取代的三嗪基甲基磺酰胺的制作方法
取代的三嗪基甲基磺酰胺本发明涉及式I化合物及其N-氧化物和可农用盐
权利要求
式I化合物及其N 氧化物和可农用盐其中T为未被取代或带有1或2个相同或不同基团Ra的三嗪基；Ra为卤素、CN、NH2、NO2、OH、SH、C1 C6烷基、C1 C6卤代烷基、C1 C6烷氧基、C1 C6卤代烷氧基、C1 C6烷硫基、C1 C6卤代烷硫基、C1 C6烷基亚磺酰基、C1 C6卤代烷基亚磺酰基、C1 C6烷基磺酰基、C1 C6卤代烷基磺酰基、C1 C6烷基羰基、C1 C6卤代烷基羰基、C1 C6烷氧羰基、C1 C6卤代烷氧羰基、C1 C6烷基氨基、C1 C6卤代烷基氨基、二 C1 C6烷基氨基、二 C1 C6卤代烷基氨基、C1 C6烷基氨基羰基、二 C1 C6烷基氨基羰基、C1 C6烷氧基 C1 C6烷基、C2 C6链烯基、C2 C6卤代链烯基、C2 C6炔基、C2 C6卤代炔基、C3 C8环烷基或C1 C6烷基 C3 C8环烷基；和与三嗪环的相邻环成员原子键合的两个基团Ra可以与所述环成员原子一起形成稠合的5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族环，该环可以是碳环或杂环，其中稠合杂环的环成员原子除了碳原子外还包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子且其中稠合碳环或杂环未被取代或带有1、2、3或4个相同或不同的如对Ra所定义的基团；R1、R2相互独立地选自氢、卤素、C1 C6烷基、C1 C6卤代烷基和C1 C6烷基羰基；R3为氢、C1 C6烷基、C1 C6卤代烷基、C1 C6烷氧基、C1 C6卤代烷氧基、C1 C6烷基氨基、二 C1 C6烷基氨基、C1 C6烷基羰基、C1 C6卤代烷基羰基、C1 C6烷氧基 C1 C6烷基、C1 C6卤代烷氧基 C1 C6烷基、C2 C6链烯基、C2 C6卤代链烯基、C2 C6炔基、C3 C8环烷基、C1 C6烷基 C3 C8环烷基或苄基，其中苄基的苯基结构部分未被取代或带有1、2、3、4或5个选自CN、卤素、C1 C6烷基、C1 C6卤代烷基、C1 C6烷氧基、C1 C6卤代烷氧基、C1 C6烷基羰基、C1 C6卤代烷基羰基、C1 C6烷氧羰基和二 C1 C6烷基氨基羰基的取代基；A为C1 C8链烷二基，C1 C8卤代链烷二基，C2 C8链烯二基，C2 C8卤代链烯二基，C2 C8炔二基，C2 C8卤代炔二基，C3 C8亚环烷基，C3 C8亚环烯基，亚苯基，5、6或7员饱和或部分不饱和亚杂环基或5或6员亚杂芳基，其中亚杂环基或亚杂芳基的环成员原子除了碳原子外还包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子且其中上述二价基团未被取代或带有1、2、3或4个相同或不同的基团RbRb为卤素、CN、NO2、C1 C6烷基、C1 C6卤代烷基、C1 C6烷氧基、C1 C6卤代烷氧基、C2 C6链烯基、C2 C6卤代链烯基、C2 C6炔基、C2 C6卤代炔基、C1 C6烷基羰基、C1 C6烷氧羰基、C1 C6烷基氨基、二 C1 C6烷基氨基、C1 C6烷基氨基羰基和二 C1 C6烷基氨基羰基；若A为环状二价基团，则与基团A的相邻环成员原子键合的两个基团Rb可以与所述环成员原子一起形成稠合的5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族环，该环可以是碳环或杂环，其中稠合杂环的环成员原子除了碳原子外还包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子且其中稠合碳环或杂环未被取代或带有1、2、3或4个相同或不同的如对Rb所定义的基团；Y为直接键或选自 O 、 OCH2 、 CH2O 、 S 、 S(＝O) 、 S(＝O)2 、C1 C6链烷二基、 N(R∏) 和 C(NOR∏) 的二价基团；R∏为氢或C1 C6烷基；D为C3 C10环烷基、C3 C10环烯基、苯基或5或6员杂芳基，其中杂芳基的环成员原子除了碳原子外还包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子且其中C3 C10环烷基、C3 C10环烯基、苯基和杂芳基本身未被取代或带有1、2、3、4或5个相同或不同的基团RcRc为卤素、CN、NO2、NH2、C1 C6烷基、C1 C6卤代烷基、C1 C6烷氧基、C1 C6卤代烷氧基、C1 C6烷基氨基、二 C1 C6烷基氨基、C1 C6烷硫基、C1 C6卤代烷硫基、C1 C6烷基亚磺酰基、C1 C6卤代烷基亚磺酰基、C1 C6烷基磺酰基、C1 C6卤代烷基磺酰基、C1 C6烷氧基 C1 C6烷基、C1 C6卤代烷氧基 C1 C6烷基、C2 C6链烯基、C2 C6炔基、C(＝O)R′、C(＝NOR″)R″′、C3 C8环烷基、C1 C6烷基 C3 C8环烷基、苯基、苯氧基、苯氧基 C1 C6烷基或5或6员杂芳基，其中杂芳基的环成员原子除了碳原子外还包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子且其中上述环状基团未被取代或带有1、2、3或4个相同或不同的取代基RdR′为氢、NH2、C1 C6烷基、C1 C6代烷基、C2 C6链烯基、C2 C6炔基、C1 C6烷氧基、C1 C6烷氧基 C1 C6烷氧基、C1 C6卤代烷氧基、C1 C6烷基氨基或二 C1 C6烷基氨基；R″为氢、C1 C6烷基、C1 C6卤代烷基、C2 C6链烯基、C2 C6炔基或C1 C6烷氧基 C1 C6烷基，R″′为氢或C1 C6烷基；Rd为卤素、CN、C1 C6烷基、C1 C6卤代烷基、C1 C6烷氧基或C1 C6卤代烷氧基；并且与基团D的相邻环成员原子键合的两个基团Rc可以与所述环成员原子一起形成稠合的5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族碳环或杂环，其中稠合杂环的环成员原子除了碳原子外还包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子且其中稠合碳环或杂环未被取代或带有1、2、3或4个相同或不同的基团ReRe为卤素、CN、C1 C6烷基、C1 C6卤代烷基、C1 C6烷氧基或C1 C6卤代烷氧基。FPA00001225826200011.tif
2.根据权利要求1的化合物，其中Y为-0-。
3.根据权利要求1的化合物，其中Y为直接键。
4.根据权利要求1-3中任一项的化合物，其中A为亚苯基或5或6员亚杂芳基。
5.根据权利要求4的化合物，其中A为1，4_亚苯基。
6.根据权利要求1-5中任一项的化合物，其中D为5或6员杂芳基。
7.根据权利要求6的化合物，其中D为未被取代或带有1或2个基团If的吡啶-2-基。
8.根据权利要求1-7中任一项的化合物，其中T为未被取代或带有1或2个基团Ra的 1，3，5-三嗪-2-基。
9.一种制备如权利要求1所定义的式I化合物的方法，包括使式II化合物
10.一种制备如权利要求1所定义的式I化合物的方法，包括使式IV化合物
11.农化组合物，包含溶剂或固体载体和至少一种根据权利要求1-8中任一项的式I化 合物或其N-氧化物或可农用盐。
12.根据权利要求11的组合物，包含至少一种其他活性物质。
13.如权利要求1-8中任一项所定义的式I化合物及其N-氧化物和可农用盐在防治植 物病原性真菌中的用途。
14.一种防治植物病原性真菌的方法，该方法包括用有效量的至少一种如权利要求 1-8中任一项所定义的式I化合物或其N-氧化物或可农用盐处理真菌或需要防止真菌侵袭 的材料、植物、土壤或种子。
15.种子，以0.lg-10kg/100kg种子的量包含如权利要求1-8中任一项所定义的式I化 合物或其N-氧化物或可农用盐。
全文摘要
本发明涉及式(I)的三嗪基甲基磺酰胺及其N-氧化物和盐，其中T、R1、R2、R3、A、Y和D如权利要求书中所定义，涉及它们在防治有害真菌中的用途，还涉及包含至少一种该化合物的组合物和种子。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体。
文档编号A01N43/78GK101970419SQ200980108980
公开日2011年2月9日 申请日期2009年3月11日 优先权日2008年3月14日
发明者A·格拉特里, B·穆勒, J·K·洛曼, J·伦纳, J·迪茨, M·弗莱多, S·乌尔姆施奈德, T·格洛特, W·格拉门奥斯 申请人:巴斯夫欧洲公司
文档序号 :
【 317827 】
技术研发人员：Ｊ.迪茨,Ｔ.格洛特,Ｗ.格拉门奥斯,Ｂ.穆勒,Ｊ.Ｋ.洛曼,Ｊ.伦纳,Ｓ.乌尔姆施奈德,Ｍ.弗莱多,Ａ.格拉特里
技术所有人：巴斯夫欧洲公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
技术研发人员：Ｊ.迪茨,Ｔ.格洛特,Ｗ.格拉门奥斯,Ｂ.穆勒,Ｊ.Ｋ.洛曼,Ｊ.伦纳,Ｓ.乌尔姆施奈德,Ｍ.弗莱多,Ａ.格拉特里
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