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一种治疗肝病的药物组合物及其制备方法

2025-08-07 12:20:08 251次浏览
再加入相当于所述注射用水重量0.09%的乳化剂、0.065%的防腐剂、0.045%的抗氧化剂,所述乳化剂为蔗糖单月桂酸酯,所述防腐剂为为苯甲酸盐,所述抗氧化剂为亚硫酸氢钠;并将其置于超声分散设备中以50Hz的频率进行超声处理15s,即获得治疗肝病的药物组合物口服液。
[0087]实施例9:
[0088]—种治疗肝病的药物组合物,其原料成分以重量计为:葛蠤根7份、野麦子8份、大唇马先蒿7份、扁蒲扇3份、华青皮木10份、过山青7份、蝴蝶果6份、苍山黄堇9份、刺老鸦3份、瑞苓草5、刺芫荽6份、老白花8份、倒提壶9份、黄瑞木10份、蓝叶藤10份、美汉草9份、绵参5份、火把花7份;还包括:黄芩0.7份、黄连0.3份、黄柏0.7份、龙胆0.3份、秦皮0.3份、苦参0.7份、蒲公英0.3份、薄荷0.3份、野菊花0.3份;还包括维生素B 0.03份、维生素C 0.04份、青霉素0.0003份。
[0089]一种治疗肝病的药物组合物的制备方法,包括以下步骤:
[0090](1)取配方量的葛蠤根、野麦子、大唇马先蒿、扁蒲扇、华青皮木、蝴蝶果、苍山黄堇、刺老鸦、瑞苓草、老白花、黄瑞木、蓝叶藤、美汉草、绵参、火把花,加药材总重量的10倍的水,于45°C恒温浸泡50分钟,置于锅炉中煎煮提取3次,每次3小时,过滤,得到并合并滤液,滤液在70°C下减压浓缩至相对密度为1.35的浸膏,加入乙醇至含醇量为90% v/v,静置24小时,取上清液,减压蒸馏回收乙醇,干燥,粉碎成粉末,得到活性成分A,备用;
[0091](2)取配方量的刺芫荽、倒提壶,加入药材总重量2倍的体积比浓度为70%的乙醇浸渍40小时,然后用体积比浓度为60%的乙醇以每分钟约占原料总重量份0.7%的速度进行渗漉,收集相当于药材总重量10倍量的渗漉液,回收乙醇,减压浓缩至相当于药材总重量的1.6倍,滤过,得到活性成分B,备用;
[0092](3)取配方量的过山青,用相对于其重量30倍的温度为95°C的水浸泡15min,过滤,滤液减压浓缩至70°C环境下相对密度为1.35的浸膏,喷雾干成浸膏粉,喷雾干燥条件为:进风温度为120°C,出风温度为90°C,物料温度为90°C,雾化压力为0.4兆帕,喷雾速度为lOml/s,得到活性成分C,备用;
[0093](4)取配方量的黄芩、黄连、黄柏、龙胆、秦皮、苦参、蒲公英、薄荷、野菊花,干燥,粉碎,加入药材总重量10倍量的水煎煮1.5h,过滤;滤渣加入药材总重量6倍量的水煎煮
1.0h,过滤;合并两次滤液,减压浓缩至70°C环境下相对密度为1.35的浸膏,干燥,粉碎后过100目筛,得到活性成分D,备用;
[0094](5)取280份注射用水,将上述活性成分A、活性成分B、活性成分C、活性成分D溶于其中,加入维生素B、维生素C、青霉素,再加入相当于所述注射用水重量0.1%的乳化剂、0.08%的防腐剂、0.06%的抗氧化剂,所述乳化剂为脂肪酸山梨坦,所述防腐剂为为山梨酸,所述抗氧化剂为焦亚硫酸钠;并将其置于超声分散设备中以60Hz的频率进行超声处理20s,即获得治疗肝病的药物组合物口服液。
[0095]临床应用:本发明经过临床实验得出:对于黄疸肝炎300例,其治愈率为100%;对肝硬化、肝腹水等症170例,其治愈率达到了 80%,有所好转的为20%。
[0096]最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围。
【主权项】
1.一种治疗肝病的药物组合物,其特征在于,其原料成分以重量计为:葛蠤根5?7份、野麦子4?8份、大唇马先蒿3?7份、扁蒲扇1?3份、华青皮木3?10份、过山青2?7份、蝴蝶果3?6份、苍山黄堇5?9份、刺老鸦1?3份、瑞苓草1?5、刺芫荽3?6份、老白花2?8份、倒提壶1?9份、黄瑞木2?10份、蓝叶藤5?10份、美汉草4?9份、绵参2?5份、火把花3?7份。2.如权利要求1所述的一种治疗肝病的药物组合物,其特征在于,所述原料成分以重量计为:葛蠤根6份、野麦子6份、大唇马先蒿5份、扁蒲扇2份、华青皮木6.5份、过山青4.5份、蝴蝶果4.5份、苍山黄堇7份、刺老鸦2份、瑞苓草3份、刺芫荽4.5份、老白花5份、倒提壶5份、黄瑞木6份、蓝叶藤7.5份、美汉草6.5份、绵参3.5份、火把花5份。3.如权利要求1或2所述的一种治疗肝病的药物组合物,其特征在于,所述原料成分以重量计还包括:黄芩0.2?0.7份、黄连0.1?0.3份、黄柏0.3?0.7份、龙胆0.1?0.3份、秦皮0.1?0.3份、苦参0.3?0.7份、蒲公英0.1?0.3份、薄荷0.1?0.3份、野菊花0.1?0.3份。4.如权利要求1或2所述的一种治疗肝病的药物组合物,其特征在于,所述原料成分以重量计还包括:黄芩0.45份、黄连0.2份、黄柏0.5份、龙胆0.2份、秦皮0.2份、苦参0.5份、蒲公英0.2份、薄荷0.2份、野菊花0.2份。5.如权利要求1至4所述的一种治疗肝病的药物组合物,其特征在于,所述的原料成分以重量计还包括维生素B 0.01?0.03份、维生素C0.01?0.04份、青霉素0.0001?0.0003 份。6.如权利要求1至5任意一项所述的一种治疗肝病的药物组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)取配方量的葛蠤根、野麦子、大唇马先蒿、扁蒲扇、华青皮木、蝴蝶果、苍山黄堇、刺老鸦、瑞苓草、老白花、黄瑞木、蓝叶藤、美汉草、绵参、火把花,加药材总重量的8?10倍的7K,于40?45°C恒温浸泡40?50分钟,置于锅炉中煎煮提取1?3次,每次1?3小时,过滤,得到并合并滤液,滤液在70°C下减压浓缩至相对密度为1.25?1.35的浸膏,加入乙醇至含醇量为80?90 % ν/ν,静置24小时,取上清液,减压蒸馏回收乙醇,干燥,粉碎成粉末,得到活性成分A,备用; (2)取配方量的刺芫荽、倒提壶,加入药材总重量1?2倍的体积比浓度为60%?70%的乙醇浸渍30?40小时,然后用体积比浓度为50?60%的乙醇以每分钟约占原料总重量份0.5?0.7%的速度进行渗漉,收集相当于药材总重量3?10倍量的渗漉液,回收乙醇,减压浓缩至相当于药材总重量的1?1.6倍,滤过,得到活性成分B,备用; (3)取配方量的过山青,用相对于其重量20?30倍的温度为85?95°C的水浸泡10?15min,过滤,滤液减压浓缩至70°C环境下相对密度为1.25?1.35的浸膏,喷雾干成浸膏粉,得到活性成分C,备用; (4)取配方量的黄芩、黄连、黄柏、龙胆、秦皮、苦参、蒲公英、薄荷、野菊花,干燥,粉碎,加入药材总重量6?10倍量的水煎煮1?1.5h,过滤;滤渣加入药材总重量5?6倍量的水煎煮0.5?1.0h,过滤。合并两次滤液,减压浓缩至70°C环境下相对密度为1.25?1.35的浸膏,干燥,粉碎后过80?100目筛,得到活性成分D,备用; (5)取200?280份注射用水,将上述活性成分A、活性成分B、活性成分C、活性成分D溶于其中,加入维生素B、维生素C、青霉素,再加入相当于所述注射用水重量0.08?0.1%的乳化剂、0.05?0.08%的防腐剂、0.03?0.06%的抗氧化剂,并将其置于超声分散设备中以40?60Hz的频率进行超声处理10?20s,即获得治疗肝病的药物组合物口服液。7.如权利要求6所述的一种治疗肝病的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中喷雾干燥条件为:进风温度为100?120°C,出风温度为80?90°C,物料温度为70?90°C,雾化压力为0.2?0.4兆帕,喷雾速度为5?10ml/s。8.如权利要求6所述的一种治疗肝病的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述乳化剂选自十二烷基硫酸钠、蔗糖单月桂酸酯或脂肪酸山梨坦中的任意一种。9.如权利要求6所述的一种治疗肝病的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述防腐剂为选自尼泊金类、苯甲酸盐或山梨酸中的任意一种。10.如权利要求6所述的一种治疗肝病的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述抗氧化剂选自丁羟基甲苯、亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠中的任意一种。
【专利摘要】本发明公开了一种治疗肝病的药物组合物及其制备方法,该治疗肝病的药物组合物原料成分为:葛藟根、野麦子、大唇马先蒿、扁蒲扇、华青皮木、过山青、蝴蝶果、苍山黄堇、刺老鸦、瑞苓草、刺芫荽、老白花、倒提壶、黄瑞木、蓝叶藤、美汉草、绵参、火把花。本发明通过将上述中草药进行合理的配比,使得各味药物成分产生相互协同的功效,并能够对各种肝病均有疗效,修复损伤的肝细胞;结合黄芩、黄连等具有消炎功效的中药成分,使得这些中药之间能够发生协同功效,增强对肝病疗效,促进肝细胞的修复,增强免疫力;将维生素C、维生素B和青霉素加入到其中,为肝细胞提供营养和能量,进而达到快速修复肝细胞的目的。
【IPC分类】A61K31/43, A61P1/16, A61K31/375, A61K36/899
【公开号】CN105233059
【申请号】CN201510760995
【发明人】马贺远
【申请人】马贺远
【公开日】2016年1月13日
【申请日】2015年11月10日
文档序号 : 【 9479534 】

技术研发人员:马贺远
技术所有人:马贺远

备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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