具有异形采集-分配系统的吸收制品的制作方法
[0055] 在某些实施例中，热塑性粘合剂材料将符合至少一个、或多个、或所有以下参数。 一种示例性热塑性粘合剂材料可具有在20°C下测量的至少30, OOOPa且小于300, OOOPa，或 小于200, OOOPa，或介于140, OOOPa和200, OOOPa之间，或小于100, OOOPa的储能模量G'。在 另一方面，在35°0下测量的储能模量6'可大于80,000?&。在另一方面，在60°0下测量的储 能模量G'可小于300, OOOPa且大于18, 000Pa，或大于24, 000Pa，或大于30, 000Pa，或大于 90,000?&。在另一方面，在90°0下测量的储能模量6'可小于200,000? &且大于10,000?&， 或大于20, 000Pa，或大于30, 000Pa。在60°C和90°C下测量的储能模量可为热塑性粘合剂 材料在高环境温度下的形式稳定性的量度。如果吸收产品在炎热的气候中使用，则该值是 特别重要的，如果60°C和90°C下的储能模量G'不足够高，则在所述气候中，热塑性粘合剂 材料将失去其完整性。
[0056] G'可使用流变仪，如W02010/27719所述进行测量。流变仪能够向粘合剂施加剪切 应力，并且测量在恒定温度下所引起的应变（剪切变形）响应。将粘合剂置于用作下固定 板的珀尔帖元件和具有例如IOmm半径R的上板之间，所述上板连接到马达的驱动轴上以产 生剪切应力。两个板之间的间隙具有例如1500微米的高度H。珀尔帖元件使得能够控制材 料的温度（+〇. 5°C )。应选择应变速率和频率使得所有测量在线性粘弹性区域进行。
[0057] 根据W02010/0051166A1中所述的"湿固定作用测试"，吸收芯有利地实现不超过 约70%、60%、50%、40%、30%、20%、10%的5六卩损失。
[0058] 轺吸收聚合物（SAP)
[0059] 如本文所用，"超吸收聚合物"是指是交联聚合物材料的吸收材料，其可吸收至少 10倍于其重量的含水的0.9%盐水溶液，这使用"离心保留容量"（CRC)测试（EDANA方法 WSP 241.2-05E)进行测量。本发明的SAP具体地可具有超过20g/g，或超过24g/g，或20至 50g/g，或20至40g/g，或24至30g/g的CRC值。用于本发明中的SAP包括多种水不溶性却 水溶胀性的能够吸收大量流体的聚合物。
[0060] SAP可为颗粒形式以便在干燥状态下能够流动。典型的粒状吸收性聚合物材料由 聚（甲基）丙烯酸聚合物制成。然而，例如还可使用基于淀粉颗粒的吸收性聚合物材料， 以及聚丙烯酰胺共聚物、乙烯马来酸酐共聚物、交联羧甲基纤维素、聚乙烯醇共聚物、交联 聚环氧乙烷、以及聚丙烯腈的淀粉接枝的共聚物。超吸收聚合物可以为聚丙烯酸酯和聚丙 烯酸聚合物，其为内部交联和/或表面交联的。合适的材料在PCT专利申请W007/047598 或例如W007/046052或例如W02009/155265和W02009/155264中有所描述。在一些实 施例中，合适的SAP颗粒可通过当前技术水平的制备工艺来获得，如更具体地描述于WO 2006/083584中。优选将SAP内部交联，即在具有两个或更多个可聚合基团的化合物的存 在下进行聚合，所述化合物可自由基共聚到聚合物网络中。可用的交联剂包括例如如EP-A 530 438中所述的乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯、三羟 甲基丙烷三丙烯酸酯、三烯丙基胺、四烯丙氧基乙烷，如EP-A 547 847、EP-A 559 476、EP-A 632 068、TO 93/21237、TO 03/104299、TO 03/104300、TO 03/104301 和 DE-A 103 31 450 中所述的二丙烯酸酯和三丙烯酸酯，如DE-A 103 31 456和DE-A 103 55 401中所述的 混合丙烯酸酯（其不仅包括丙烯酸酯基团，还包括烯键式不饱和基团），或者如例如DE-A 195 43 368、DE-A 196 46 484、W0 90/15830 和 WO 02/32962 中所述的交联剂混合物，以及 W02009/155265中所述的交联剂。超吸收聚合物颗粒可为外表面交联的，或：后交联的）。可 用的后交联剂包括包含能够与所述聚合物的羧酸根基团形成共价键的两个或更多个基团 的化合物。可用的化合物包括例如EP-A 083 022、EP-A 543 303和EP-A 937 736中所述 的烷氧基甲硅烷基化合物、聚氮丙啶、聚胺、聚酰氨基胺、二或聚缩水甘油基化合物，如DE-C 33 14 019中所述的多元醇，如DE-A 40 20 780中所述的环状碳酸酯、如DE-A 198 07 502 中所述的2--?恶1唑烷酮及其衍生物，诸如N-(2-羟乙基）-2-.。恶*唑烷酮、如DE-A 198 07 992中所述的双及聚-2-.唑烷酮、如DE-A 198 54 573中所述的2-氧代四氢-1，3--?悉^ 嗪及其衍生物、如DE-A 198 54 574中所述的N-酰基-2--?蠢唑烷酮、如DE-A 102 04 937 中所述的环脲、如DE-A 103 34 584中所述的二环酰胺缩醛、如EP-A 1 199 327中所述的 氧杂环丁烷和环脲、以及如WO 03/031482中所述的吗啉-2, 3-二酮及其衍生物。
[0061] 在一些实施例中，SAP由聚丙烯酸聚合物/聚丙烯酸酯聚合物形成，例如具有60% 至90%，或约75 %的中和程度，具有例如钠抗衡离子。
[0062] 可用于本发明的SAP可具有很多种形状。术语"颗粒"是指小粒、纤维、薄片、球体、 粉末、薄板、以及在超吸收聚合物颗粒领域中技术人员已知的其它形状和形态。在一些实施 例中，超吸收聚合物颗粒可为纤维的形状，即细长的针状超吸收聚合物颗粒。在那些实施例 中，超吸收聚合物颗粒纤维具有小于约1mm，通常小于约500 μπι，并且优选小于250 μπι下至 50 μ m的小尺寸（即纤维的直径）。纤维的长度优选为约3_至约100_。纤维也可为可被 织造的长丝的形式。
[0063] 通常SAP是球状颗粒。与纤维相反，"球状颗粒"具有最长和最短尺寸，并且颗粒的 最长和最短颗粒尺寸之比在1-5范围内，其中值1等于完美的球状颗粒，而值5允许与此类 球状颗粒有一些偏差。根据EDANA方法WSP 220. 2-05测量，超吸收聚合物颗粒可具有小于 850 μ m，或50至850 μ m，优选100至500 μ m，更优选150至300 μ m的粒度。具有相对低粒 度的SAP有助于增加吸收材料的与液体流出物接触的表面积，并因此支持液体流出物的快 速吸收。
[0064] SAP可具有在45 μπι至4000 μπι的范围内的粒度，更具体地具有在45 μπι至约 2000 μ m，或约100 μ m至约1000,850或600 μ m范围内的粒度分布。颗粒形式的材料的粒 度分布可如本领域中已知来测定，例如借助于干筛分析法（EDANA 420. 02 "粒度分布）。
[0065] 在本文的一些实施例中，超吸收材料为颗粒的形式，颗粒具有至多2mm，或介于50 微米和2mm之间或至1mm，或优选地100或200或300或400或500 μ m，或至1000或至800 或至700 μπι的质量中值粒度；质量中值粒度可例如通过例如EP-A-0691133中所述的方法 来测量。在本发明的一些实施例中，超吸收聚合物材料呈颗粒形式，所述颗粒中按重量计至 少80%为具有介于50 μ m和1200 μ m之间的尺寸且具有介于上述任何范围组合之间的质量 中值粒度的颗粒。此外，或在本发明的另一个实施例中，所述颗粒为大致上球形的。在本发 明的另一个或附加实施例中，超吸收聚合物材料具有相对窄范围的粒度，例如其中大部分 (例如至少80%或优选地至少90%或甚至至少95重量％ )的颗粒具有50 μπι和1000 μπι 之间，优选地100 ym和800 μπι之间，并且更优选地200 μπι和600 μπι之间的粒度。
[0066] 合适的SAP可例如由如US4, 340, 706和US5, 849, 816所述的反相悬浮聚合反应获 得，或者由如美国专利申请2009/0192035、2009/0258994和2010/0068520所述的喷雾或其 它气相分散聚合反应获得。在一些实施例中，合适的SAP可通过本领域现阶段的制备工艺 获得，如更具体地由WO 2006/083584,第12页第23行至第20页第27行中所述。
[0067] SAP表面可涂覆有例如阳离子聚合物。优选的阳离子聚合物可包括聚胺或聚亚胺 材料。在一些实施例中，SAP可涂覆有脱乙酰壳多糖材料诸如在US7, 537, 832 B2中公开的 那些。在一些其它实施例中，SAP可包含混合床离子交换吸收聚合物，如WO 99/34841和WO 99/34842中所公开的那些。
[0068] 吸收芯通常将包括仅一种类型的SAP，但不排除可使用SAP的共混物。可使用其 "尿液渗透性测量"（UPM)值来量化超吸收聚合物的流体渗透性，所述值在欧洲专利申请号 EP12174117. 7所公开的测试中测量。SAP的UPM可为例如至少IOXKT7Cm3. sec/g，或至少 30 X 10 7cm3· sec/g，或至少 50 X 10 7cm3· sec/g，或更高，例如至少 80 或 100 X 10 7cm3· sec/g。 流动特性也可通过改变在第二吸收层中使用的SAP量和分布进行调节。
[0069] 就大多数吸收制品而言，液体排放主要在制品（具体地尿布）的前半部中进行。因 此，制品的前半部（由横向中心线90限定）可包括芯的大部分吸收容量。因此，至少60% 的SAP，或至少65 %，70 %，75 %或80 %的SAP可存在于吸收制品的前半部中，剩余的SAP设 置在吸收制品的后半部中。
[0070] 存在于吸收芯中的SAP总量也可根据期望的使用者而变化。女性保护制品或新生 儿尿布可能需要比婴儿或成人失禁尿布少得多的SAP。对于婴儿尿布，SAP总量可为例如约 1至50g，具体地2至20g。吸收材料沉积区域（或"至少一个"吸收材料沉积区域，如果存 在若干个的话）内的SAP的平均基重可为至少50，100,200,300,400,500g/m 2或更高。
[0071] 芯包裏物（16, 16'）
[0072] 芯包裹物可由围绕芯的吸收材料折叠的一个基底制成，或可包括附接到另一个的 两个或更多个基底，例如在如图2和3所示的所谓的夹心包裹物或所谓的C形包裹物中，其 中基底之一的纵向（和/或横向）边缘折叠到另一个基底上。
[0073] 芯包裹物可由适用于接收沉积于其上的吸收材料的任何材料形成。可使用用于制 备常规芯的典型的基底材料，具体地，纸、薄纸、膜、织造织物或非织造织物、或任何这些材 料的层压体。第一基底和第二基底具体地可由非织造纤维网形成，诸如梳理非织造织物、纺 粘非织造织物（"S"）或熔喷非织造织物（"M")、以及任何这些材料的层合体。例如，熔纺 聚丙烯非织造织物是合适的，尤其是具有层压纤维网SMS、或SMMS或SSMMS结构，并具有约 5gsm至15gsm基重范围的那些。合适的材料例如公开于US7, 744, 576、US2011/0268932A1、 US2011/0319848A1或US2011/0250413A1中。可使用由合成纤维诸如PE、PET，尤其是PP所 提供的非织造材料。
[0074] 如果芯包裹物包括第一基底16和第二基底16'，则其可由相同类型的材料制成， 或可由不同的材料制成，或者一个基底可与另一个以不同的方式进行处理以向其提供不同 的特性。因为用于非织造织物制备的聚合物是固有疏水的，如果置于吸收芯的流体接收侧 上，它们优选地涂覆有亲水性涂层。一种制备具有耐久亲水性涂层的非织造织物的可能方 法是，通过将亲水单体和自由基聚合引发剂施涂到非织造织物上，并且进行通过紫外光所 激发的聚合作用，从而导致单体化学地结合到非织造织物的表面上。一种制备具有耐久亲 水性涂层的非织造织物的另选的可能方法是用亲水性纳米颗粒来涂覆非织造织物，例如， 如TO 02/064877中所述。
[0075] 永久性地亲水性非织造织物也可用于一些实施例中。如US7744576 (Busam等人） 所述，表面张力可用于测量获得的某种亲水性水平的持久性。如US7744576所述，液体透湿 可用于测量亲水性水平。当用盐水溶液润湿时，第一基底和/或第二基底可具体地具有至 少55,优选地至少60,并且最优选地至少65mN/m或更高的表面张力。基底也可具有对液体 的第五涌流小于5s的液体透湿时间。这些值可使用如US7, 744, 576B2所述的测试方法： "Determination Of Su
文档序号 :
【 8531133 】
技术研发人员：E·G·比安基,M·I·施奈德,G·鲍尔莫拉斯,N·H-T·勒
技术所有人：宝洁公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
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