1 或 2;
[0026]札代表氢、卤素、氰基C 烷基或C 卤代烷基;
[0027] R2代表氢、卤素、氰基C 烷基或C 卤代烷基;
[0028]R3代表 0 或S;
[0029]R4代表 0 或S;
[0030] Y独立地代表氢、卤素、氰基、硝基、CfCe烷基、卤代CfCe烷基、c2-c6烯基、卤代 c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c3-c6环烷基、卤代C3'环烷基、CfC6烷氧基、卤代 烷氧基、C烷硫基、卤代C烷硫基、C 烷基亚磺酰基、卤代C 烷基亚磺酰 基、CfC6烷基磺酰基或卤代CfCe烷基磺酰基;
[0031] m代表 0、1、2、3 或 4;
[0032]X代表C「C8烷基或具有至少一个选自以下的取代基的取代的(:「(:8烷基滷素、羟 基、氰基、硝基、氨基、卤代CfC3烷基、C「C3烷氧基、卤代C「(:3烷氧基;
[0033] 所述活性化合物(II)选自
[0034]1)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,例如氨基甲酸酯类,例如,棉铃威(Alanycarb) (II-1-1)、涕灭威(Aldicarb) (II-1-2)、噁虫威(Bendiocarb) (II-1-3)、丙硫克百威 (Benfuracarb) (11-1-4)、丁酮威(Butocarboxim) (11-1-5)、丁酮讽威(Butoxycarboxim) (11-1-6)、甲萘威(Carbary1) (11-1-7)、克百威(Carbofuran) (11-1-8)、丁硫克百威 (Carbosulfan) (11-1-9)、乙硫苯威(Ethiofencarb) (II-1-10)、仲丁威(Fenobucarb) (11-1-11)、伐虫脒(Formetanate) (11-1-12)、咲线威(Furathiocarb) (11-1-13)、异 丙威(Isoprocarb) (11-1-14)、甲硫威(Methiocarb)(11-1-15)、灭多威(Methomyl) (11-1-16)、速灭威(Metolcarb)(11-1-17)、杀线威(Oxamyl)(11-1-18)、抗虫牙 威(Pirimicarb)(11-1-19)、残杀威(Propoxur)(11-1-20)、硫双威(Thiodicarb) (11-1-21)、久效威(Thiofanox)(11-1-22)、唑蚜威(Triazamate)(11-1-23)、混杀 威(Trimethacarb)(II-l-24)、XMC(II-l-25)和灭杀威(Xylylcarb)(II-l-26);或 有机磷酸酯类(Organophosphates),例如,乙酰甲胺磷(Acephate) (II-1-27)、甲 基P比恶磷(Azamethiphos) (11-1-28)、谷硫磷乙酯(Azinphos-ethyl) (11-1-29)、 谷硫磷甲酯(Azinphos-methyl)(11-1-30)、硫线磷(Cadusafos)(11-1-31)、氯 氧磷(Chlorethoxyfos)(11-1-32)、毒虫畏(Chlorfenvinphos)(11-1-33)、氯甲 硫憐(Chlormephos)(11-1-34)、毒死婢(Chlorpyrifos)(11-1-35)、甲基毒死婢 (Chlorpyrifos-methyl) (11-1-36)、绳毒磷(Coumaphos) (11-1-37)、杀螟臆(Cyanophos) (11-1-38)、内吸磷-S-甲基(Demeton-S-methyl) (11-1-39)、二嗪磷(Diazinon) (11-1-40)、敌敌畏 /DDVP(Dichlorvos/DDVP) (11-1-41)、百治磷(Dicrotophos) (11-1-42)、乐果(Dimethoate) (11-1-43)、甲基毒虫畏(Dimethylvinphos) (11-1-44)、 乙拌磷(Disulfoton) (11-1-45)、苯硫磷(EPN) (11-1-46)、乙硫磷(Ethion) (11-1-47)、 灭线磷(Ethoprophos) (11-1-48)、伐灭磷(Famphur) (11-1-49)、苯线磷(Fenamiphos) (11-1-50)、杀螟硫磷(Fenitrothion) (11-1-51)、倍硫磷(Fenthion) (11-1-52)、噻挫磷 (Fosthiazate) (11-1-53)、庚稀磷(Heptenophos)(11-1-54)、Imicyafos(11-1-55)、异 柳磷(Isofenphos) (II-1-56)、0-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸异丙酯(Isopropyl O-(methoxyaminothio-phosphoryl)salicylate) (11-1-57)、嚼P坐磷(Isoxathion) (11-1-58)、马拉硫磷(Malathion) (11-1-59)、灭虫牙磷(Mecarbam) (II-1-60)、甲胺磷 (Methamidophos) (11-1-61)、杀扑磷(Methidathion) (11-1-62)、速灭磷(Mevinphos) (11-1-63)、久效憐(Monocrotophos) (11-1-64)、二漠憐(Naled) (11-1-65)、氧乐果 (Omethoate) (11-1-66)、讽吸磷(Oxydemeton-methyl) (11-1-67)、对硫磷(Parathion) (II-1-68)、甲基对硫磷(Parathion-methyl) (II-1-69)、稻丰散(Phenthoate) (II-1-70)、甲拌磷(Phorate) (II-1-71)、伏杀硫磷(phosalone) (II-1-72)、亚胺硫磷 (Phosmet) (11-1-73)、磷胺(Phosphamidon) (11-1-74)、辛硫磷(Phoxim) (11-1-75)、甲 基喃啶磷(Pirimiphos-methyl) (11-1-76)、丙溴磷(Profenofos) (11-1-77)、胺丙畏 (Propetamphos) (11-1-78)、丙硫磷(Prothiofos) (11-1-79)、P比挫硫磷(Pyraclofos) (11-1-80)、P达嗪硫磷(Pyridaphenthion) (11-1-81)、喹硫磷(Quinalphos) (11-1-82)、治 螟磷(Sulfotep) (11-1-83)、丁基喃啶磷(Tebupirimfos) (11-1-84)、双硫磷(Temephos) (11-1-85)、特丁硫磷(Terbufos) (11-1-86)、杀虫畏(Tetrachlorvinphos) (11-1-87)、甲 基乙样磷(Thiometon) (11-1-88)、三挫磷(Triazophos) (11-1-89)、敌百虫(Triclorfon) (II-1-90)和虫牙灭磷(Vamidothion) (11-1-91) 〇
[0035] 2)GABA门控氯离子通道拮抗剂类,例如
[0036] 环戊二稀有机氯类,例如氯丹(chlordane) (11_2_1)和硫丹(e
文档序号 : 【 9567828 】

技术研发人员:K·范登恩德,W·蒂勒特
技术所有人:拜耳作物科学股份公司

备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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K·范登恩德W·蒂勒特拜耳作物科学股份公司
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