具有通道的吸收制品的制作方法
[0043] 典型的尿布顶片具有约10至约21gsm或约12至约18gsm的基重，但是其它基重 在本公开的范围内。
[0044] 底丑
[0045] 底片25大体为制品20的邻近吸收芯28的面向衣服的表面定位的部分，该部分防 止，或至少抑制其中吸收和容纳的流出物弄脏制品诸如床单和内衣。底片25通常为液体 (例如，尿液）不可透过的，或为至少基本上不可透过的。底片可例如为或包括薄塑料膜诸 如具有约0. 012mm至约0. 051mm厚度的热塑性膜。示例性底片膜包括由总部在Richmond, VA 的Tredegar Corporation制造的那些，并且它们以商品名CPC2膜出售。其它合适的底片 材料可包括允许蒸气从尿布20逸出同时仍然防止或至少抑制流出物穿过底片25的可透气 材料。示例性的可透气材料可包括的材料诸如织造纤维网、非织造纤维网、复合材料诸如膜 包衣的非织造纤维网、微孔膜诸如Mitsui Toatsu Co. (Japan)以名称ESPOIR NO制造的和 由Tredegar Corporation (Richmond，VA)制造并以名称EXAIRE出售的、以及单片膜诸如由 Clopay Corporation (Cincinnati，0H)以名称 HYTREL blend P18-3097 制造的。
[0046] 底片25可通过本领域的技术人员已知的任何附接方法接合到顶片24、吸收芯28、 和/或尿布20的任何其它元件。合适的附接方法已在上文相对于用于将顶片24接合到 制品20的其它元件上的方法进行了描述。例如，附接方法可包括使用均匀连续的粘合剂 层、有图案的粘合剂层或分开的粘合剂线条、螺线或点的阵列。合适的附接方法包括粘合 剂细丝的开放的图案网络，如美国专利4, 573, 986中所公开。其它合适的附接方法包括 使用多条扭曲成螺旋图案的粘合剂细丝，如由以下专利中所示的设备和方法示出：美国专 利 3, 911，173、美国专利 4, 785, 996 和美国专利 4, 842, 666。由 Η. B. Fuller Company(St. Paul, Minnesota)制造且以HL-1620和HL1358-XZP出售的粘合剂已被发现为令人满意的。 另选地，附接方法可包括使用热粘结、压力粘结、超声粘结、动态力学粘结、或任何其它合适 的附接方法或如本领域中的技术人员已知的这些附接方法的组合。
[0047] 吸收芯
[0048] 如本文所用，术语"吸收芯"是指制品的具有最大吸收容量并且包含吸收材料和封 闭吸收材料的芯包裹物的单个部件。术语"吸收芯"不包括采集-分配系统或层或既不是 芯包裹物的整体部分又不置于芯包裹物内的制品的任何其它部件。芯可包括、基本上由以 下各项组成、或由以下各项组成：芯包裹物、如下文所定义的吸收材料、以及封闭在芯包裹 物内的胶。
[0049] 本公开的吸收芯28可包含吸收材料，其中大量的超吸收聚合物（本文缩写为 "SAP"）封闭在芯包裹物内。SAP含量可表示按包含在芯包裹物中的吸收材料的重量计 70%-100%或至少70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%或100%。出于评估5八？占吸收 芯的百分比的目的，芯包裹物不被认为是吸收材料。
[0050] 所谓"吸收材料"是指具有一些吸收特性或液体保持特性的材料，诸如SAP、纤维 素纤维以及合成纤维。通常，用于制备吸收芯的胶不具有吸收特性，并且不被认为是吸收 材料。SAP含量可高于80%，例如至少85%、至少90%、至少95%、至少99%、并且甚至最 高至且包括100%的包含在芯包裹物内的吸收材料的重量。相比于通常包含在40-60%之 间的SAP和高含量的纤维素纤维的常规芯，这提供相对薄的芯。吸收材料可具体地包含少 于15%或少于10%重量百分比的天然或合成纤维、少于5%重量百分比、少于3%重量百分 比、少于2%重量百分比、少于1%重量百分比，或可甚至基本上不含天然和/或合成纤维。 吸收材料可有利地包含很少或不包含透气毡（纤维素）纤维，具体地吸收芯可包含按所述 吸收芯的重量计，少于15%、10%、5%、3%、2%、1 %透气毡（纤维素）纤维，或可甚至基本 上不含纤维素纤维。
[0051] 图4-5的吸收制品的示例性吸收芯28在图6-8中单独示出。吸收芯可包括前侧 280、后侧282、以及接合前侧280和后侧282的两个纵向侧284、286。吸收芯还可包括大体 为平面的顶侧和大体为平面的底侧。芯的前侧280为旨在朝向吸收制品的前腰边缘10放 置的芯的一侧。如在图1的平面视图中从顶部来看时，芯28可具有基本上对应于制品的纵 向轴线80的纵向轴线80'。在一个实施例中，吸收材料可以比朝向后侧更高的量朝向前侧 分布，因为在具体制品的前部可需要更大的吸收性。在一个实施例中，芯的前侧和后侧可短 于芯的纵向侧。芯包裹物可由两种非织造材料、基底、层合物、或其它材料16、16'形成，它 们可至少部分地沿着吸收芯的这些侧密封。芯包裹物可至少部分地沿着其前侧280、后侧 282和两个纵向侧284、286密封，使得基本上没有吸收材料从吸收芯包裹物中漏出来。第一 材料、基底或非织造物16可至少部分地围绕第二材料、基底或非织造物16'，以形成芯包裹 物，如图7中所示。第一材料16可围绕第二材料16'邻近第一侧边284和第二侧边286的 部分。
[0052] 本公开的吸收芯可包含粘合剂，例如，以帮助将SAP固定在芯包裹物内和/或以确 保芯包裹物的完整性，尤其是当芯包裹物是由两个或更多个基底制成时。芯包裹物可延伸 比将吸收材料包含在其内严格所需的区域更大的区域。
[0053] 具有多种芯设计的包含相对大量的SAP的芯公开于美国专利 5, 599, 335(Goldman)、EP 1，447, 066(Busam)、WO 95/11652 (Tanzer)、美国专利公布 2008/0312622A1 (Hundorf)以及 WO 2012/052172 (Van Malderen)中。
[0054] 吸收材料可为存在于芯包裹物内的连续层。在其它实施例中，吸收材料可由各个 凹坑或封闭在芯包裹物内的吸收材料的带构成。在第一情况下，吸收材料可例如通过施加 吸收材料的单个连续层来获得。吸收材料具体地SAP的连续层还可通过将具有不连续吸收 材料施加图案的两个吸收层组合而获得，其中所得的层横跨吸收颗粒聚合物材料区域基本 上连续地分布，如例如美国专利申请公布2008/0312622A1 (Hundorf)中所公开。吸收芯28 可包括第一吸收层和第二吸收层。第一吸收层可包含第一材料16和吸收材料的第一层61， 吸收材料可为100%或更少的SAP。第二吸收层可包含第二材料16'和吸收材料的第二层 62,吸收材料也可为100%或更少的SAP。吸收芯28还可包含至少部分地将吸收材料的每个 层61、62粘结至其相应的材料16或16'的纤维热塑性粘合剂材料51。这在图7-8中示出， 例如，其中第一和第二SAP层已作为具有与期望的吸收材料沉积区域相同的宽度的横向带 或"着陆区"施加在它们相应的基底上，之后将它们组合。这些带可包含不同量的吸收材料 (SAP)以提供沿着芯80的纵向轴线绘制的基重。第一材料16和第二材料16'可形成芯包 裹物。
[0055] 纤维热塑性粘合剂材料51可至少部分地接触着陆区中的吸收材料61、62并且至 少部分地接触接合区中的材料16和16'。这赋予热塑性粘合剂材料51的纤维层基本上三 维的结构，该结构本身与长度方向和宽度方向上的尺寸相比为相对小厚度的基本上二维的 结构。从而，纤维热塑性粘合剂材料可提供腔，以覆盖着陆区中的吸收材料并且从而固定这 种吸收材料，吸收材料可为100%或更少的SAP。
[0056] 热塑性粘合剂材料51可整体包括单一热塑性聚合物或热塑性聚合物的共混物， 当通过ASTM方法D-36-95 "环球法"测定时，这些聚合物具有在50°C和300°C之间范围内 的软化点，和/或热塑性粘合剂材料可为热熔融粘合剂，其包含与其它热塑性稀释剂诸如 增粘树脂、增塑剂和添加剂诸如抗氧化剂相组合的至少一种热塑性聚合物。
[0057] 用于纤维层的热塑性粘合剂可具有弹性体特性，使得由SAP层上的纤维形成的纤 维网在SAP溶胀时能够被拉伸。示例性的弹性体热熔融粘合剂包括热塑性弹性体，诸如 乙烯-乙酸乙烯酯、聚氨酯、硬组分（一般是结晶聚烯烃诸如聚丙烯或聚乙烯）和软组分 (诸如乙烯-丙烯橡胶）的聚烯烃共混物；共聚酯诸如聚（对苯二甲酸乙二酯-共聚-壬 二酸乙二酯）；以及热塑性弹性体嵌段共聚物，其具有热塑性端嵌段和橡胶中嵌段，被表示 成A-B-A嵌段共聚物：结构上不同的均聚物或共聚物的混合物，例如，聚乙烯或聚苯乙烯 与A-B-A嵌段共聚物的混合物；热塑性弹性体与低分子量树脂改性剂的混合物，例如苯乙 烯-异戊二烯苯乙烯嵌段共聚物与聚苯乙烯的混合物；以及本文所述的弹性体热熔融压敏 粘合剂。这些类型的弹性体热恪融粘合剂更详细地描述于在1988年3月15日授予Korpman 的美国专利4, 731，066中。
[0058] 热塑性粘合剂材料可用作纤维。纤维可具有约1至约50微米或约1至约35微米 的平均厚度以及约5mm至约50mm或约5mm至约30mm的平均长度，具体地引用以上规定的 范围和其中或从而形成的任何范围内的所有〇. 1微米增量。为了改善热塑性粘合剂材料对 材料16或16'或对任何其它层，具体地讲任何其它非织造层的粘附性，可将此类层用辅助 粘合剂进行预处理。纤维彼此附着以形成纤维层，其还可描述为网。
[0059] 轺吸收聚合物（SAP)
[0060] 如本文所用，"超吸收聚合物"（"SAP"）是指如下吸收材料，该吸收材料是交联聚 合材料，当使用离心保留容量（CRC)测试（EDANA方法WSP 241. 2-05E)测量时，这些聚合材 料能够吸收至少10倍于它们自身重量的含水的0. 9%盐水溶液。所用的SAP可具有大于 20g/g、大于24g/g、20至50g/g、20至40g/g、或24至30g/g的CRC值，具体地引用以上规定 的范围和其中或从而形成的任何范围内的所有0. lg/g增量。可用于本公开的SAP可包括 多种水不溶性却水可溶胀的能够吸收大量流体的聚合物。
[0061] 超吸收聚合物可为微粒形式，以便在干燥状态下可流动。典型的粒状吸收性聚合 物材料可由聚甲基丙烯酸聚合物制成。然而，还可使用基于淀粉的粒状吸收性聚合物材 料，以及聚丙烯酰胺共聚物、乙烯马来酸酐共聚物、交联羧甲基纤维素、聚乙烯醇共聚物、交 联聚环氧乙烷、以及聚丙烯腈的淀粉接枝的共聚物。超吸收聚合物可以为聚丙烯酸酯和 聚丙烯酸聚合物，其为内部交联和/或表面交联的。合适的材料在例如PCT专利申请WO 07/047598、WO 07/046052、W02009/155265 和 W02009/155264 中有所描述。在一些实施例 中，合适的超吸收聚合物颗粒可通过如例如WO 2006/083584中所描述的通常已知的生产 工艺获得。超吸收聚合物可以为内部交联的，即在具有两个或更多个可聚合基团的化合物 的存在下进行聚合，这些化合物能够自由基共聚到聚合物网络中。有用的交联剂包括例如 如EP-A 530 438中所述的乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙 酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三烯丙基胺、四烯丙氧基乙烷，如EP-A 547 847、EP-A 559 476、EP-A 632 068、WO 93/21237、WO 03/104299、WO 03/104300、WO 03/104301 和 DE-A 103 31 450中所述的二丙烯酸酯和三丙烯酸酯，如DE-A 103 31 456和DE-A 103 55 401 中所述的混合的丙烯酸酯（其不仅包括丙烯酸酯基团，还包括烯键式不饱和基团），或例 如 DE-A 195 43 368、DE-A 196 46 484、WO 90/15830 和 WO 02/32962 中所述的交联剂混 合物，以及W02009/155265中所述的交联剂。超吸收聚合物颗粒可为外表面交联的或后交 联的。可用的后交联剂包括含有能够与所述聚合物的羧酸根基团形成共价键的两个或更 多个基团的化合物。有用的化合物包括例如如EP-A 083 022、EP-A 543 303和EP-A 937 736中所述的烷氧基甲硅烷基化合物、聚氮丙啶、聚胺、聚酰氨基胺、二缩水甘油基或聚缩水 甘油基化合物，如DE-C 33 14 019中所述的多元醇，如DE-A 40 20 780中所述的环状碳 酸酯、如DE-A 198 07 502中所述的2-唑烷酮及其衍生物（诸如N-(2-羟乙基）-2-唑烷酮）、如DE-A 198 07 992中所述的二-和聚-2-#唑烷酮、如DE-A 198 54 573中 所述的2-氧代四氢-1，3- 嗪及其衍生物、如DE-A 198 54 574所述的N-酰基-2-喼唑 烷酮、如DE-A 102 04 937中所述的环脲、如DE-A 103 34 584中所述的二环酰胺缩醛、如 EP1，199, 327中所述的氧杂环丁烷和环脲、
文档序号 :
【 8531130 】
技术研发人员：D·C·罗伊,C·H·克罗伊泽,R·罗萨蒂
技术所有人：宝洁公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
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