一种治疗心脑血管疾病的葛根人参中药制剂及制备方法
[0048] (2)冰片的精制：取0· 8g冰片，加 3倍量乙醇溶解，滤过，将滤液置高速液体搅拌 器上，边搅拌边缓慢加入2倍量水，待结晶完全析出后过滤，真空干燥，研成粉末，备用。
[0049] (3)制成颗粒剂：
[0050] 将⑴~（2)步制得的葛根、人参提取物及冰片混合，加入总提取量3倍量蔗糖和 2倍量糊精，制粒，干燥，整粒，得到每袋5g的颗粒剂，贴标签，检验合格即得颗粒剂。
[0051] 实施例3胶囊剂
[0052] 本发明组合物由下述原料药制成：葛根16g、人参9. 6g、冰片I. 92g。
[0053] 本发明胶囊剂组合物制备方法为：
[0054] (1)制备葛根、人参提取物：取16g葛根、9. 6g人参粉碎后过24目筛，得葛根、人参 粗粉；向粗粉中加入10倍量70%乙醇，80°C下回流提取2次，每次1小时，抽滤后合并滤液， 减压浓缩至相对密度为1. 0的浸膏，得到葛根、人参提取物。
[0055] (2)冰片的精制：取I. 92g冰片，加2倍量乙醇溶解，滤过，将滤液置高速液体搅拌 器上，边搅拌边缓慢加入3倍量水，待结晶完全析出后过滤，真空干燥，研成粉末，备用。
[0056] (3)制成胶囊剂：
[0057] 将（1)~（2)步制得的葛根、人参提取物及冰片混合，加入总提取量100%的淀粉， 制粒，装胶囊，贴标签，检验合格即得胶囊剂。
[0058] 实施例4丸剂
[0059] 本发明组合物由下述原料药制成：葛根16g、人参6. 4g、冰片I. 92g。
[0060] 本发明丸剂组合物制备方法为：
[0061] (1)制备葛根、人参提取物：取16g葛根、6. 4g人参粉碎后过24目筛，得葛根、人参 粗粉；向粗粉中加入8倍量70%乙醇，80°C下回流提取2次，每次1小时，抽滤后合并滤液， 减压浓缩至相对密度为1. 3的浸膏，得到葛根、人参提取物。（2)制备冰片提取物：取I. 92g 冰片，加3倍量乙醇溶解，滤过，将滤液置高速液体搅拌器上，边搅拌边缓慢加入2~3倍量 水，待结晶完全析出后过滤，真空干燥，研成粉末，得到冰片提取物。
[0062] (3)制成丸剂：
[0063] 将⑴~⑵步制得的葛根、人参提取物及冰片混合，加入适量炼蜜，制丸，60°C下 干燥，制成蜜丸，贴标签，检验合格即得。
[0064] 实施例5冻干粉针
[0065] 本发明组合物由下述原料药制成：葛根12g、人参2. 4g、冰片L 2g。
[0066] 本发明冻干粉针组合物制备方法为：
[0067] (1)制备葛根、人参提取物：取12g葛根、2. 4g人参粉碎后过24目筛，得葛根、人参 粗粉；向粗粉中加入8倍量70 %乙醇，80°C下回流提取2次，每次1. 5小时，抽滤后合并滤 液，减压浓缩至相对密度为1. 3的浸膏，得到葛根、人参提取物。
[0068] (2)冰片的精制：取I. 2g冰片，加3倍量乙醇溶解，滤过，将滤液置高速液体搅拌 器上，边搅拌边缓慢加入2倍量水，待结晶完全析出后过滤，真空干燥，研成粉末，备用。
[0069] (3)制成冻干粉针：
[0070] 取上述（1)所得葛根提取物，加入约60倍量注射用水混悬后，用氢氧化钠调pH值 约为7~7. 5,使提取物溶解澄明，得葛根提取物溶液；取上述（2)所得的人参提取物，加入 约15倍量注射用水溶解，得人参提取物溶液；取上述（3)精制后的冰片，加入约15倍量注 射用水混悬后，用氢氧化钠调PH值约为7~7. 5,使冰片溶解，将三种溶液混匀；
[0071] 另取相当于葛根提取物、人参提取物及冰片总量10倍的甘露醇，用约4倍量注射 用水溶解，与上述溶液混匀，用注射用水配制成提取物浓度为〇. 75mg/100ml的溶液，再按 0. 4g/100ml加入活性炭，搅拌15分钟，分别用0. 45 μ m、0. 22 μ m的微孔滤膜滤过，滤液按每 支5ml装入西林瓶，置冻干机内冷冻干燥，加盖丁基胶塞及铝盖，贴标签，检验合格即得。
[0072] 实施例6滴丸剂
[0073] 本发明组合物由下述原料药制成：葛根16g、人参9. 6g、冰片I. 92g。
[0074] 本发明滴丸剂组合物制备方法为：
[0075] (1)制备葛根、人参提取物：取16g葛根、9. 6g人参粉碎后过24目筛，得葛根、人参 粗粉；向粗粉中加入8倍量70 %乙醇，80°C下回流提取2次，每次1. 5小时，抽滤后合并滤 液，减压浓缩至相对密度为1. 3的浸膏，得到葛根、人参提取物。
[0076] (2)冰片的精制：取I. 92g冰片，加3倍量乙醇溶解，滤过，将滤液置高速液体搅拌 器上，边搅拌边缓慢加入2倍量水，待结晶完全析出后过滤，真空干燥，研成粉末，备用。
[0077] (3)制成滴丸剂：
[0078] 将（1)~（2)步制得的葛根、人参提取物及冰片混合，喷雾干燥粉碎成细粉，过筛， 备用；将聚乙二醇4000于65°C~75°C下加热熔融，加入备用细粉搅拌后倒入滴丸装置中， 水浴保温，滴入〇°C的液体石蜡中，滴至完毕后将滴丸继续留在冷却液中，使其充分冷却，取 出，吸去表面液体石蜡，干燥即得。
[0079] 实施例7 口服液
[0080] 本发明组合物由下述原料药制成：葛根16g、人参6. 4g、冰片I. 92g。
[0081 ] 本发明口服液组合物制备方法为：
[0082] (1)制备葛根、人参提取物：取16g葛根、6. 4g人参粉碎后过24目筛，得葛根、人 参粗粉；向粗粉中加入10倍量70%乙醇，80°C下回流提取2次，每次1小时，抽滤后合并滤 液，减压浓缩至相对密度为I. 0的浸膏，得到葛根、人参提取物。（2)冰片的精制：取I. 92g 冰片，加3倍量乙醇溶解，滤过，将滤液置高速液体搅拌器上，边搅拌边缓慢加入2~3倍量 水，待结晶完全析出后过滤，真空干燥，研成粉末，备用。
[0083] (3)制成口服液：
[0084] 将（1)~（2)步制得的葛根、人参提取物及冰片混合，加水至相对密度为L 0~ 1. 3,混合均匀后灌入口服固体药用高密度聚乙烯瓶中，即得口服液。
【主权项】
1. 一种治疗心脑血管疾病的葛根人参中药制剂，其特征在于包括下述重量份的原料药 制成：葛根12~20份、人参2~10份、冰片0? 5~L 5份。2. 根据权利要求1所述的一种治疗心脑血管疾病的葛根人参中药制剂，其特征在于包 括下述重量份的原料药制成：葛根15~20份、人参5~10份、冰片0. 5~1. 5份。3. 根据权利要求1所述的一种治疗心脑血管疾病的葛根人参中药制剂，其特征在于包 括下述重量份的原料药制成：葛根18~20份、人参8~10份、冰片0. 5~1份。4. 如权利要求1~3任一所述的葛根人参中药制剂，其特征在于所述制剂制备方法为 现有技术中的任一剂型。5. 如权利要求4所述的葛根人参中药制剂，其特征在于所述制剂制备为片剂、胶囊剂、 颗粒剂、丸剂、注射剂、滴丸剂、口服液。6. -种如权利要求1所述的中药制剂的制备方法，包括下述步骤： (1) 葛根、人参的提取方法如下： 1) 取所述重量份的葛根、人参药材，粉碎成粗粉，乙醇回流后抽滤，得滤液I备用，药渣 另收集； 2) 向所得药渣中加入乙醇回流，抽滤，得滤液II，将滤液II与滤液I合并，减压浓缩蒸 干，得葛根、人参提取物； (2) 冰片的精制方法如下： 1) 取所述重量份的冰片，加乙醇溶解，滤过，得滤液； 2) 向滤液中加水进行搅拌，待完全析出结晶后，过滤干燥，研成粉末，备用。7. 如权利要求6所述的中药复方制剂，包括下述步骤： (1) 葛根、人参的提取方法如下： 1) 取所述重量份的葛根、人参，粉碎后过18~24目筛，得葛根、人参粗粉； 2) 向葛根、人参粗粉中加入6~10倍量70%乙醇，80°C回流1~I. 5h后抽滤，得滤液 I备用，药渣另收集； 3) 向所得药渣中加入70%乙醇后，80°C回流，抽滤，得滤液II，将滤液II与滤液I合 并，减压浓缩至相对密度为I. 0~1. 3的浸膏，得葛根、人参提取物； (2) 提取冰片的方法如下： 1) 取所述重量份的冰片，加入2~3倍乙醇溶解，滤过，得滤液； 2) 将滤液置高速液体搅拌器上，匀速搅拌的同时缓慢加入2~3倍水，待完全析出结晶 后过滤，真空干燥，研成粉末，备用； (3) 将（1)~（2)步制得的葛根提取物、人参提取物及冰片混合，按照各剂型的常规制 备方法制得所需剂型。8. 权利要求1的中药制剂在制备和治疗心脑血管疾病的药物中的应用。
【专利摘要】本发明属于医药技术领域，公开了一种治疗心脑血管疾病的葛根人参中药制剂及制备方法，该复方制剂由葛根、人参提取物及冰片组成，用于预防和治疗心血管疾病。本发明药物组方之间具有协同增效作用，共同发挥抗心肌缺血、抗血小板聚集、改善血液流变学等作用，具有提高药物生物利用度，降低毒副作用等优点，可制成任一剂型。
【IPC分类】A61P7/02, A61K36/488, A61P9/00, A61P9/12, A61K31/045, A61P9/10
【公开号】CN104997836
【申请号】CN201510482053
【发明人】管清香, 张广远, 孙士淋, 孙诚, 王苗, 王玉
【申请人】吉林大学
【公开日】2015年10月28日
【申请日】2015年8月7日
文档序号 :
【 9280399 】
技术研发人员：管清香,张广远,孙士淋,孙诚,王苗,王玉
技术所有人：吉林大学
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
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