一种治疗禽流感的饮水剂的制备方法
[0015] 临床疗效试验报告 选用2010年以来,在福建贝迪药业有限公司服务的养鸡户鸡群中根据临床症状和流 行病学确诊为禽流感的未经治疗的自然病鸡,选择体重为1-1. 5kg的试验用鸡600只,随机 分为A、B、C三组,每组200只。A组进行本发明实施例1饮水剂治疗,按2. 5mL/只加入饮 水中,每日2次,然后自由采食,不限饮水;B组进行板蓝根注射液(规格:IOmL相当于板蓝 根5g)饮水,按2. 5mL/只加入饮水中,每日2次,然后自由采食,不限饮水;C组为对照组,发 病后不加任何药物,自由采食,不限饮水。A、B、C三组饲养管理条件相同,均连续用药5天。 药效判定标准为:用药/不用药后精神好转、饮食增加者为有效;用药后精神食欲恢复为痊 愈,不用药精神食欲恢复为自愈;用药/不用药后精神食欲无改善为无效;总有效=有效+ 痊/自愈。结果表明:本发明饮水剂对禽流感患病鸡的有效率和痊愈率分别高达95. 5%和 92. 5%,极显著高于板蓝根注射液组和对照组(见表1)。
[0016]
【主权项】
1. 一种治疗禽流感的饮水剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤: 第一步,从鸡法氏囊抽提获得囊素活性多肽原液; 第二步,按下述步骤制备获得太子参为主料的中药提取物: (i) 、干燥和粉碎:将太子参、板蓝根、黄芩、苦参、柴胡和白头翁6种中药分别进行干燥 后,以占6种中药总组分的质量百分比计,按照太子参30-35%、板蓝根15-20%、黄芩10-15%、 苦参10-15%、柴胡10-15%和白头翁5-10%的固定比例混合并粉碎; (ii) 、超声预处理:将步骤(i)获得的中药粉按固液比g/ml=l: 10-1:30加入乙醇进行 超声; (iii) 、低温超临界CO2萃取:将步骤(ii)超声后获得的中药乙醇分散液进行烘干后, 再在夹带剂存在的条件下进行低温超临界CO2萃取,萃取操作参数为:夹带剂占总萃取溶剂 的体积百分比为1-3%,萃取温度35-50°C,萃取压力10_25MPa,OV流量2-4L/h,萃取时间 0.5-2h;所述夹带剂为乙醇、乙二醇、丙酮和乙酸乙酯中的一种或多种;待萃取结束后,减 压回收夹带剂,即得太子参为主料的中药提取物; 第三步,以质量百分比计,将囊素活性多肽原液5-10%、太子参为主料的中药提取物 30-45%和水50-60%三部分按比例配比混合后,采用0. 25um滤膜过滤制得饮水剂产品。2. 如权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(i)中:干燥至水分的质量百分含量 不高于10% ;粉碎目数为65-80目。3. 如权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(ii)中:乙醇为体积纯度为85%以 上的乙醇;超声时的参数为:超声功率50-200W,超声频率20-40kHz,超声时间30-50min。4. 如权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(iii)中:烘干时的温度为 60-80°C,夹带剂的体积纯度为80-100% ;若夹带剂为多种时,等体积比混合使用。5. 如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述水为纯化水,pH值6-7。6. 如权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述囊素活性多肽原液按下述步骤从鸡 法氏囊抽提而得: (a)、从健康鸡获得新鲜的法氏囊,去除筋膜和脂肪; (b)、向步骤(a)获得的法氏囊按质量/体积比g/mL1:1-3加入无菌生理盐水进行勾 浆; (c)、向步骤(b)获得的匀浆液按体积比1:4-6加入无菌生理盐水混匀,反复冻融数次; (d) 、向步骤(c)冻融后的匀浆液按体积比1:3-5加入无菌生理盐水再次进行匀浆; (e) 、将步骤(d)获得的匀浆液进行过滤,过滤液即为囊素活性多肽原液,冷藏保存,以 备后用。7. 如权利要求6所述的制备方法,其特征在于:步骤(a)中,所述健康鸡为健康成年鸡; 步骤(c)中,反复冻融3次。8. 如权利要求6所述的制备方法,其特征在于:步骤(b)匀浆时的参数为:转速 12000-15000rpm/min,3-5min;步骤(d)匀浆时的参数为:2000-2500rpm/min,15-20 min〇9. 如权利要求6所述的制备方法,其特征在于:步骤(e)中,利用已灭菌的多层纱布进 行过滤。
【专利摘要】本发明属于医药与医学工程技术领域,特别涉及一种治疗禽流感的饮水剂的制备方法。以质量百分比计,将囊素活性多肽原液5-10%、太子参为主料的中药提取物30-45%和水50-60%三部分按比例配比混合后,采用双膜过滤进行除菌,采用0.25um滤膜过滤制得饮水剂产品。本发明药物药效显著提高,高效的标本兼治疗效,具有扶正祛邪、清瘟败毒的效果,禽流感治愈后不易复发,不易产生耐药性,对禽流感治愈率高,可常温保存,是一种绿色、高效、优质、无残留和无毒副的治疗禽流感的新型特效药。
【IPC分类】A61K38/00, A61K35/57, A61K36/71, A61P31/16
【公开号】CN105194644
【申请号】CN201510720147
【发明人】赵军, 时会民, 肖建设, 杨荣平, 潘慧青, 张炎达, 赵清国, 史金慧, 邓翠芬, 林贺桂, 李晓航, 赵齐
【申请人】福建贝迪药业有限公司
【公开日】2015年12月30日
【申请日】2015年10月30日
文档序号 :
【 9442571 】
技术研发人员:赵军,时会民,肖建设,杨荣平,潘慧青,张炎达,赵清国,史金慧,邓翠芬,林贺桂,李晓航,赵齐
技术所有人:福建贝迪药业有限公司
备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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技术研发人员:赵军,时会民,肖建设,杨荣平,潘慧青,张炎达,赵清国,史金慧,邓翠芬,林贺桂,李晓航,赵齐
技术所有人:福建贝迪药业有限公司
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