一种山桐子茎段组培快繁的方法及其培养基与流程
技术特征:
1.一种山桐子茎段组培快繁的培养基,其特征在于,所述培养基包括分化诱导培养基和生根培养基;
2.一种山桐子茎段组培快繁的方法,其特征在于,包括以下步骤:
3.根据权利要求2所述的山桐子茎段组培快繁的方法,其特征在于,所述步骤1中,培养基的组成为:wpm培养基+0.1-1.0mg/l 6-苄氨基嘌呤+0.1-1.0mg/l吲哚丁酸+0.1-1.0mg/l激动素。
4.根据权利要求2所述的山桐子茎段组培快繁的方法,其特征在于,所述步骤3中,嫩茎段消毒步骤在超净工作台中进行,具体操作为:先用75%的酒精消毒30s,无菌水冲洗3次,再用0.1%的氯化汞消毒6min,无菌水冲洗3次,然后将消毒后的嫩茎段放置在灭菌滤纸上吸干嫩茎段表面水分。
5.根据权利要求2所述的山桐子茎段组培快繁的方法,其特征在于,所述步骤3中,每个组培瓶中接种1个消毒后的嫩茎段。
6.根据权利要求2所述的山桐子茎段组培快繁的方法,其特征在于,所述步骤4中,培养室的温度为25±2℃,湿度为50-70%,培养7-14天后统计成活率。
7.根据权利要求2所述的山桐子茎段组培快繁的方法,其特征在于,所述步骤5中,培养室的温度为25±2℃,湿度为50-70%,培养21-35天。
8.根据权利要求2所述的山桐子茎段组培快繁的方法,其特征在于,所述步骤5中,进行增殖继代培养时,每个组培瓶中接种3个茎尖;进行生根培养时,每个组培瓶中接种3个增殖芽。
技术总结
本发明适用于植物组织培养技术领域,提供了一种山桐子茎段组培快繁的方法及其培养基。本发明首次提出了将0.1‑1.0mg/L 6‑苄氨基嘌呤、0.1‑1.0mg/L吲哚丁酸和0.1‑1.0mg/L激动素加入WPM培养基,可促进山桐子组培苗成功,解决了鉴定山桐子种子苗雌雄株的痛点。本发明所提供的用于获得山桐子再生植株的培养基,可以针对优良雌性植株进行繁育,快速获得优良雌性苗木,缩短育苗时间,降低成本,顶芽分化诱导成活率高达80%以上,芽苗增殖系数为3‑5、生根率可达95%以上。
技术研发人员:吴国永,罗建勋
受保护的技术使用者:河北润实生物科技有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/8/20
文档序号 :
【 39105017 】
技术研发人员:吴国永,罗建勋
技术所有人:河北润实生物科技有限公司
备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
声 明 :此信息收集于网络,如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们,我们会在第一时间删除
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