气味抑制超吸收剂的制作方法
[0098] 本发明的超吸收剂还可以用于其中吸收流体或液体，特别是水或水溶液的其他工 业领域中。这些领域为，例如，储存、包装、运输（作为用于水或水分敏感的制品（例如用于 花丼运输）的包装材料的成分，也作为抵抗机械作用的保护物）；动物卫生（在猫砂中）； 食品包装（鱼、鲜肉的运输；在鲜鱼或肉制品包装中吸收水、血）；药物（伤口石膏，用于烧 伤敷料或其他渗水性伤口的吸水性材料）；化妆品（用于药用化学品和药品的载体材料、 风湿膏、超声凝胶、冷却凝胶、化妆品增稠剂、防晒）；水包油和油包水乳液用增稠剂；纺织 品（纺织品、鞋垫中的水分调节，用于蒸发性冷却，例如在防护服、手套、头带中）；化学工程 应用（作为有机反应的催化剂，以固定大官能分子如酶、作为团聚中的粘合剂、储热介质、 过滤助剂、聚合物层压体中的亲水性组分、分散剂、液化剂）；在粉末注塑、建筑和构造工业 中作为助剂（安装、在壤土基抹灰中，作为抑制振动的介质、在富含水的土地中的隧道挖掘 的助剂、电缆套）；水处理、废物处理、除水（除冰剂、可再用沙袋）；清洁；农用化学品工业 (灌溉、融化水和露水沉积物的保留、复合添加剂，保护森林以防真菌/昆虫侵染，活性组分 向植物的延迟释放）；消防或防火；热塑性聚合物中的共挤出剂（例如用于使多层膜的亲水 化）；能够吸水的膜和热塑性模制品的制备（例如储存农业用雨水和露水的膜；用于保持包 装在湿膜中的水果和蔬菜的新鲜的含超吸收剂的膜；超吸收剂-聚苯乙烯共挤出物，例如 用于食品包装，如肉、鱼、家禽、水果和蔬菜）；或作为活性组分制剂中的载体物质（药物、作 物保护）。
[0099] 本发明的用于吸收流体的制品与已知实例的区别在于其包含本发明的超吸收剂。
[0100] 还已发现一种用于制备用于吸收流体的制品的方法，所述方法包括在制备所讨论 的制品中使用至少一种本发明的超吸收剂。另外，使用超吸收剂制备所述制品的方法是已 知的。
[0101] 测试方法
[0102] 所述超吸收剂通过以下描述的测试方法测试。
[0103] 下文中所描述并称为"WSP"的标准测试方法记载于：由Worldwide Strategic Partners EDANA(European Disposables and Nonwovens Association, Avenue Eugene Plasky 157,1030Brussels, Belgium, www. edana. org)和 INDA(Association of the Nonwoven Fabrics Industry,IlOOCrescent Green， Suite 115， Cary， North Carolina 27518, U.S. A.，www.inda.org)共同出版的 "Standard Test Methods for the Nonwovens Industry"，第2005版中。该出版物从EDANA和INDA都可获得。
[0104] 除非另有说明，以下所描述的所有测量应在23±2°C的环境温度和50±10%的相 对空气湿度下进行。除非另有说明，超吸收剂颗粒在测量前被充分混合。
[0105] 离心保留容量（CRC)
[0106] 超吸收剂的离心保留容量通过标准测试方法No. WSP 24L 2-05 "Centrifuge retention capacity"测定。
[0107] 在 0· 3psi 负载下的吸收（AULO. 3psi)
[0108] 超吸收剂在2068Pa负载（0. 3psi)下的吸收通过标准测试方法No. WSP 242.2- 05 "Absorption under pressure"测定。
[0109] 在 0· 7psi 负载下的吸收（AULO. 7psi)
[0110] 超吸收剂在4826Pa负载（0. 7psi)下的吸收通过类似于标准测试方法No. WSP 242.2- 05 "Absorption under pressure"的方法测定，不同在于使用49g/cm2的重量（产 生0· 7psi的负载），而不是21g/cm2的重量（产生0· 3psi的负载）。
[0111] 超吸收剂的水分含量（残留水分，含水量）
[0112] 超吸收剂颗粒的含水量通过标准测试方法No. WSP230. 2-05 "Moisture content" 测定。
[0113] 平均粒度
[0114] 产物级分的平均粒度通过标准测试方法No. WSP220. 2-05 "Particle size distribution" 测定。
[0115] 抑制气味的测定
[0116] 为了评价本发明组合物的抑制气味的效果，测定来自脲的细菌性形成的氨的抑 制。DSMl 培养基（Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH)由 5. Og/1 肉蛋白胨（Merck KGaA ;Darmstadt ;Germany ;Art. No. I. 07214)和 3. Og/1 肉提取物 (Merck KGaA ;Darmstadt ;Germany ;Art. No. 1103979)制备并调节至 pH = 7· 0。50ml DSMl 培养基接种奇异变形杆菌ATCC 14153 (Proteus mirabilis ATCC 14153)至OD = 0.1并在 37°C和220rpm下在250ml带隔板的维形瓶（baffled Erlenmeyer flask)中培养15小时。 由此制备的培养菌具有约l〇9CFU/ml (0D = 2. 0-2. 5)的细胞密度。
[0117] 合成尿由25g/l脲（无菌性）、9. Og/Ι氯化钠、lg/Ι肉蛋白胨和lg/Ι肉提取物制 备。合成尿在添加无菌性的浓缩脲溶液之前进行高压灭菌。
[0118] 将125ml聚丙稀组织学杯（polypropylene histology cup)进行高压灭菌并装入 需要吸收50ml合成尿的量的超吸收剂颗粒（由离心保留容量计算出）。然后，50ml合成尿 接种对应于总体浓度为约l〇6CFU/ml的50 μ L菌株溶液，并与超吸收剂颗粒混合。立即拧上 设置有扩散试管（DrSgerwerk AG&Co. KGaA ;Lubeck ;DE ; Driiger Tube?.氨 20/a-D ; 制品编号8101301)的盖子。在37°C下观察氨的释放48小时。
[0119] 所记录的测量是可由试管检测的氨的首次出现时间。 实施例
[0120] 实施例1
[0121] 首先，向在盖子上具有两个相对的圆形混合桨和隔板的实验室混合器（制造商： Waring Products, Inc. , Torrington, Connecticut, U. S. A. , model 34 BL 99 (8012))(可 比较的结果还可在引入溶液的过程中具有良好的混合的多种其他混合器中取得，但应确保 搅拌器单元不会粉碎超吸收剂，因此应设置搅拌器速度）中装入2〇g Hvsorbw B 7055超 吸收剂（BASF SE，LudwigShafen，德国）。一次性注射器用于在混合器的中等搅拌器级别（3 至7级）下将0· 968g预先制备的I. 6494g异丙醇和0· 4296g 1，2-癸二醇的混合物（购自 TCI Europe N.V. Boerenveldseweg 6-Haven 1063,2070 Zwi jndrecht，Belgium，产品编号 D2720, CAS 1119-86-4)逐滴加入至混合聚合物。随后，短暂地打开混合器，以便用刷子将中 间部分的内含物推挤在一起。接着再在3级下进行短暂的混合，然后将产物流入至在通风 橱中放置45分钟的有盖培养皿（Petri dish)。则获得自由流动的产物。
[0122] 由此获得的产物的CRC为30. 9g/g。在抑制气味的测试中，在21小时之后首次出 现氨。
[0123] 实施例2
[0124] 重复实施例1。由此获得的产物的CRC为30. 9g/g。在抑制气味的测试中，在16 小时之后首次出现氨。
[0125] 实施例3 (对比）
[0126] 未与1，2-癸二醇混合的Hysorb'? B 7055超吸收剂具有的CRC为30. 4g/g。在 抑制气味的测试中，在8. 2小时之后首次出现氨。
[0127] 实施例4 (对比）
[0128] 重复实施例1，区别在于，逐滴添加 LOOg预先制备的0.4148g 1，2_辛二醇（购自 Alfa Aesar GmbH&Co KG，Z印pelinstr. 7b，76185 Karlsruhe，德国，产品编号 L08031，CAS 1117-86-8)在I. 9792g异丙醇中的溶液，而不是添加1，2-癸二醇的溶液。
[0129] 由此获得的产物的CRC为31. lg/g。在抑制气味的测试中，在10小时之后首次出 现氨。
[0130] 实施例5 (对比）
[0131] 重复实施例4,由此获得的产物的CRC为31. lg/g。在抑制气味的测试中，在10小 时之后首次出现氨。
[0132] 实施例6 (对比）
[0133] 重复实施例1，区别在于，使用30g而不是20g超吸收剂，且逐滴添加1.5g预 先制备的 Ig 1，2_十二烧二醇（购自 Sigma-Aldrich Chemie GmbH，Riedstraf^e 2， 89555Steinheim，德国，产品编号213721，CAS 1119-87-5)在4g异丙醇中的溶液，而不是添 加1，2-癸二醇的溶液。由此获得的产物的CRC为31. Og/g。在抑制气味的测试中，在10小 时之后首次出现氨。
[0134] 实施例与对比实施例的比较表明将1，2-癸二醇加入至超吸收剂中可减少或防止 氨的形成以及由此在尿布应用的典型时间内的令人不愉快气味的形成，同时不损害吸收特 性。
【主权项】
1. 一种包含1，2-癸二醇的超吸收剂。
2. 权利要求1的超吸收剂，其中1，2-癸二醇的含量为0.0 l至10重量％，基于超吸收 剂的总重量计。
3. 权利要求2的超吸收剂，其已进行表面后交联。
4. 一种通过将1，2-癸二醇加入至超吸收剂而制备权利要求书的权利要求1至3中所 限定的超吸收剂的方法。
5. 权利要求4的方法，其包括聚合包含以下物质的单体混合物的水溶液： a) 至少一种带有酸基且任选地至少部分以盐形式存在的烯键式不饱和单体， b) 至少一种交联剂， c) 至少一种引发剂， d) 任选地一种或多种可与a)中所提及的单体共聚的烯键式不饱和单体，和 e) 任选地一种或多种水溶性聚合物， 将由此获得的聚合物干燥、任选地研磨、任选地分级以及任选地表面后交联，并将其与 1，2-癸二醇混合。
6. -种用于吸收流体的制品，其包含权利要求1至3中所限定的超吸收剂中的一种。
7. -种制备用于吸收流体的制品的方法，其中制品的制备包括添加权利要求1至3中 所限定的超吸收剂。
【专利摘要】包含1,2-癸二醇的超吸收剂示出减少的气味形成。
【IPC分类】A61F13-53, A61F13-84
【公开号】CN104853705
【申请号】CN201380065907
【发明人】A·卡利姆, T·丹尼尔, C·舍恩
【申请人】巴斯夫欧洲公司
【公开日】2015年8月19日
【申请日】2013年12月9日
【公告号】WO2014095435A1
文档序号 :
【 8531131 】
技术研发人员：A·卡利姆,T·丹尼尔,C·舍恩
技术所有人：巴斯夫欧洲公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
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