锂离子电池的制作方法
[0063] 所述形成无机或有机颗粒涂层（B)的组合物还可以包含其他组分，例如但不限于 水溶性高分子增稠剂、水性分散剂、水性粘合剂及其组合。
[0064] 在本发明的一个优选实例中，所述水溶性高分子增稠剂选自羧甲基纤维素钠 (CMC)、聚环氧乙烷、聚氧化乙烯、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、明胶、海 藻酸钠中的一种或多种。在本发明的另一个优选实例中，所述水溶性高分子增稠剂选自羧 甲基纤维素钠、甲基纤维素及其组合。
[0065] 在本发明的一个优选实例中，所述水溶性高分子增稠剂的用量为0. 05-25重量 份，优选为1-25重量份，更优选为5-25重量份，最优选为10-20重量份，以所述形成无机或 有机颗粒涂层（B)的组合物的固体计。
[0066]在本发明的一个优选实例中，所述水性分散剂选自聚乙二醇（PEG)、聚乙烯吡咯烷 酮（PVP)、直链烷基苯磺酸钠（LAS)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠（AES)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫 酸铵（AESA)、月桂醇硫酸钠（K12或SDS)、壬基酚聚氧乙烯（10)醚（TX-10)、烷基聚氧乙烯 醚（0P-10)、二乙醇酰胺（6501)硬脂酸甘油单酯、木质素磺酸盐、重烷基苯磺酸盐、烷基磺 酸盐（石油磺酸盐）、扩散剂NNO、扩散剂MF、烷基聚醚（PO-EO共聚物）、脂肪醇聚氧乙烯醚 (AEO)、聚环氧琥珀酸（钠）（PESA)，及其组合。在本发明的另一个优选实例中，所述水性分 散剂选自聚乙二醇。
[0067] 在本发明的一个优选实例中，所述水性分散剂的用量为0. 05-15重量份，优选为 〇. 5-10重量份，更优选为1-8重量份，最优选为2-5重量份，以所述形成无机或有机颗粒涂 层（B)的组合物的固体计。
[0068] 在本发明的一个优选实例中，所述水性粘合剂选自丁苯乳胶、苯丙烯酸（PAA)、聚 丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯、改性石蜡树脂、卡波树脂、聚丙烯酸类、 聚氨酯丙烯酸酯、聚丙烯酸酯共聚乳液、聚氨酯、氨基甲酸脂和部分丙烯酸环氧樹脂、丙烯 酸異冰片酯、改性聚脲、低分子聚乙烯蜡的胶液及其组合。在本发明的另一个优选实例中， 所述水性粘合剂选自丁苯乳液。
[0069] 在本发明的一个优选实例中，所述水性粘合剂的用量为0. 05-15重量份，优选为 〇. 5-10重量份，更优选为1-8重量份，最优选为2-5重量份，以所述形成无机或有机颗粒涂 层（B)的组合物的固体计。
[0070] 本发明形成无机或有机颗粒涂层（B)的组合物的制备方法无特别的限制，可以是 本领域已知的任何常规方法，例如将各组分（包括作为分散介质的水）搅拌混合即可。适 用于本发明方法的混合装置无特别的限制，可以是本领域已知的任何常规混合装置，只要 能将上述成分混合即可。所述混合装置的非限定性例子有，例如超速分散机，球磨机，混砂 机，行星混合机等。
[0071] 在本发明的一个实例中，所述形成无机或有机颗粒涂层（B)的组合物是采用如下 方法制得的：
[0072] 1.称重：按比例称取所述形成无机或有机颗粒涂层⑶的组合物的物质的比例；
[0073] 2.打胶：将水溶性高分子增稠剂、水性分散剂加入水中，使用混炼机或搅拌机搅 拌1小时以上，产生的胶液澄清，
[0074] 3.过滤：将上述打好的胶液通过200目筛子进行真空过滤；
[0075] 4.无机或有机颗粒的混合：将称好的无机或有机颗粒加入到已配好的胶液中，经 混炼机或搅拌机搅拌1小时；
[0076] 5.高速分散：将混合好的上述浆料使用高速分散机进行分散；
[0077] 6.水性粘结剂的加入：将水性粘结剂加入到浆料中，使用混炼机或搅拌机搅拌1 小时以上，形成体系稳定的浆料；
[0078] 7.真空脱泡：将搅拌机调至慢速搅拌，抽真空30min，进行脱泡；
[0079] 8.过滤：将上述脱泡好的浆料进行真空过滤，得到最终的浆料。
[0080] 本发明所得所述形成无机或有机颗粒涂层（B)的组合物优选具有下述性能：
[0081] 1?固含量在35~45% ;
[0082] 2?浆料的粘度范围在60~120mPa?S、
[0083] 3.稳定性及可靠性：具有稳定的时效性、优良的涂覆附着力和良好的粘结性
[0084] 适合涂覆形成无机或有机颗粒涂层（B)的组合物的方法无特别的限制，只要其能 在所述聚合物微孔膜上形成涂层即可。合适的涂覆方法的非限定性例子有，例如涂布法、浸 渍法、辊涂法、喷涂法、旋转涂布等，从稳定性、均匀性以及操作性考虑，优选涂布法。
[0085] 合适的涂布法的非限定性例子有，例如刮刀法，直接棍法等。
[0086] 涂覆后可除去组合物中的水分。从涂布膜除水方面没有特定的方法，通常通过干 燥除水，作为干燥方法可列举红外电子干燥，或采用热温鼓风干燥。
[0087] 在本发明的一个实例中，在干燥过程中或者干燥后还任选地对获得的涂膜进行加 压处理，如模压或辊压；以可以提高层间的密合性。
[0088] (C)有机颗粒涂层
[0089] 在本发明中，所述有机颗粒涂层（C)由以下组合物形成，所述组合物包括5-30重 量％的有机颗粒和70-95重量％的水，所述有机颗粒选自：聚偏二氟乙烯-六氟丙烯、聚丙 烯腈、聚氧化乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯。
[0090] 在本发明的一个优选实例中，所述有机颗粒占所述组合物的5-30重量％，优选 10-25重量％，更优选15-22重量％，以所述形成有机颗粒涂层（C)的组合物的重量计。
[0091] 在本发明的一个优选实例中，所述无机或有机颗粒的用量为60-100重量份，优选 为65-95重量份，更优选为68-90重量份，最优选为70-80重量份，以所述形成有机颗粒涂 层（C)的组合物的固体计。
[0092] 所述形成有机颗粒涂层（C)的组合物还可以包含其他组分，例如但不限于水溶性 高分子增稠剂、水性分散剂、水性粘合剂、表面活性剂及其组合。
[0093] 在本发明的一个优选实例中，所述水溶性高分子增稠剂选自羧甲基纤维素钠 (CMC)、聚环氧乙烷、聚氧化乙烯、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、明胶、海 藻酸钠中的一种或多种。在本发明的另一个优选实例中，所述水溶性高分子增稠剂选自羧 甲基纤维素钠、甲基纤维素及其组合。
[0094] 在本发明的一个优选实例中，所述水溶性高分子增稠剂的用量为0. 05-25重量 份，优选为1-25重量份，更优选为5-25重量份，最优选为10-20重量份，以所述形成有机颗 粒涂层（C)的组合物的固体计。
[0095]在本发明的一个优选实例中，所述水性分散剂选自聚乙二醇（PEG)、聚乙烯吡咯烷 酮（PVP)、直链烷基苯磺酸钠（LAS)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠（AES)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫 酸铵（AESA)、月桂醇硫酸钠（K12或SDS)、壬基酚聚氧乙烯（10)醚（TX-10)、二乙醇酰胺 (6501)硬脂酸甘油单酯、木质素磺酸盐、重烷基苯磺酸盐、烷基磺酸盐（石油磺酸盐）、扩散 剂NNO、扩散剂MF、烷基聚醚（PO-EO共聚物）、脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO)、PESA聚环氧琥珀 酸（钠），及其组合。在本发明的另一个优选实例中，所述水性分散剂选自聚乙二醇。
[0096] 在本发明的一个优选实例中，所述水性分散剂的用量为0. 05-15重量份，优选为 〇. 5-10重量份，更优选为1-8重量份，最优选为2-5重量份，以所述形成有机颗粒涂层（C) 的组合物的固体计。
[0097] 在本发明的一个优选实例中，所述水性粘合剂选自丁苯乳胶、苯丙烯酸（PAA)、聚 丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯、改性石蜡树脂、卡波树脂、聚丙烯酸类、 聚氨酯丙烯酸酯、聚丙烯酸酯共聚乳液、聚氨酯、氨基甲酸脂和部分丙烯酸环氧樹脂、丙烯 酸異冰片酯、改性聚脲、低分子聚乙烯蜡的胶液及其组合。在本发明的另一个优选实例中， 所述水性粘合剂选自丁苯乳液。
[0098] 在本发明的一个优选实例中，所述水性粘合剂的用量为0. 05-15重量份，优选为 〇. 5-10重量份，更优选为1-8重量份，最优选为2-5重量份，以所述形成有机颗粒涂层（C) 的组合物的固体计。
[0099] 在本发明的一个优选实例中，所述表面活性剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO)、烷基 聚氧乙烯醚（0P-10)、氟碳表面活性剂及其组合。在本发明的另一个优选实例中，所述表面 活性剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚。
[0100] 在本发明的一个优选实例中，所述表面活性剂的用量为0. 001-5重量份，优选为 0. 01-2重量份，更优选为0. 05-1重量份，最优选为0. 01-0. 1重量份，以所述形成有机颗粒 涂层（C)的组合物的固体计。
[0101] 本发明形成有机颗粒涂层（C)的组合物的制备方法无特别的限制，可以是本领域 已知的任何常规方法，例如将各组分（包括作为分散介质的水）搅拌混合即可。适用于本 发明方法的混合装置无特别的限制，可以是本领域已知的任何常规混合装置，只要能将上 述成分混合即可。所述混合装置的非限定性例子有，例如超速分散机，球磨机，混砂机，行星 混合机等。
[0102] 在本发明的一个实例中，所述形成有机颗粒涂层（C)的组合物是采用如下方法制 得的：
[0103] a)称重：按比例称取形成有机颗粒涂层（C)的组合物中的物质；