具有通道的吸收制品的制作方法
[0062] 在一些实施例中，SAP可由聚丙烯酸聚合物或聚丙烯酸酯聚合物形成，例如，具有 60 %至90%，或约75 %的中和程度，具有例如钠抗衡离子。
[0063] 可用于本公开的SAP可为很多种形状。术语"颗粒"是指颗粒、纤维、薄片、球体、 粉末、薄板、以及在超吸收聚合物颗粒领域中技术人员已知的其它形状和形态。在一些实施 例中，SAP颗粒可为纤维的形状，即细长的针状超吸收聚合物颗粒。在那些实施例中，超吸 收聚合物颗粒纤维可具有小于约1mm、通常小于约500 μ m、或小于250 μ m、低至50 μ m的小 尺寸（即纤维的直径），具体地引用以上规定的范围和其中或从而形成的任何范围内的所 有I ym增量。纤维的长度可为约3mm至约100mm，具体地引用以上规定的范围和其中或从 而形成的任何范围内的所有Imm增量。纤维也可为可被织造的长丝的形式。
[0064] SAP可为球状颗粒。与纤维相反，"球状颗粒"具有最长和最短尺寸，并且颗粒的最 长和最短颗粒尺寸之比在1-5范围内，其中值1等于完美的球状颗粒，而值5将使得与此类 球状颗粒有一些偏差。超吸收聚合物颗粒可具有小于850 μ m、50至850 μ m、100至710 μ m、 或150至650 μ m的粒度，具体地引用以上规定的范围和其中或从而形成的任何范围内的所 有1 μ m增量，如根据EDANA方法WSP 220. 2-05所测量的。具有相对低粒度的SAP可有助 于增加与液体流出物接触的吸收材料的表面积，并因此支持液体流出物的快速吸收。
[0065] SAP可具有在45 μ m至4000 μ m范围内的粒度，更具体地在45 μ m至约2000 μ m、 或约100 μ m至约1000的范围内、850或600 μ m的粒度分布，具体地引用以上规定的范围和 其中或从而形成的任何范围内的所有Iym增量。微粒形式的材料的粒度分布可例如通过 干筛分析法（EDANA 420.02 "粒度分布）来测定。
[0066] 在本文的一些实施例中，超吸收材料可为颗粒的形式，颗粒具有至多达2mm，或 在 50 微米和 2mm 或至 Imm 之间，或从 100 μm、200 μm、300 μm、400 μm、500 μm、1000 μm、 800 μπι或700 μπι的质量中值粒度；该质量中值粒度可例如通过例如ΕΡ-Α-0, 691，133中所 述的方法来测量。在本公开的一些实施例中，超吸收聚合物材料呈颗粒形式，由此至少80 重量％为具有在50 μπι和1200 μπι之间的尺寸且具有介于上述任何范围组合之间的质量中 值粒度的颗粒。此外，或在本公开的另一个实施例中，颗粒可为基本上球形的。在本公开 的另一个或另外实施例中，超吸收聚合物材料可具有相对窄的粒度范围，例如，其中大部分 (例如，至少80重量％、至少90重量％、至少95重量％、或甚至至少99重量％ )颗粒具有 在50 μ m和1000 μ m之间、在100 μ m和800 μ m之间、或在200 μ m和600 μ m之间的粒度， 具体地引用在以上规定的范围和其中或从而形成的任何范围内的所有1 μπι增量。
[0067] SAP表面可涂覆有例如阳离子聚合物。某些阳离子聚合物可包括聚胺或聚亚胺材 料。在一些实施例中，SAP可涂覆有脱乙酰壳多糖材料诸如在美国专利7, 537, 832B2中公 开的那些。在一些其它实施例中，SAP可包含混合床离子交换吸收聚合物，如WO 99/34841 和TO 99/34842中所公开的那些。
[0068] 吸收芯可包含一种或多种类型的SAP。
[0069] 对于大多数吸收制品，穿着者的液体排泄主要发生在制品具体地为尿布的前半 部。因此，制品的前半部（如由介于前边缘和置于距前腰边缘10或后腰边缘12-半L的 距离处的横向线之间的区域限定）可包含芯的大部分吸收容量。因此，至少60%的SAP，或 至少65 %、70 %、75 %、80 %或85 %的SAP可存在于吸收制品的前半部中，剩余的SAP设置 在吸收制品的后半部中。在其它实施例中，SAP分布在整个芯中可为均匀的或可具有其它 合适的分布。
[0070] 存在于吸收芯中的SAP总量也可根据期望的使用者而变化。用于新生儿的尿布可 需要比婴儿、儿童或成人失禁尿布更少的SAP。芯中SAP的量可为约5至60g或5至50g， 具体地引用在所规定的范围和其中或从而形成的任何范围内的所有0. 1增量。SAP的沉积 区域8 (或者如果存在若干个，则"至少一个"）内的平均SAP基重可以为至少50、100、200、 300、400、500g/m 2或更多。由吸收材料沉积区域推导吸收材料沉积区域8中存在的通道的 区域（例如，27、27'）以计算该平均基重。
[0071] 芯包裏物
[0072] 芯包裹物可由围绕吸收材料折叠的单个基底、材料或非织造物制成，或可包含彼 此附接的两个（或更多个）基底、材料或非织造物。典型的附接为所谓的C-包裹物和/或 夹心包裹物。在C-包裹物中，如图所示，例如，在图2和7中，一个基底的纵向和/或横向 边缘折叠在另一个基底上以形成翼片。然后这些翼片通常通过胶粘而粘结到其它基底的外 表面。
[0073] 芯包裹物可由适用于接收和容纳吸收材料的任何材料形成。可使用用于制备常规 芯的典型的基底材料，具体地，纸、薄纸、膜、织造物或非织造物、或任何这些材料的层合物 或复合物。芯包裹物可由非织造纤维网形成，诸如梳理非织造物、纺粘非织造物（"S"）或 熔喷非织造物（"M"），以及这些中任一种的层合物。例如，熔纺聚丙烯非织造物可为合适 的，尤其是具有层压纤维网SMS、或SMMS或SSMMS结构，并具有约5gsm至约15gsm基重范围 的那些。合适的材料公开于美国专利7, 744, 576、美国专利公布2011/0268932A1、美国专利 公布2011/0319848A1和美国专利公布2011/0250413A1中。还可使用由合成纤维提供的非 织造材料，诸如PE、PET、和/或PP，例如。
[0074] 如果芯包裹物包括第一基底、非织造物或材料16和第二基底、非织造物或材料 16'，则这些可由相同类型的材料制成，或可由不同的材料制成，或者一个基底可以与另一 个不同的方式进行处理以向其提供不同的特性。因为用于非织造物生产的聚合物是固有疏 水的，如果置于吸收芯的流体接收侧上，那么它们可涂覆有亲水性涂层。可为有利的是芯包 裹物的顶侧，即在吸收制品中更靠近穿着者放置的一侧，比芯包裹物的底侧更具亲水性。一 种制备具有耐久亲水性涂层的非织造物的可能方法是，通过将亲水单体和自由基聚合引发 剂施涂到非织造物上，并且进行通过紫外光所激发的聚合作用，从而导致单体化学地结合 到非织造物的表面上。一种制备具有耐久亲水性涂层的非织造物的另选的可能方法是用亲 水性纳米颗粒来涂覆非织造织物，例如，如WO 02/064877中所述。
[0075] 永久性地亲水性非织造织物也可用于一些实施例中。如美国专利 7, 744, 576 (Busam等人）中所述，表面张力可用于测量获得的某种亲水性水平的持久性。 如美国专利7, 744, 576中所述，液体透湿可用于测量亲水性水平。当用盐水溶液润湿时， 第一和/或第二基底可具有至少55,至少60,或至少65mN/m或更高的表面张力。所述 基底还可具有对于第五涌流液体而言小于5秒的液体透湿时间。这些值可使用美国专 利 7, 744, 576B2 ,'Determination Of Surface Tension" 和 "Determination of Strike Through"中分别描述的测试方法来测量。
[0076] 亲水性和可润湿性通常根据流体例如通过非织造织物的接触角和透湿时间来定 义。在由 Robert F. Gould 编辑的名称为"Contact angle, wettability and adhesion"的 美国化学学会出版物（1964版权所有）中对此进行了详细的讨论。可认为水和基底表面之 间的接触角较小的基底比另一种基底更具亲水性。
[0077] 所述基底还可以为透气的。因此可用于本文的膜可包括微孔。基底可具有40或50 至 300 或至 200m3Am2 X min)的透气率，该透气率按 EDANA 方法 140-1-99 (125Pa，38. 3cm2) 测定。芯包裹物的材料可另选地具有较低的透气率，例如为非透气的，以例如有利于对移动 表面的处理，包括真空。
[0078] 芯包裹物可至少部分地沿着吸收芯的所有侧密封，使得基本上没有吸收材料从芯 中漏出去。所谓"基本上没有吸收材料"是指少于5重量％、少于2重量％、少于1重量％、 或约〇重量％的吸收材料逸出芯包裹物。术语"密封"应广义地进行理解。密封不需要沿 芯包裹物的整个周边是连续的，而是沿其部分或全部可以为不连续的，诸如由在一条线上 间隔的一系列密封点形成。密封可由胶粘和/或热粘结形成。
[0079] 如果芯包裹物由两个基底16、16'形成，那么可使用四个密封件将吸收材料60封 闭在芯包裹物内。例如，第一基底16可置于芯的一侧上（在图中表示为顶侧）并围绕芯的 纵向边缘延伸以至少部分地包裹芯的相对底侧。第二基底16'可存在于第一基底16的包裹 的翼片和吸收材料60之间。第一基底16的翼片可胶粘至第二基底16'以提供强效密封。 与夹心密封件相比，该所谓的C-包裹物构造可提供有益效果，诸如在润湿负载状态下改善 的耐破裂性。然后，芯包裹物的前侧和后侧也可例如通过将第一基底和第二基底彼此胶粘 来密封，以提供横跨芯的整个周边的对吸收材料的完全封装。对于芯的前侧和后侧，第一基 底和第二基底可在基本上平面方向上延伸并可接合在一起，形成所谓的夹心构造。在所谓 的夹心构造中，第一基底和第二基底也可在芯的所有侧上向外延伸并沿着芯的全部或部分 周边平坦或基本上平坦地被密封，例如沿着芯的纵向边缘密封，通常通过胶粘和/或热/压 力粘结。在一个实施例中，第一或第二基底均不需要被成型，使得它们可被矩形地切割以便 于生产，但是其它形状在本公开的范围内。
[0080] 芯包裹物还可由单个基底形成，该基底可将吸收材料封闭在包裹物中，并可例如 沿芯的前侧和后侧以及一个纵向密封件来密封。
[0081] SAP沉积厌域
[0082] 如从吸收芯的顶侧来看，吸收材料沉积区域8可由以下层的周边限定，该层由芯 包裹物内的吸收材料60形成。吸收材料沉积区域8可具有各种形状，具体地为所谓的"狗 骨"或"沙漏"形，其示出沿着其宽度向芯的中间或"裆"区的逐渐变细。以这种方式，吸收 材料沉积区域8在旨在置于吸收制品裆区中的芯区域中可具有相对窄的宽度，如图1中所 示。这可提供更好的穿着舒适性。吸收材料沉积区域8可因此在其最窄点处具有小于约 10〇111111、9〇111111、8〇111111、7〇111111、6〇111111、或甚至小于约5〇1111]1的宽度（如在横向上所测量的）。该最窄 宽度还可比沉积区域8在该沉积区域8的前区和/或后区中的其最大点处的宽度小例如至 少5_，或至少10_。吸收材料沉积区域8还可为大致矩形的，例如如图4-6中所示，但是 其它沉积区域诸如"T"、"Y"、"沙漏"或"狗骨"形状也在本公开的范围内。
[0083] SAP的基重（每单位表面的沉积量）还可以沿沉积区域8变化以产生吸收材料 (具体地SAP)在纵向上、在横向上或在芯的两个方向上的绘制的分布。因此，沿芯的纵向轴 线，以及沿横向轴线或平行于这些轴线中任一个的任何轴线，吸收材料的基重可以变化。相 对高基重的区域中的SAP基重可因此比相对低基重区域中的SPA基重高至少10%、20%、 30%、40%、或50%。在一个实施例中，相比于吸收材料沉积区域8的另一个区域，以裆点C 的水平存在于吸收材料沉积区域8中的SAP可具有更多的SAP每单位沉积表面。
[0084] 可使用已知的技术沉积吸收材料，所述技术可允许以相对高的速度相对精确地沉 积SAP。具体地，可使用如美国专利公布2008/0312617和美国专利公布2010/0051166A1 (两 者均授予Hundorf等人）中公开的SAP印刷技术。这种技术使用印刷辊以将SAP沉积在 基底上，该基底设置在可包括多个交叉的条的支撑网格上，该多个交叉的条基本上彼此平 行并彼此间隔地延伸以形成在多个交叉条之间延伸的通道。这种技术允许高速并精确地将 SAP沉积在基底上。吸收芯的通道可例如通过改变网格的图案和接收鼓使得不将SAP施加 在对应于通道的区域中来形成。EP申请号11169396. 6更详细地公开了这种修改。
[0085] 通道
[0086] 吸收材料沉积区域8可包括至少一个通道26,该通道至少部分地在制品80的纵 向上取向（即，具有纵向矢量分量）。其它通道可至少部分地在侧向（即，具有侧向矢量分 量）或任何其它方向上取向。如果接下来，复数形式"通道"将用于指"至少一个通道"。通 道可具有投射在制品的纵向轴线80上的长度L'，该长度L'为制品的长度L的至少10%。 通道可以多种方式形成。例如，通道可由吸收材料沉积区域8内的可基本上不含、或不含吸 收材料具体地SAP的区形成。此外或另选地，一个或多个通道还可通过在吸收材料沉积区 域8中将芯包裹物的顶侧连续或不连续地粘结至芯包裹物的底侧来形成。通道可为连续 的，但是也设想了通道可为间断的。采集-分配系统或层50或制品的另一个层也可包括通 道，这些通道可或可不对应于吸收芯的通道。
[0087] 在一些实施例中，通道可至少以与裆点C或吸收制品中的侧向轴线60相同的纵向 水平存在，如图1中以两个纵向延伸的通道26、26'所示的。通道还可从裆区7延伸或可存 在于制品的前腰区5和/或后腰区6中
文档序号 :
【 8531130 】
技术研发人员：D·C·罗伊,C·H·克罗伊泽,R·罗萨蒂
技术所有人：宝洁公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
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