强力赤霉素的制作方法
技术领域：
本发明涉及到一种植物激素的分子改造，特别是对分子的内酯。引入载体，使该激素的激活效应扩大到其它生物的方法。
植物生长激素赤霉素(GA3)，C19H22O6，分子量M346，为白色粉未。分子结构式;
C1.C2之间一双键，C3为羟基，C17为甲基，当A环的内酯环断开，则与蜕皮素前部结构相似;
蜕皮素A环向后朝，使C2，C3的羟基，C6酮基与赤霉素C3C9，C16三点距离接近，甲基则在相反方向。这种称之为头部结构，嵌入DNA特定部位，使两股链分开，启动蛋白质合成，作用机制完全相同。不同的是蜕皮素有长长的侧链，在DNA作用部位以H键相连，启动基因常常仅限于
界的某个生长阶断，而
霉素内酯环打开，与DNA特定部位发生缩合反应，这种结合具有稳定性，也是启动蛋白质合成最有效的激素。
但是微生物细胞壁的乙酰甲壳质结构能有效的截住赤霉素;以及细胞对内酯结构开环能力或者开环时的特定部位差异，都影响了赤霉素能否进入核区DNA启动基因的作用，因此，目前赤霉素应用仅限于植物界。
本发明目的是;对赤霉素分子的内酯进行修饰，即引进甾体与酰基，利用甾体作为载体。使其能够进入任向细胞核区而产生激素效应。
本发明是这样实现的，反应式(例);
本发明强力赤霉素为片状结晶，亲酯性强，易溶于乙酯、乙醇难溶于水。进入细胞核区后，甾体移开，两者都能进入各自的DNA特定受体部位，能同时启动两个不同基因的转录作用。1～5PPm即能引起昆虫幼虫蛹变致死，在农业上应用产生两种效果，刺激植物生长和蛹变幼虫而又达到保护植物的目的。
植物的离植体，经强力赤霉素处理，24小时排出胼胝质，48小时形成脱分化组织。在细胞组织培养，原生质体融合以及细胞诱变筛选领域有着重要的使用意义。
本发明强力赤霉素对细胞全方位的强烈转录作用，使细胞代谢增强，物质交换活跃，对于生物界各种类型的细胞都有广泛的应用价值。
权利要求
1.改造赤霉素分子，扩大赤霉素应用范围的方法，该方法是对赤霉素内酯进行修饰，其特征在于a，在赤霉素分子C16上引入一个甾体分子。d，在赤霉素分子C9上引入一酰基基团。
2.根据权利要求1所述的甾体分子，其特征是指具有A，B，C，D4个环的基本骨架的甾体化合物。
3.根据权利要求1所述的酰基，其特征是指甲酸酯、乙酸酯或者其它羧酸酯基团。
全文摘要
本发明提供了一种对植物激素赤霉素分子改造的方法，该方法的特点是在赤霉素分子上引进甾体分子。
文档编号C12P33/20GK1038816SQ88103760
公开日1990年1月17日 申请日期1988年6月18日 优先权日1988年6月18日
发明者高光周 申请人:高光周
文档序号 :
【 541323 】
技术研发人员：高光周
技术所有人：高光周
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
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