用于分离血清或血浆的组合物和含有该组合物的血液检测容器的制作方法
技术领域：
本发明涉及通过利用血液组分间比重差异用于分离血清或血浆的组合物，还涉及含有该组合物的血液检测容器。
背景技术：
日本专利公开号Sho 51-83654公开了一种血液检测容器，其中在血液收集管底部已含有触变血清或血浆分离物组合物(separatorcomposition)，例如，硅氧烷和二氧化硅的混合物。血液被收集于血液收集管中，放置适当的时间并离心。然后，在离心力作用下胶状的血清或血浆分离物组合物变得可流动。同时，胶状血清或血浆分离物组合物的比重介于血清或血浆组分(比重约1.02)和血凝块或细胞组分(比重约1.08)之间(1.03-1.07)。因此，分离物组合物在收集血液中从管的底部逐渐浮起，并定位于血清或血浆层与血凝块或细胞层之间，以确定成功地将血清或血浆成分从血凝块或细胞组分中分离的分开。这时从血液或细胞组分分离的血清或血浆成分能很容易地从血液收集管中分出，来进行各种检测。也可以不需转移到另外的容器储藏。
这样的触变血清或血浆分离物组合物可含有除上述成分之外的主要成分。例如，分离物组合物除含有前述硅氧烷以外，已经建议还含有低聚物和调节比重、粘度和/或触变性质的试剂。低聚物的实例包括卤化烃低聚物(日本专利公开号Sho 55-43462和Hei 09-124743)，丙烯酸酯低聚物(日本专利公开号Sho 53-42283和Hei 4-337458)，酯低聚物(日本专利公开号Sho 58-137757和日本专利Kohyo号Hei 9-501192)α-烯烃马来酸酯低聚物(日本专利公开号Sho 58-35463)和环烃低聚物(日本专利公开号Hei 02-95257和Hei 09-15238)。调节剂的实例包括无机颗粒如二氧化硅和高岭土和有机凝胶剂如亚苄基山梨醇然而，前述有机硅树脂显示明显差的与由无机颗粒组成的比重和粘度调节剂的相容性，且在短时间内对相分离高度敏感。同样，有机硅树脂进行照射(γ-射线，电子束或类似射线)杀菌时发生固化反应。因此，有机硅树脂目前很少使用。
卤化烃低聚物，当焚烧处理时，产生卤化氢气体，其可能会对焚化炉造成损坏或对环境造成不良影响。
前述丙烯酸酯低聚物，酯低聚物和α-烯烃马来酸酯低聚物在分子中每个含有很多极性基团，当检测血药浓度时有增加药物吸收发生的问题。
含有邻苯二甲酸酯和作为环烃低聚物的环戊二烯树脂的分离物组合物，如在日本专利公开号Hei 09-15238中公开，在两个方面是优异的，药物吸收维持在低的发生程度和避免产生毒性焚烧气。然而，该组合物包含彼此间相容性很差的组分。在极少数情况下，离心后观察到分离的油状组分漂浮在血清或血浆中。
发明内容
本发明涉及解决现有技术中遇到的前述问题，其目的是提供血清或血浆分离物组合物，该组合物提高了环戊二烯基低聚物与邻苯二甲酸酯的相容性，并且避免了离心后漂浮在血清或血浆中的油状组分的出现，与选择的离心条件无关，同样提供了利用该分离物组合物的血液检测容器。
依照本发明的广泛方面，提供了含有具有不饱和的和/或饱和的环状结构且凝固点或流点为0℃或以下的多环烃化合物、环戊二烯基低聚物和邻苯二甲酸酯的血清或血浆分离物组合物。
在本发明的血清或血浆分离物组合物的特别的方面，多环烃化合物的不饱和环状结构是芳环。
本发明的另一特别的方面，基于100重量份的环戊二烯基低聚物，血清或血浆分离物组合物含有1到300重量份的具有不饱和的和/或饱和的环状结构且凝固点或流点为0℃或以下的多环烃化合物和5到40重量份的邻苯二甲酸酯。
本发明的另一特别的方面，提供了含有本发明的血清或血浆分离物组合物的血液检测容器。
下面更详细地描述本发明通常，当含有邻苯二甲酸酯和环戊二烯基低聚物的血清或血浆分离物组合物存放一段延长的时间时会出现问题，有时发生油状组分从组合物中分离，并且该油状组分漂浮在离心后的血清或血浆中。
对该问题积极的研究后，我们已经发现该分离归因于基于酯键具有分子内极性相互作用的邻苯二甲酸酯和实际上是非极性烃的环戊二烯基低聚物间的相容性太差。
对可以用作这些物质的增溶剂的可能组分的进一步研究延续了该发现。结果，我们已经发现了包含具有不饱和的和/或饱和的环状结构且凝固点或流点为0℃或以下的多环烃化合物作为增强疏水相互作用的试剂，导致赋予组合物以良好的相容性。
虽然少见，传统的分离物组合物在离心过程中分开形成阶段偶尔产生油状组分，这可能导致分析仪中加样喷嘴的堵塞或污染反应细胞。然而，本发现已经成功地防止了这样的不利的结果。
在本发明中，环戊二烯基低聚物(以下可能简称低聚物)指通过增加环戊二烯基单体的分子量形成的物质(聚合物)，并且可能是氢化的环戊二烯基低聚物(包括部分氢化的低聚物)形式。
作为低聚物，前述环戊二烯基低聚物和氢化的环戊二烯基低聚物可以单独或结合使用。
环戊二烯基单体(以下简称为单体)在类型上没有特别限制。这样单体的实例包括环戊二烯、二环戊二烯和烷基被取代的环戊二烯(如甲基环戊二烯)。
低聚物可以是这样单体的均聚物，或者备选地，是两个或者更多单体的共聚物。低聚物可以含有芳族烯烃或其他共聚单体单元。低聚物可以包含这类聚合物和共聚物的任何组合。
低聚物可以通过增加前述单体的分子量来制备，例如，通过第尔斯-阿尔德反应来制备。低聚物有时被称为环戊二烯基石油树脂或二环戊二烯树脂(DCPD树脂)。优选地，将低聚物进一步氢化以饱和残留的双键。
用于制备环戊二烯基低聚物的方法没有特别限制。可以采用常用方法包括日本专利公开号Hei 9-15238中公开的方法。
低聚物的软化点可以根据JIS K 6863-1994中详细说明的“热熔体粘合剂的软化点测定方法”来测定。低聚物的软化点优选为70℃-140℃，更优选为80℃-120℃。软化点如果低于70℃，可能增加血清或血浆分离物组合物相分离的发生，并且，如果高于140℃，减少低聚物的溶解性并有时导致难于制备分离物组合物。
同样，低聚物在180℃的熔体粘度可以根据JIS K 6862-1994中详细说明的“热熔体粘合剂的熔体粘度测定方法”来测定。低聚物在180℃的熔体粘度优选范围为0.03Pa·s-0.5Pa·s，更优选0.05Pa·s-0.15Pa·s。如果熔体粘度低于0.03Pa·s，本组合物的粘度可能变得不够。另一方面，如果熔体粘度超过0.5Pa·s，本组合物的粘度可能变得过高。
低聚物在25℃的比重(根据使用硫酸铜溶液的沉-浮法)优选的范围是1.02-1.10，更优选为1.03-1.09。如果低聚物的比重低于1.02或高于1.10，可能变得难以适当调节本组合物的比重。
不特别限制邻苯二甲酸酯的类型。邻苯二甲酸酯的实例包括邻苯二甲酸丁戊酯，邻苯二甲酸二戊酯、邻苯二甲酸丁己酯、邻苯二甲酸丁庚酯、邻苯二甲酸二己酯、邻苯二甲酸戊庚酯、邻苯二甲酸丁壬酯、邻苯二甲酸戊辛酯、邻苯二甲酸二甲苯基庚基酯、邻苯二甲酸二庚酯、邻苯二甲酸庚辛酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸辛壬酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸辛癸酯、邻苯二甲酸二异癸酯、邻苯二甲酸癸基十一烷基酯、邻苯二甲酸双十一烷基酯和邻苯二甲酸丁苄酯。
如果在邻苯二甲酸酯中分别形成两个酯基团的醇残基具有过大的碳数目，将变得难以将本发明的组合物比重调整在合适的范围。因此优选每个醇残基含有11个或更少的碳数目。
基于100重量份的环戊二烯基低聚物，邻苯二甲酸酯的使用量优选为5-40重量份，更优选7-30重量份。如果使用量低于5重量份或高于40重量份，将变得难以合适地调节本发明组合物的粘度和相容性。
在分子中具有不饱和的和/或饱和的环状结构的多环烃化合物(以下可称为多环化合物)，如在本发明中所指的，在一个分子中包含至少两个环状结构。不特别限制环的结合类型。例如，可以分别含有两个或多个环，如联苯。可以含有稠环，如萘。可以含有直链烃作为取代基。
同样，多环化合物在其分子中可以含有O，N，S或者其他连接醚的杂原子。
本发明所指的不饱和的环状结构，是指一种化合物在其环状结构中含有不饱和键，但是在其环状结构中含有不饱和键的化合物也包含芳族环化合物和芳族环烃(如苯环)。
因为邻苯二甲酸酯的凝固点为0℃或更低，多环化合物的凝固点或流点也需为0℃或更低。如果它超过0℃，多环化合物可能显示高的形成附聚物(agglomerates)，而不是与邻苯二甲酸酯形成均一的掺合物的趋势，可能导致其从邻苯二甲酸酯中分离出来。这里，多环化合物的凝固点或流点根据JIS K 2269来测定。
优选地，多环化合物在25℃的比重为0.9或更高。如果低于0.9，可能变得难以适当地调节本发明组合物的比重。
同样优选地，多环化合物在20℃的粘度为0.1Pa·s或更低。如果超过0.1Pa·s，可能难以适当地调节本发明组合物的粘度。
如上所述，以分开的方式包括两个或多个环的多环化合物，没有特别限定。这类多环化合物的实例包括烷基联苯(流点-40℃或更低，比重0.96，大约0.025Pa·s)，部分氢化的三苯(triphenyl)(流点-10℃或更低，比重1.01，大约0.07Pa·s)，二苄基甲苯(流点-30℃或更低，比重1.04，大约0.05Pa·s)，它们的各种衍生物和部分氢化物。
在有三苯基或二苄基甲苯骨架的多环化合物中，苯基或苄基环可以连接到邻、间或对位。这些可以以任何组合的形式存在。
不特别限制包括稠环的多环化合物。这些多环化合物的实例包括四氢萘(熔点-30℃或更低，比重0.98，大约0.002Pa·s)，烷基萘(流点-10℃或更低，比重1.00，大约0.003Pa·s)，它们的各种衍生物和部分氢化物。
这些多环化合物可以通过部分氢化不饱和环烃化合物，或通过化学键合分别制备的不饱和的与饱和的环烃化合物而获得。
基于100重量份的环戊二烯基低聚物，本发明的血清或血浆分离物组合物优选含有1-300重量份的多环化合物和5-40重量份的邻苯二甲酸酯，更优选30-100重量份的多环化合物和7-30重量份的邻苯二甲酸酯。
如果多环化合物加入量低于1重量份或如果邻苯二甲酸酯加入量高于40重量份，则环戊二烯基低聚物和邻苯二甲酸酯之间的相容性可能变得不够。另一方面，如果邻苯二甲酸酯加入量低于5重量份或如果多环化合物加入量高于300重量份，则组合物中存在的极性基团的相对数量(邻苯二甲酸酯中酯残基的含量)降低。结果，组合物可能变得与用于调节比重或触变性能的无机颗粒或有机凝胶剂的相容性降低。也可能导致组合物粘度过度降低。
优选地，当在1秒-1的剪切速率下使用旋转粘度计(BrookfieldEngineering Laboratoriers，Inc.生产)测定时，本发明的组合物在50℃时粘度范围为0.1Pa·s-100Pa·s。这不仅使组合物在常规离心操作下定位于血清或血浆层和血凝块或细胞层之间，而且使向血液检测容器，如真空血液收集管中加入组合物的操作容易。同样，本发明组合物在25℃时粘度优选范围为10Pa·s-500Pa·s，如果其粘度过低，可能出现油状组分的分离和漂浮。粘度过高可能导致组合物偶尔难于定位于血清或血浆层和血凝块或细胞层之间。
本发明组合物的适当的比重范围可能依赖于预期的应用而改变，例如所述应用可能需要白细胞组分的分级或血液样品的稀释。该组合物在25℃时的比重范围优选为1.00-1.10，更优选1.02-1.08。如果它的比重过低，可能发生油状组分的分离和漂浮。比重过高可能导致组合物偶尔难于定位于血清或血浆层和血凝块或细胞层之间。
出于不同的目的，可以在本发明的组合物中加入各种添加剂。添加剂的实例是比重或流动调节剂，包括无机物如硅石(二氧化硅)、氧化铝、玻璃、滑石粉、高龄土、膨润土、二氧化钛、氧化锆和石棉的细颗粒；和有机聚合物如聚苯乙烯、聚氨基甲酸脂和聚丙烯酸酯的细颗粒(优选具有500μm或更低的平均粒子大小)。其他流动调节剂包括有机凝胶剂。其他添加剂的实例包括抗降解剂如抗氧剂和光稳定剂。
在列出的无机细颗粒中优选的是硅石细颗粒。疏水硅石细颗粒更为优选，其可通过用烷基基团部分取代硅石初级粒子表面上的羟基而获得。进一步优选的是气相淀积的无定形干硅石，其具有大的比表面积并且在本发明组合物中能很好地分散。
干硅石，由于其疏水性能，很好地分散到由环戊二烯基低聚物、邻苯二甲酸酯和多环化合物组成的组合物中。同样由于干硅石难溶于血液中，能防止溶血的发生。因此，防止发生血液细胞组分被混合进血清或血浆中，且降低了临床检测值的负面影响。因此优选使用干硅石。
硅石细颗粒优选具有10m2/g-1,000m2/g的比表面积，更优选30m2/g-500m2/g。在该指定范围的比表面积允许适当调节本发明组合物的触变性能。
硅石细颗粒优选具有1nm-100nm的初级粒子直径，更优选5nm-50nm。在该指定范围的初级粒子直径允许适当调节本发明组合物的触变性能。
基于100重量份的环戊二烯基低聚物，硅石细颗粒使用量优选为1重量份-20重量份，更优选2重量份-10重量份。在该指定范围的硅石细颗粒加入量允许适当调节本发明组合物的对和触变性能。
合适的有机凝胶剂的实例包括山梨醇和芳醛的缩合物，例如，二亚苄基山梨糖醇、三亚苄基山梨糖醇和烷基取代的二亚苄基山梨糖醇；氨基酸凝胶剂如N-月桂酰-L-谷氨酸二-α，γ-二-正-丁基酰胺。由于不吸收水分也不溶于水，即使延长与血液接触，这些凝胶剂也不会致使本组合物吸收水分和变浊。另外，它们不会导致血浓缩或其他负面影响。
基于100重量份的环戊二烯基低聚物，有机凝胶剂使用的量优选为0.03重量份-5重量份，更优选0.06重量份-3重量份。加入上述指定范围内的凝胶剂允许适当调节本发明组合物的触变性能。如果加入的凝胶剂过少，可能出现油状组分的分离和漂浮。另一方面，其过高的载入可能导致组合物偶尔难于定位于血清或血浆层和血凝块或细胞层之间。
如果另外需要，可向本发明的组合物中另外加入凝胶剂的分散剂或溶剂。
凝胶剂的分散剂优选具有1.0-9.0的HLB值，更优选4.0-6.0。这样的分散剂可以选自聚氧乙烯-聚氧丙烯的嵌段共聚物、失水山梨糖醇脂肪酸酯和其他非离子表面活性剂，和它们的任意组合。
在上述指定的HLB值范围内的非离子表面活性剂改善了凝胶剂的分散性能，并且允许适当调节本组合物的触变性能和疏水性能。由于非离子表面活性剂难溶于血液，在使用本组合物的过程中可以防止溶血的发生。同样，防止血液细胞组分混合入血清或血浆的发生。因此，可以得到准确的检测结果。
基于100重量份的环戊二烯基低聚物，非离子表面活性剂的优选用量为0.1重量份-15重量份，更优选1重量份-5份重量。加入上述指定范围内的非离子表面活性剂导致同时改善了有机凝胶剂的分散性能、有机凝胶剂和环戊二烯基低聚物的相容性和本组合物的触变性能。
有机凝胶剂可以在热的情况下加入溶液或溶解在溶剂中。有用的溶剂的实例包括1-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基甲酰胺(DMF)和二甲亚砜(DMSO)。由于下述原因优选使用1-甲基-2-吡咯烷酮它较好地溶解有机凝胶剂，它不与血液反应，因此不会导致溶血；当将组合物放射灭菌时，它不会降解。
基于100重量份的环戊二烯基低聚物，溶剂使用量优选在5重量份以内，更优选在3重量份以内。如果使用的量超过5重量份，溶剂会吸收血液中的水分，使本组合物变浊。
本发明的组合物可以通过各种方法制备，包括常规的高-粘度类型混合仪器。
这样的混合仪器可以通过搅拌器例如行星式混合器、扎制机和均化器为例来说明。这些搅拌器可装有加热和冷却浴。
除用来从血凝块或细胞中分离血清或血浆之外，本发明的组合物可用来分离白细胞。在这种情况下，必须将几种组合物制备成具有不同的粘度或对重。可向其中加入不同的染料或颜料以通过各自的颜色将它们彼此区分开。
本发明还包含分离容器的血液检测容器，所述分离容器含有前述血清或血浆分离物组合物。
不特别限制分离容器的形状。例如，可优选使用如
图1所示的末端密封的管状容器。血清或血浆分离物组合物2被放入管状容器1中。血液先被装入管状容器1中。当容器随后被离心时，分离物组合物2定位于血清或血浆和固体物质之间。
分离管的材料没有特别限定。材料的实例包括，热塑性树脂，如，聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯腈、聚酰胺、丙烯腈-苯乙烯共聚物和乙烯-乙烯醇共聚物；热固性树脂，如，不饱和的聚酯，环氧和环氧丙烯酸脂树脂；改性的天然树脂，如，纤维素乙酸酯、纤维素丙酸酯、乙基纤维素、乙基甲壳质；硅酸盐玻璃，如，苏打-石灰玻璃、磷酸硅酸盐玻璃和硼硅酸盐玻璃；玻璃例如硅石玻璃。上面列出的材料，既可以它们结合使用也可以与其他次级材料结合使用。也可使用在现有技术中常规已知的其他材料。
也可将前述血液检测容器用作所谓的真空血液收集管。在这种情形中，配有密封3以密封管状容器1的开口，如图1所示。以液体密封方式构成密封3以防止血液从密封漏到外边。优选地，密封是不能渗透空气的以维持理想的真空度。这一密封的材料没有特别限定，可是选自天然橡胶、合成橡胶和热塑弹性体的弹性材料的至少一种类型。备选地，可以使用那些在现有技术中通常已知的，例如，层压的铝和铝沉积的片材。
根据检测目的，血液检测容器还可以另外含有现有技术中通常已知的各种添加物。那些添加物的实例包括试剂，如血液促凝剂或抗凝剂、醣酵解阻断剂、去蛋白试剂、稳定剂或目标组分抑制剂或活化剂；前述试剂的载体；和用于有助于那些试剂和血液充分混合的补充成分。
附图简述图1是以图表示了依照本发明的血液检测容器的一个实例的侧视中剖面图。
实施本发明的最佳方式在下面实施例和比较例中，下列材料被用做组合物的配制成分。
1)环戊二烯基低聚物环戊二烯的低聚物软化点103℃，Tonex Co.产品，产品名称Escorez251(ECR 251)2)邻苯二甲酸酯邻苯二甲酸二癸酯Mitsubishi Gas Chemical Company Inc.产品，产品名称PL200(流点-18℃，对重0.96，粘度(20℃)约0.06Pa·s)
3)多环烃化合物部分氢化的三苯Nippon Steel Chemical Co.，Ltd.产品，产品名称ThermS-900(氢化程度约40％，流点-10℃或更低，对重1.01，粘度(20℃)约0.07Pa·s)4)有机凝胶剂二亚苄基山梨糖醇(DBS)New Japan Chemical Co.，Ltd.产品，产品名称Gel All D5)硅石细颗粒比表面积250m2/g，Tokuyama Corp.产品，产品名称RheolosilDM30S6)其他多环烃化合物二苄基甲苯Soken Chemical Co.，Ltd.产品，产品名称NeoSK-OIL1400(流点-30℃或更低，比重1.04，粘度(20℃)约0.05Pa·s)烷基(联)苯Soken Chemical Co.，Ltd.产品，产品名称NeoSK-OIL1300(流点-40℃或更低，比重0.96，粘度(20℃)约0.025Pa·s)烷基萘Nippon Steel Chemical Co.，Ltd.产品，产品名称ThermS-200S(流点-10℃或更低，比重1.00，粘度(20℃)约0.003Pa·s)环己基苯Aldrich Co.，产品，试剂(凝固点4℃，比重0.94，粘度(20℃)约0.003Pa·s)二环己基Aldrich Co.，产品，试剂(凝固点4℃，比重0.86，粘度(20℃)约0.01Pa·s)7)非多环烃化合物氯化的石蜡Tosoh Corp.产品，产品名称Toyoparax(凝固点-20℃，比重1.16，粘度(20℃)约2.5Pa·s)实施例1-12(分离物组合物和血液收集管的制备)邻苯二甲酸二癸酯作为邻苯二甲酸酯，多环烃化合物在表1中列出，二亚苄基山梨糖醇(DBS)作为有机凝胶剂被装入2升玻璃烧杯中，然后在130℃加热使其成为溶液。另外加入环戊二烯基低聚物，然后加热使烧杯内容物成为溶液。每一溶液的配制示于表2在35℃或更低温度下向每种溶液中加入硅石细颗粒。将得到的物质在行星式混合器中捏和以获得比重为1.04-1.06的分离物组合物。
将每种分离物组合物装入20个10ml容积的硬玻璃测试管中，每管中加入1.5g以制备血液收集管。
(性能评价)将20个血液收集管中的10个在室温存放一周。其余的10个在55℃存放一周。存放后，3ml含有柠檬酸的绵羊防腐血液收集到每一收集管中。1,800G离心5分钟后，目测观察通过定义的分离物分离，血浆从血液细胞中的分离情况，溶血的存在和漂浮油的存在。
(结果)结果在表4中给出，在实施例1-12中，未观察到漂浮油的出现。
(比较例1-9)(分离物组合物和血液收集管的制备)除了以表1和3中指定的量结合每种配制成分以外，实施实施例1-12的程序以制备比重为1.03-1.06的比较例1-9的分离物组合物。在比较例2中，使用作为非多环烃的氯化的石蜡代替多环烃。
将每一分离物组合物装入20个每个具有10ml容积的硬玻璃测试管中，每管中加入1.5g以制备血液收集管。
(性能评价)除了在1,800或5,000G进行离心以外，实施实施例的程序以目测观察通过定义的分离物分开，血浆从血液细胞的分离情况，溶血的存在和漂浮油的存在。
(结果)结果在表4中给出。
可能由于混入了过量的有机凝胶剂，在比较例7中即使在5,000G离心力下也未能有效形成分离。分离物组合物因此未能实现其功能。在比较例1-6，8和9中，在热存储和室温存储二者择一或两种情况下观察到漂浮油。
表1
表2
(重量份)表3
(重量份)
表4
表5
发明效果由于本发明的血清或血浆分离物组合物包括多环烃化合物，环戊二烯基低聚物和邻苯二甲酸酯间的相容性显著改善并稳定化。
也因为多环烃化合物是非极性的，含有这一化合物的本发明组合物导致不吸收血液中的治疗药物并增加了监测它的浓度的准确性。
应用本发明的组合物赋予血液检测容器，即使是在长期存储或热条件下存储，也能够避免离心后油状物在血清或血浆中漂浮。
权利要求
1.一种血清或血浆分离物组合物，其特征在于含有在分子中具有不饱和的和/或饱和的环状结构，并且凝固点或流点在0℃或以下的多环烃化合物，环戊二烯基低聚物和邻苯二甲酸酯。
2.权利要求1所述的血清或血浆分离物组合物，其中所述多环烃化合物的不饱和环状结构为芳环。
3.权利要求1-2任一项所述的血清或血浆分离物组合物，其特征在于基于100重量份的环戊二烯基低聚物，含有1-300重量份的在分子中具有不饱和的和/或饱和的环状结构，并且凝固点或流点在0℃或以下的多环烃化合物，和5-40重量份的邻苯二甲酸酯。
4.一种血液检测容器，其包含权利要求1-3任一项的血清或血浆分离物组合物。
全文摘要
用于血清或血浆分离的组合物，无论离心分离的条件，其具有改善的环戊二烯低聚物和邻苯二甲酸酯之间的相容性，并在离心分离后不产生漂浮在血清或血浆中的油状成分；和含有该组合物的用于血液检测的容器。用于分离血清或血浆的组合物含有在分子中具有不饱和的和/或饱和的环状结构并且具有凝固点或流点在0℃或以下的多环烃化合物；环戊二烯低聚物；和邻苯二甲酸酯。
文档编号B01L3/14GK1533503SQ0281440
公开日2004年9月29日 申请日期2002年12月3日 优先权日2001年12月4日
发明者安乐秀雄, 冈本隆介, 介 申请人:积水化学工业株式会社
文档序号 :
【 4991293 】
技术研发人员：安乐秀雄,冈本隆介
技术所有人：积水化学工业株式会社
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
技术研发人员：安乐秀雄,冈本隆介
技术所有人：积水化学工业株式会社
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除