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抗微生物和抗病毒性组合物以及其制备方法

2025-10-29 14:20:13 120次浏览
0°C,然后加入149. 8g硫酸铜(II)五水合物,同时搅拌 至完全溶解。然后,加入200g 1.5mol/L葡萄糖水溶液,然后同时加入720g 2mol/L氢氧化 钠水溶液和120mL 2mol/L肼水合物水溶液。在将混合物剧烈搅拌1分钟后,将搅拌过的混 合物用0. 3 μπι膜滤器过滤,接着将过滤出的物质用3000mL蒸馏水洗涤,收集固体内容物。 于60°C干燥3小时后,将固体内容物用玛瑙研钵粉碎,获得氧化亚铜粒子。根据氮吸附法 测得获得的氧化亚铜粒子的BET比表面积为29. 20m2/g。将5g获得的氧化亚铜粒子分散在 60mL乙醇溶剂中获得悬液1。将纯度为95%的I. 827g TEOS添加至20mL乙醇中以获得溶 液2 (其等价于以100质量份氧化亚铜粒子为基准计,总添加量为10质量份的二氧化硅)。 将溶液2与悬液1混合,并将IOmL纯水添加至该混合物,搅拌2小时。将IOmL 5%的氨水 溶液添加至该混合物,并搅拌12小时。将该混合物用0.3μπι膜滤器过滤。将过滤出的物 质用IOOmL蒸馏水洗涤、并然后用IOOmL乙醇洗涤。将收集的物质于60°C干燥3小时后,用 玛瑙研钵粉碎,以获得抗微生物和抗病毒性材料(二氧化硅涂覆的氧化亚铜粒子)A。所获 得的二氧化硅涂覆的氧化亚铜粒子中二氧化硅涂覆层的质量和BET比表面积如表1所示。
[0158] 图1显示了抗微生物和抗病毒性材料(二氧化硅涂覆的氧化亚铜粒子)A的TEM 图像,并且图1表明形成了约5. 6nm厚度的二氧化硅层。图2显示了抗微生物和抗病毒性 材料(二氧化硅涂覆的氧化亚铜粒子)A的X-射线衍射图。在图2中,仅能够观察到氧化 亚铜的峰。因此,显然形成了无定形的二氧化硅涂覆层。
[0159] 实施例2
[0160] 以与实施例1相同的方式制备了氧化亚铜粒子。将所获得的5g氧化亚铜粒子分 散于60mL乙醇溶剂中以获得悬液1。将纯度为95 %的2. 742g TEOS添加至20mL乙醇中以 获得溶液2 (其等价于以100质量份氧化亚铜粒子为基准计,总添加量为15质量份的二氧 化硅)。将溶液2与悬液1混合,并将IOmL纯水添加至该混合物。然后,以与实施例1相同 的方式获得了抗微生物和抗病毒性材料(二氧化硅涂覆的氧化亚铜粒子)B。所获得的二氧 化硅涂覆的氧化亚铜粒子中二氧化硅涂覆层的质量和BET比表面积如表1所示。
[0161] 实施例3
[0162] 以与实施例1相同的方式制备了氧化亚铜粒子。将所获得的5g氧化亚铜粒子分 散于60mL乙醇溶剂中以获得悬液1。将纯度为95 %的3. 654g TEOS添加至20mL乙醇中以 获得溶液2 (其等价于以100质量份氧化亚铜粒子为基准计,总添加量为20质量份的二氧 化硅)。将溶液2与悬液1混合,并将IOmL纯水添加至该混合物。然后,以与实施例1相同 的方式获得了抗微生物和抗病毒性材料(二氧化硅涂覆的氧化亚铜粒子)C。所获得的二氧 化硅涂覆的氧化亚铜粒子中二氧化硅涂覆层的质量和BET比表面积如表1所示。
[0163] 实施例4
[0164] 以与实施例1相同的方式制备了氧化亚铜粒子。将所获得的5g氧化亚铜粒子分 散于60mL乙醇溶剂中以获得悬液1。将纯度为95%的4. 59g TEOS添加至20mL乙醇中以 获得溶液2 (其等价于以100质量份氧化亚铜粒子为基准计,总添加量为25质量份的二氧 化硅)。将溶液2与悬液1混合,并将IOmL纯水添加至该混合物。然后,以与实施例1相同 的方式获得了抗微生物和抗病毒性材料(二氧化硅涂覆的氧化亚铜粒子)D。所获得的二氧 化硅涂覆的氧化亚铜粒子中二氧化硅涂覆层的质量和BET比表面积如表1所示。
[0165] 比较例1
[0166] 以与实施例1相同的方式制备了氧化亚铜粒子。所获得的氧化亚铜粒子的BET比 表面积如表1所示。
[0167] 比较例2
[0168] 以与实施例1相同的方式制备了氧化亚铜粒子。将所获得的5g氧化亚铜粒子分 散于60mL乙醇溶剂中以获得悬液1。将纯度为95 %的0. 918g TEOS添加至20mL乙醇中以 获得溶液2 (其等价于以100质量份氧化亚铜粒子为基准计,总添加量为5质量份的二氧化 硅)。将溶液2与悬液1混合,并将IOmL纯水添加至该混合物。然后,以与实施例1相同的 方式获得了抗微生物和抗病毒性材料(二氧化硅涂覆的氧化亚铜粒子)E。所获得的二氧化 硅涂覆的氧化亚铜粒子中二氧化硅涂覆层的质量和BET比表面积如表1所示。
[0169] 比较例3
[0170] 以与实施例1相同的方式制备了氧化亚铜粒子。将所获得的5g氧化亚铜粒子分 散于60mL乙醇溶剂中以获得悬液1。将纯度为95%的6. 40g TEOS添加至20mL乙醇中以 获得溶液2 (其等价于以100质量份氧化亚铜粒子为基准计,总添加量为35质量份的二氧 化硅)。将溶液2与悬液1混合,并将IOmL纯水添加至该混合物。然后,以与实施例1相同 的方式获得了抗微生物和抗病毒性材料(二氧化硅涂覆的氧化亚铜粒子)F。所获得的二氧 化硅涂覆的氧化亚铜粒子中二氧化硅涂覆层的质量和BET比表面积如表1所示。
[0171]
【主权项】
1. 抗微生物和抗病毒性材料,其包含氧化亚铜粒子和位于所述氧化亚铜粒子的至少一 部分表面上的二氧化硅涂覆层,其中以100质量份氧化亚铜粒子为基准计,所述二氧化硅 涂覆层的含量是5至20质量份,并且用二氧化硅涂覆的氧化亚铜粒子的BET比表面积是5 至 IOOmVg0
2. 抗微生物和抗病毒性组合物,其包含根据权利要求1所述的抗微生物和抗病毒性材 料。
3. 根据权利要求2所述的抗微生物和抗病毒性组合物,其还包含光催化物质。
4. 根据权利要求3所述的抗微生物和抗病毒性组合物,其中以所述抗微生物和抗病毒 性材料和所述光催化物质的总量为基准计,所述光催化物质的含量是70至99. 9质量%。
5. 根据权利要求3或4所述的抗微生物和抗病毒性组合物,其中所述光催化物质包括 选自二氧化钛和氧化钨的至少一种。
6. 根据权利要求3或4所述的抗微生物和抗病毒性组合物,其中所述光催化物质是可 见光应答型光催化剂,其中,包含选自二氧化钛和氧化钨的至少一种的基材用选自铜(II) 离子和铁(ΠΙ)离子的至少一种离子修饰。
7. 根据权利要求6所述的抗微生物和抗病毒性组合物,其中所述基材包含选自掺杂有 过渡金属和非金属中的至少任一种的二氧化钛和掺杂有过渡金属和非金属中的至少任一 种的氧化钨的至少一种。
8. 根据权利要求2至7中任一项所述的抗微生物和抗病毒性组合物,其中,在根据JIS Z8701的L*a*b*颜色系统中,所述抗微生物和抗病毒性材料具有50以上的I;值,8以下的 a#值,20以上的b#值。
9. 抗微生物和抗病毒性组合物的分散体,其包含1至30质量%的权利要求2至8中 任一项所述的抗微生物和抗病毒性组合物、40至98. 98质量%的非水性有机溶剂和0. 01至 10质量%的可溶于非水性有机溶剂的碱性物质。
10. 根据权利要求9所述的抗微生物和抗病毒性组合物的分散体,其还包含0. 01至20 质量%的可溶于非水性有机溶剂的表面活性剂。
11. 含有抗微生物和抗病毒性组合物的涂层剂,其包含权利要求9或10所述的抗微生 物和抗病毒性组合物的分散体和在10至120°C的环境下可固化的粘合剂组分。
12. 抗微生物和抗病毒性膜,其是应用权利要求11所述的含有抗微生物和抗病毒性组 合物的涂层剂,然后进行固化而得到的。
13. 抗微生物和抗病毒性物品,其在至少一个部分的最外表面上包含权利要求12所述 的抗微生物和抗病毒性膜。
14. 制备权利要求1所述的抗微生物和抗病毒性材料的方法,包括步骤:(1)将碱性物 质、粒子成长抑制剂和还原剂添加至铜(II)化合物水溶液,以合成氧化亚铜粒子;(2)将所 述氧化亚铜粒子与可水解的二氧化硅源在溶剂中混合,并水解二氧化硅源以用二氧化硅涂 覆氧化亚铜粒子,使得以100质量份的氧化亚铜粒子为基准计,二氧化硅的含量是5至20 质量份;和(3)分离出固体内容物,然后粉碎所述分离出的固体内容物。
【专利摘要】提供了抗微生物和抗病毒性组合物、其制备方法等,所述抗微生物和抗病毒性组合物能够在应用于多种用途时长时间显示极好的抗微生物和抗病毒性作用。所述抗微生物和抗病毒性材料包含氧化亚铜粒子和位于所述氧化亚铜粒子的至少一部分表面上的二氧化硅涂覆层,其中以100质量份氧化亚铜粒子为基准计,所述二氧化硅涂覆层的含量是5至20质量份,并且用二氧化硅涂覆的氧化亚铜粒子的BET比表面积是5至100m2/g。
【IPC分类】A01N55-02, A01N59-20
【公开号】CN104837347
【申请号】CN201380064595
【发明人】李定, 黑田靖, 细木康弘, 宫石壮
【申请人】昭和电工株式会社
【公开日】2015年8月12日
【申请日】2013年11月7日
【公告号】WO2014091861A1
文档序号 : 【 8515142 】

技术研发人员:李定,黑田靖,细木康弘,宫石壮
技术所有人:昭和电工株式会社

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李定黑田靖细木康弘宫石壮昭和电工株式会社
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