睫毛化妆组合物和调理套件的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于化妆(make up)或护理角蛋白纤维(例如睫毛、眉毛或头发)的 非治疗性美容(cosmetic)组合物，其包括连续的含水相、选自包含至少一种烯烃单体的共 聚物的至少一种化合物、至少一种极性蜡和至少一种特定的表面活性剂。本发明特别地为睫毛油(mascara)或眉毛产品。更特别地，本发明涉及睫毛油。
背景技术：
术语“睫毛油”表示意在施加于角蛋白纤维的组合物其可以是角蛋白纤维化妆组 合物、角蛋白纤维化妆基料或底涂(base coat)、施加在睫毛油之上的组合物(亦称外涂油 (top coat))、或用于处理角蛋白纤维的美容组合物。所述睫毛油更特别地意欲用于人角蛋 白纤维，而且用于假睫毛。眼睛化妆组合物，亦称用于睫毛的“睫毛油”，通常由蜡或使用至少一种表面活性 剂分散在含水相(该含水相还包含聚合物和颜料)中的蜡的混合物组成。通常借助于所述蜡和聚合物的定性和定量选择，来调节化妆组合物的所需应用特 异性，例如它们的流动性、它们的覆盖能力和/或它们的卷曲能力。由此，可以产生各种组 合物，其尤其在施加至睫毛时引起多种效果，例如加长、卷曲和/或变浓(加载(charging) 效果)。本发明更特别地致力于提供可用于在角蛋白纤维且尤其是睫毛上产生强烈化妆 效果的组合物，其也称为加载化妆。对于本发明目的，术语“角蛋白纤维”包括头发、睫毛和 眉毛并且还延伸至合成的假发和假睫毛。通过现行的化妆组合物，该效果通常通过在角蛋白纤维且更特别是睫毛上叠加所 述化妆组合物的若干涂层获得。此外，在睫毛的特别情况中，该效果经常与若干睫毛聚集在 一起相关联，即睫毛的未个体化。为此，已经提供了某些化妆组合物，其固体浓度足以显著地从睫毛最初与所述组 合物的接触加载该睫毛。但是，此类组合物可能在施加时变得过厚且可能不再具有使得它 们能够均勻地施加在睫毛整个表面上所必需的可变形性。另外，此类组合物在施加时的舒适性和安逸性方面不理想它们偶而在施加过程 中具有拖曳和干燥外观。出于显而易见的原因，有利的是获得同时提供即刻的加载效果、充分的稠度和良 好平滑性，因此在施加(尤其是由刷子施加)时没有拖曳或干燥感的组合物。
发明内容
本发明人已经发现，如上所述性质可以通过使用组合物获得，所述组合物包含连 续的含水相、选自包含至少一种烯烃单体的共聚物的至少一种化合物、至少一种极性蜡和 至少一种存在于所述含水相中的盐形式的离子型表面活性剂。更具体地说，本发明的一个主题是用于化妆或护理角蛋白纤维的非治疗性美容组合物，其包括连续的含水相、至少一种选自包含至少一种烯烃单体的共聚物的化合物、至少 一种极性蜡和至少一种存在于所述含水相中的盐形式的离子型表面活性剂。本发明的主题还是用于化妆或护理角蛋白纤维的非治疗性美容方法，包括向所述 角蛋白纤维施加本发明组合物。本发明的主题还是用于调理用来化妆和/或护理角蛋白纤维尤其是睫毛或眉毛 的组合物的套件，其包括i)划界出(delimit)至少一个隔室的容器，和ii)放置在所述隔室内部的本发明组合物。所述组合物包括生理学可接受的介质，即可以施加于角蛋白纤维如人睫毛、眉毛 或头发，且尤其是与眼睛区域相容的无毒介质。
具体实施例方式伺綱雜縣〒劇勿术语“烯烃单体”表示烃单体，其基于直链或支链碳的链包含碳-碳双键。根据本 发明的烯烃因而没有杂原子。术语“共聚物”表示包含两种不同单体的聚合物。此类化合物可以选自-烯烃和乙酸乙烯酯的共聚物，优选乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物。此类共聚物的优点是结合了低熔点、与烃基(hydrocarbon-based)蜡的良好相容 性和对各种载体尤其是角蛋白纤维的良好粘附性。可以使用下列共聚物乙酸乙烯酯/十八碳烯或乙酸乙烯酯/1-十二碳烯。优选使用的乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物优选相对于该聚合物总重量包含5% -50 重量％，优选10 % -45重量％并优选20 % -40重量％的乙酸乙烯酯。在所述共聚物中提高 乙酸乙烯酯单体的含量可以提高对角蛋白纤维的粘附性。可以提及的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物的实例包括由Du Pont deNemours以名 称 Elvax 销售的那些，且特别是化合物 Elvax 40W、Elvaxl40W、Elvax 200W、Elvax 205W、 Elvax 210W 禾口 Elvax 310。还可以提及由Arkema公司以名称Evatane销售的产品，例如Evatane 28-800。-直链或支链α-烯烃共聚物，特别是C2-C16且更好是C2-C12 α -烯烃。优选，这些 共聚物是二聚物或三聚物且最特别是二聚物。在推荐用于本发明组合物的二聚物中，可以提及乙烯与C4-C16且优选C4-C12 α -烯 烃的二聚物和丙烯与C4-C16且优选C4-C12 α-烯烃的二聚物。更优选，所述α-烯烃选自 1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯、3，5，5-三甲 基-1-己烯、3-甲基-1-戊烯和4-甲基-1-戊烯。在这些单体中，特别优选1-丁烯和1-辛烯。推荐的二聚物是结晶程度为10% -35%的弹性体。这些二聚物优选经由茂金属催化合成。此类二聚物由Dow Chemical公司以商品名Affinity(塑性体)和由Dupont de Nemours公司以名称Engage (弹性体)出售。
乙烯-丁烯二聚物由Exxon公司以商品名Exact Resins和由Elenac公司以商品 名Luflexen出售。在三聚物中，可以提及乙烯、丙烯与C4-C16且优选C4-C12 α -烯烃的三聚物。在这些三聚物中，C4-C16 α -烯烃的含义如先前所示且优选的α -烯烃是丁烯、己 烯和辛烯。优选的共聚物描述在专利申请ΕΡ-Α-1034776中，可特别是乙烯和辛烯的共聚物， 例如由Dow Plastics以参考名Affinity销售的产品，例如Affinity GA 1900GA 1950 ；-乙烯或丙烯与环烯的共聚物，特别是二聚物。通常，所述共聚物的环烯含量低于20mol %。在可以使用的环烯中，可以提及环丁烯、环己烯、环辛二烯、降冰片烯、二亚甲基八 氢萘(DMON)、亚乙基降冰片烯、乙烯基降冰片烯和4-乙烯基环己烯。推荐的该类共聚物是乙烯与降冰片烯的共聚物。这些共聚物的降冰片烯含量通常 低于ISmol %以具有所需结晶性质，且这些共聚物经由茂金属催化合成。合适的乙烯/降冰片烯共聚物由Mitsui Petrochemical或Mitsui-Sekka公司以 商品名Apel以及由Hoechst-Celanese公司以商品名Topas出售。-包含苯乙烯嵌段(二嵌段、三嵌段、多嵌段，放射形(radical)或星形)并包含乙 烯/C3-C4亚烷基嵌段的共聚物。作为二嵌段共聚物，其优选是氢化的，可以提及苯乙烯-乙烯/丙烯共聚物和苯 乙烯-乙烯/ 丁二烯共聚物。二嵌段聚合物尤其由KratonPolymers公司以名称Kraton G1701E 销售。作为三嵌段共聚物，其优选是氢化的，可以提及苯乙烯_乙烯/丙烯-苯乙烯共 聚物、苯乙烯_乙烯/ 丁二烯_苯乙烯共聚物、苯乙烯_异戊二烯_苯乙烯共聚物和苯乙 烯-丁二烯-苯乙烯共聚物。三嵌段聚合物尤其由Kraton Polymers公司以名称Kraton G1650、Kraton G1652、Kraton D 1101, Kraton D 1102 和 Kraton D 1160 销售。还可以使用氢化苯乙烯_ 丁烯/乙烯-苯乙烯三嵌段共聚物和氢化乙烯_丙 烯-苯乙烯星形聚合物的混合物，此类混合物尤其是处于异十二烷中。此类混合物例如由 Penreco 公司以商品名 Versagel M5960 和 Versagel M5670 销售。_及其混合物。这些共聚物能够增稠(thicken)脂肪相，特别是在高于蜡熔点的温度下增稠所 述蜡状混合物。脂肪相的增稠能够实现在含水相中存在的离子型表面活性剂的存在下更有 效的乳化。该高粘度还能够得到颜料在升高的温度下在脂肪相中的很好分散体并获得配制 剂的很好的颜色强度。为了实现脂肪相的有效增稠，这些共聚物的重均分子量Mw(表示为聚苯乙烯当 量)优选为高于30000道尔顿，优选高于50000道尔顿并且甚至更优选高于60000道尔顿。所述重均分子量Mw有利地选择为30000-300000道尔顿并优选50000-200000道尔顿。这些共聚物可以单独使用或作为与至少一种化合物(所述化合物选自粘着性 (tackifying)丰对月旨，如 Handbook of Pressure SensitiveAdhesives 中所述，由 Donatas Satas编辑，第3版，1989，609-619页)、如后描述的蜡和其组合的混合物使用。所述粘着性树脂尤其可以选自松香、松香衍生物和烃基树脂及其混合物。特别可以提及茚基烃基树脂， 例如衍生自主要比例的茚单体和较少比例的选自苯乙烯、甲基茚和甲基苯乙烯及其混合物 的单体聚合的树脂。这些树脂任选可以是氢化的。它们可具有290-1150的分子量。可以提 及的茚基树脂的实例特别包括由Eastman Chemical公司以名称Regalite销售的茚/甲基 苯乙烯/氢化苯乙烯共聚物，特别是Regalite R 1100,Regalite R 1090、RegaliteR_7100、 Regalite R1010 烃树脂和 Regalite R1125 烃树脂。作为基于乙烯/乙酸乙烯酯共聚物的混合物，可以提及的实例包括由National Starch公司以名称Coolbind销售的产品。优选，这些共聚物以相对于组合物总重量来说大于或等于0. 5重量％，优选大于 或等于0. 7重量％，甚至更好的是大于或等于0. 8重量％和优选大于或等于1重量％的固 体含量存在于所述组合物中。优选，这些共聚物以相对于所述组合物总重量来说0.5% -20重量％并优选 -10重量％的固体含量存在于所述组合物中。该浓度范围能够获得脂肪相的显著增稠，
同时保留容易的可操作性。这些共聚物可以为纯净形式或者可以在含水相或有机溶剂相中输送。连续的含水相本发明组合物包含构成含水相的含水介质，其形成所述组合物的连续相。本发明 组合物的含水相因而是连续的含水相。术语“具有连续含水相的组合物”表示所述组合物在25°C测量的电导率高于 23 μ s/cm(微西门子/厘米)，所述电导率例如使用来自Mettler Toledo的MPC227电导计 和Inlab 730电导率测量装置(conductivity measuring cell)测量。所述测量装置被浸 没在所述组合物中以便除去容易在所述装置的两个电极之间形成的气泡。电导计数值稳定 时立即读取所述电导率。确定至少三次连续测量的平均值。所述含水相可基本上由水组成；其还可以包括水和水混溶性溶剂(在25°C下在水 中的混溶性高于50重量％ )的混合物，所述水混溶性溶剂例如为包含1-5个碳原子的低级 一元醇，例如乙醇或异丙醇，包含2-8个碳原子的二醇，例如丙二醇、乙二醇、1，3-丁二醇和 二丙二醇，C3-C4酮和C2-C4醛，及其混合物。优选，所述含水相(水和任选所述水混溶性溶剂)存在的含量相对于所述组合物 的总重量来说至少等于30重量％，优选至少等于40重量％和优选至少等于45重量％。优选，所述含水相(水和任选所述水混溶性溶剂)存在的含量相对于所述组合物 的总重量来说为30% -90重量％，优选40% -80重量％和优选45% -70重量％。存在于所沭含水相中的盐形式的离子型表面活件剂(或成盐的形成)本发明组合物包括至少一种存在于所述含水相中的盐形式的离子型表面活性剂。 这种表面活性剂在由强碱如氢氧化钠或氢氧化钾中和之后以彻底成盐的形式存在。该表面活性剂尤其可相对于所述组合物的总重量以0. -20%且更好是 0.3% -15重量％的比例存在。术语“存在于所述含水相中的盐形式的离子型表面活性剂”表示在所述连续含水 介质(水和任选水混溶性溶剂)中以离子化形式存在的离子型表面活性剂。这种表面活性剂尤其不同于硬脂酸/三乙醇胺和硬脂酸/2-氨基-2-甲基-1，3_丙二醇体系，其涉及在所述组合物中存在于脂肪相中的硬脂酸与存在于含水相中的 2_氨基-2-甲基-1，3-丙二醇(以非成盐形式)原位混合，其部分目的是形成三乙醇胺硬 脂酸酯或2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇硬脂酸酯。这种表面活性剂能够使包含至少一种烯烃单体的共聚物在高温下更有效乳化。根据本发明，通常使用适当选择以获得水包油乳液的乳化剂。特别地，可以使用在 25°C下Griffin意义上的HLB (亲水-亲油平衡值)大于或等于8的乳化剂。所述根据Griffin的亲水亲油平衡值定义于J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (第5卷)， 249-256 页中。这些表面活性剂可以选自阴离子、阳离子和两性表面活性剂或乳化用表面活性 剂。可参考文献"Encyclopedia of Chemical Technology，Kirk-Othmer，，，第 22卷，333-432 页，第3版，1979，Wiley，对于表面活性剂的性质和(乳化)功能的定义，特别是该参考文献 的347-377页，对于阴离子和两性表面活性剂。根据本发明，以盐形式存在于所述含水相中的离子型表面活性剂选自a)阴离子表面活性剂，例如_聚氧乙烯化的脂肪酸盐，尤其是衍生自碱金属盐的那些，及其混合物；-磷酸酯和其盐，例如“DEAoleth-ΙΟ磷酸盐/酯”(来自Croda公司的Crodafos N 10N)或单鲸蜡基磷酸二氢钾(来自Givaudan的AmphisolK)；-磺基丁二酸盐如“PEG-5柠檬酸盐月桂基磺基丁二酸二钠”和“蓖麻油酸酰氨基 (ricinoleamido)MEA 磺基丁二酸二钠”；-烷基醚硫酸盐，例如月桂基醚硫酸钠；_羟乙基磺酸盐/酯；-酰基谷氨酸盐如“氢化牛脂谷氨酸二钠”(由Ajinomoto公司出售的Amisoft HS-21R )和硬脂酰谷氨酸钠(由Ajinomoto公司出售的Amisoft HS-11PF ·)，及其混合 物；-大豆衍生物，例如豆油脂肪酸钾；-柠檬酸酯/盐，例如甘油基硬脂酸酯柠檬酸酯(来自Degussa的AxolC 62 Pellets)；-脯氨酸衍生物，例如棕榈酰脯氨酸钠(来自SEPPIC的S印icalmVG)或棕榈酰 肌氨酸钠、棕榈酰谷氨酸镁、棕榈酸和棕榈酰脯氨酸的混合物(来自SEPPIC的S印ifeel One)；-乳酸盐(Iactylates)，例如硬脂酰乳酸钠(来自KarlshamnsAB的Akoline SL)；-肌氨酸盐，例如棕榈酰肌氨酸钠(Nikkol肌氨酸盐PN)或硬脂酰肌氨酸和肉豆蔻 酰肌氨酸的75/25混合物(Crodasin SM，来自Croda)；-磺酸盐，例如C14-C17 烷基仲(sec)磺酸钠(Hostapur SAS 60，来自 Clariant)；_甘氨酸盐，例如椰油基甘氨酸钠(Amilite GCS-12，来自Ajinomoto)；b)两性表面活性剂，例如N-酰氨基酸，例如N-烷基氨基乙酸盐和椰油基两性二乙 酸二钠，以及氧化胺如硬脂胺氧化物，或者硅酮表面活性剂，例如聚二甲基硅氧烷共聚醇磷 酸盐如Phoenix Chemical公司以名称Pecosil PS 100 销售的产品。
附加的表面活件剂所述乳化体系还可以包含至少一种附加的表面活性剂，适当选择该表面活性剂以 便获得水包蜡或水包油乳液。特别地，可以使用在25°C下Griffin意义上的HLB (亲水-亲油平衡值)大于或等 于8的乳化剂。这些附加的表面活性剂可以选自非离子、阴离子、阳离子和两性表面活性剂或乳 化用表面活性剂。可参考 Kirk-Othmer 的 “Encyclopedia of Chemical Technology，，，第 22卷，333-432页，第3版，1979，Wiley，对于表面活性剂的性质和(乳化)功能的定义，特 别是该参考文献的347-377页，对于阴离子、两性和非离子表面活性剂。这些附加的表面活性剂可以优先地选自a) 25°C下的HLB大于或等于8的非离子表面活性剂，单独使用或作为混合物使用； 尤其可以提及_糖酯和醚，例如鲸蜡硬脂基糖苷以及鲸蜡基和硬脂基醇的混合物，例如来自 SEPPIC 的 Montanov 68 ；-甘油的氧乙烯化和/或氧丙烯化的醚(其可包括1-150个氧乙烯和/或氧丙烯 基)；-脂肪醇(尤其是C8-C24且优选C12-C18醇)的氧乙烯化的和/或氧丙烯化的 醚(其可包括1-150个氧乙烯和/或氧丙烯基)，例如包含30个氧乙烯基的氧乙烯化的硬 脂醇醚(CTFA名称Steareth-30)、包含20个氧乙烯基的氧乙烯化的鲸蜡硬脂基醇醚(CTFA 名称Ceteareth-20)和包含7个氧乙烯基的C12-C15脂肪醇混合物的氧乙烯化的醚(CTFA 名称 C12-15 Pareth-7)，由 Shell Chemicals 以名称 Neodol 25-7 '销售；-聚乙二醇(其可包括1-150个乙二醇单元)的脂肪酸酯(尤其是C8-C24且优选 C16-C22酸的酯)，例如PEG-50硬脂酸酯和PEG-40单硬脂酸酸，由ICI Uniqema公司以名 称Myrj 52P 销售;-氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油基醚(其可包括1-150个氧乙烯和/或氧丙 烯基)的脂肪酸酯(尤其是C8-C24且优选C16-C22酸的酯)，例如PEG-200单硬脂酸 甘油酯，由SEPPIC公司以名称Simulsol 220TM 销售；具有30个氧化乙烯(ethylene oxide)基团的聚乙氧基化甘油硬脂酸酯，例如由Goldschmidt公司销售的产品Tagat S ，具有30个氧化乙烯基团的聚乙氧基化油酸甘油酯，例如由Goldschmidt公司销售的产品 Tagat 0 ，具有30个氧化乙烯基团的聚乙氧基化椰油酸甘油酯，例如由Sherex公司销售 的产品Varionic LI 13 ，具有30个氧化乙烯基团的聚乙氧基化异硬脂酸甘油酯，例如由 Goldschmidt公司销售的产品Tagat L ，以及具有30个氧化乙烯基团的聚乙氧基化月桂酸 甘油酯，例如由Goldschmidt公司销售的产品Tagat I ；-氧乙烯化和/或氧丙烯化的山梨醇醚(其可包括1-150个氧乙烯和/或氧丙烯 基)的脂肪酸酯(尤其是C8-C24且优选C16-C22酸的酯)，例如由Croda公司以名称Tween 20 销售的聚山梨酸酯(polysorbate)20，以及由Croda公司以名称Tween 60 销售的聚山
梨酸酯60 ；-聚二甲基硅氧烷共聚醇，例如由DowCorning公司以名称Q2-5220 销售的产品；
-聚二甲基硅氧烷共聚醇苯甲酸酯(FinsolvSLB 101 以及201 ，Finetex公 司)；-氧化丙烯和氧化乙烯的共聚物，也称为Ε0/Ρ0缩聚物；-及其混合物。所述Ε0/Ρ0缩聚物更特别地是由聚乙二醇和聚丙二醇嵌段组成的共聚物，例如聚 乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段缩聚物。这些三嵌段缩聚物具有例如下列化学结构H- (O-CH2-CH2) a_ (0-CH (CH3) -CH2) b_ (O-CH2-CH2) a_0H，在该式中，a为2-120且b为1-100。Ε0/Ρ0缩聚物优选具有1000-15000的重均分子量，且更好是2000-13000。有利地， 所述Ε0/Ρ0缩聚物在于蒸馏水中10克/升的状态下具有大于或等于20°C且优选大于或等 于60°C的浊点。所述浊点根据ISO标准1065测量。作为对于可以根据本发明使用的EO/ PO缩聚物，可以提及由ICI公司以名称Synperonic 销售的聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二 醇三嵌段缩聚物，例如 Synperonic PE/L44 和 SynperonicPE/F127 。b)在25°C的HLB低于8的非离子表面活性剂，任选结合一种或多种在25°C的HLB 高于8的非离子表面活性剂，例如以上提及的那些，例如-糖酯和醚，例如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯和硬脂酸脱水山梨糖醇酯，及其混 合物，例如由ICI公司销售的Arlatone 2121 ；-脂肪醇(尤其是C8-C24且优选C12-C18醇)的氧乙烯化和/或氧丙烯化的醚 (其可包括1-150个氧乙烯和/或氧丙烯基)，例如包含两个氧乙烯基的硬脂醇的氧乙烯化 醚(CTFA 名称Steareth-2)；-多元醇(尤其是甘油或山梨醇)的脂肪酸酯(尤其是C8-C24且优选C16-C22酸 的酯)，例如硬脂酸甘油酯，硬脂酸甘油酯例如由Goldschmidt公司以名称Tegin M 销售 的产品，月桂酸甘油酯例如由HUls公司以名称Imwitor 312 销售的产品，聚甘油基-2硬 脂酸酯、三硬脂酸脱水山梨醇酯或蓖麻油酸甘油酯；-卵磷脂，例如大豆卵磷脂(例如来自Cargill的Emulmetik100J，或来自Lucas Meyer 的 Biophilic H)；-环聚甲基硅氧烷(cyclomethicone)/聚二甲基硅氧烷共聚醇的混合物，由Dow Corning公司以名称Q2-3225C 销售，c)阴离子表面活性剂，例如-C16-C30脂肪酸盐，尤其是衍生自胺的那些，例如三乙醇胺硬脂酸盐和/或2-氨 基-2-甲基-1，3-丙二醇硬脂酸盐；但优选，本专利申请的组合物包含低于的三乙醇 胺硬脂酸盐和低于1 %的2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇硬脂酸盐。可以使用的表面活性剂还可以是聚合物表面活性剂，尤其是热胶凝聚合物。根据一个实施方案，本专利申请的美容组合物包含低于1 %且优选低于0. 5重 量％的三乙醇胺，且更好是不含三乙醇胺。根据另一实施方案，本专利申请的所述美容组 合物包含低于1 %且优选低于0. 5重量％的2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇，且更好是不含 2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇。根据一个变体，本专利申请的美容组合物包含低于1 %且优选低于0. 5重量％的 三乙醇胺硬脂酸盐，且更好是不含三乙醇胺硬脂酸盐。根据另一变体，本专利申请的所述美容组合物包含低于且优选低于0. 5重量％的2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇硬脂酸盐， 且更好是不含2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇硬脂酸盐。根据一个实施方案，所述组合物还包含选自脂肪醇(优选包含10-30个碳原子) 的辅助表面活性剂。表达“包含10-30个碳原子的脂肪醇”表示包含10-30个碳原子的任 何饱和或不饱和、支链或非支链的纯脂肪醇。优选使用包含10-26个碳原子，更好是10-24个碳原子并且甚至更好是14_22个 碳原子的脂肪醇。作为可以在所述组合物中使用的脂肪醇，尤其可以提及月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡 醇、硬脂醇、油醇、鲸蜡硬脂基(ceterayl)醇(鲸蜡醇和硬脂醇的混合物)、山嵛醇和瓢儿菜 醇，及其混合物。优选使用鲸蜡醇。这种脂肪醇尤其由Sasol公司以名称Nafol销售。所述脂肪醇可以以相对于所述组合物的总重量0. 2%-20重量％且优选0. 3%-10
重量％的含量存在。优选，所述组合物包含下列表面活性剂体系-至少一种磷酸酯盐，作为存在于所述含水相中的盐形式的离子型表面活性剂；-至少一种C12-C18脂肪醇的氧乙烯化和/或氧丙烯化的醚，其可包括1_150个氧 乙烯和/或氧丙烯基，在25 °C的HLB的高于8 ；-至少一种C12-C18脂肪醇的氧乙烯化和/或氧丙烯化的醚，其可包括1_150个 氧乙烯和/或氧丙烯基，在25 °C的HLB的低于8 ；-和任选至少一种包含14-22个碳原子的脂肪醇，作为所述组合物的主表面活性剂体系。术语“主表面活性剂体系”表示当其不存在时，将不能导致稳定组合物形成的体系。术语“稳定”表示组合物在45°C的烘箱中放置两个月后，回到室温后当该组合物的 薄层在手指间剪切时不会具有任何触摸时可察觉的颗粒。有利地，如上所述作为主表面活性剂体系的表面活性剂体系是所述组合物唯一的 表面活性剂体系。术语“唯一”表示任何可能的附加表面活性剂体系的存在量不超过且优选不超 过0. 5%。更优选，术语“唯一”表示完全没有任何其它表面活性剂体系。水溶性胶凝剂本发明组合物可包括水溶性胶凝剂。可以在本发明组合物中使用的所述水溶性胶凝剂可以选自丙烯酸或甲基丙烯酸或其盐和酯的均聚物或共聚物，且特别是由Allied Colloid 公司以名称 Versicol F1 或 Versicol K 销售的产品，Ciba-Geigy 公司的 Ultrahold 8 ，以及Synthalen K类型的聚丙烯酸酸；由Hercules公司以名称Reten 以其钠盐形式销售的丙烯酸和丙烯酰胺的共聚 物，由Vanderbilt公司以名称Darvan 7 销售的聚甲基丙烯酸钠，以及由Henkel公司以名 称Hydagen F 销售的多羟基羧酸的钠盐；Pemulen类型的聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物；
AMPS(由氨部分中和且高度交联的聚丙烯酰氨基甲基丙磺酸)，由Clariant公司 销售；S印igel 或Simulgel 类型的AMPS/丙烯酰胺共聚物，由SEPPIC公司销售，以及聚氧乙烯化的AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物(交联或非交联的)，蛋白质，例如植物来源的蛋白质，例如小麦蛋白和大豆蛋白；动物来源的蛋白质， 例如角蛋白，例如角蛋白水解产物和磺基角蛋白；纤维素的聚合物，例如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、乙基羟乙基纤 维素和羧甲基纤维素，和季铵化的纤维素衍生物；丙烯酸类聚合物或共聚物，例如聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯；乙烯基聚合物，例如聚乙烯基吡咯烷酮，甲基乙烯基醚和苹果酸酐的共聚物，乙酸 乙烯酯和巴豆酸的共聚物，乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物；乙烯基吡咯烷酮和己 内酰胺的共聚物；聚乙烯醇；天然来源的聚合物，其任选是改性的，例如阿拉伯树胶、瓜尔胶、黄原胶衍生物、刺梧桐胶；藻酸盐/酯和角叉菜胶；糖胺聚糖(glycosaminoglycans)、透明质酸及其衍生物；虫胶树脂、山达脂树胶、达玛树脂、榄香脂树胶和 古 巴树脂；脱氧核糖核酸；粘多糖，例如硫酸软骨素，及其混合物。这些水溶性胶凝剂中的一些还可以充当成膜聚合物。所述水溶性胶凝聚合物可以以相对于所述组合物的总重量来说0. 01% -50重 量％，优选0. 5 % -30重量％，更好是1 % -20重量％，或甚至2 % -10重量％的固体含量存 在于本发明组合物中。极件蜡本专利申请的组合物包含至少一种极性蜡。该极性蜡对获得厚重的(thick)加载 质地是必要的。术语“蜡”表示在室温下(25°C )是固体的亲脂化合物，其可能是或可能不是可变 形的，具有固体/液体状态的可逆改变，熔点大于或等于40°C，可以至多为120°C。特别地， 适用于本发明的蜡可具有大于或等于45°C且特别是大于或等于55°C的熔点。术语“亲脂化合物”表示酸值和羟值低于150毫克KOH/克的化合物。对于本发明目的，所述熔点对应于由ISO标准11357-3 ； 1999中所述的热分析 (DSC)观察到的最吸热峰的温度。所述蜡的熔点可以使用差示扫描量热仪(DSC)测量，例如 由TA Instruments公司以名称MDSC 2920销售的量热仪。测量规程如下使放置在坩埚中的5毫克蜡样品首先经受从-20°C至100°C的升温，加热速率为 IO0C /分钟，然后将其以10°C /分钟的冷却速率从100°C冷却至-20°c，并最后以5°C /分 钟的加热速率经受从_20°C至100°C的第二次温度升高。在第二次温度升高的过程中，作为 温度的函数测量由空坩埚和由容纳有蜡样品的坩埚吸收的能量差异的变化。所述化合物的熔点是对应于代表作为温度的函数的吸收能量差异的变化的曲线峰顶端的温度数值。所述极性蜡可以是烃基(hydrocarbon-based)和/或含氟蜡，并且可以是植物的、 矿物的、动物的和/或合成的来源。术语“极性蜡”表示在它们的化学结构中除了碳和氢原子之外还包含至少一个高 电负性的杂原子如0、N或P的蜡。所述极性蜡的存在含量相对于所述组合物的总重量可以为-50重量％，更好 是2 % -40 %并且甚至更好是5 % -30重量％。尤其可使用烃基蜡，例如蜂蜡，羊毛脂蜡；米蜡，巴西棕榈蜡，小烛树蜡，小冠巴西 棕蜡，野漆树蜡，浆果蜡，虫胶蜡和漆树蜡；褐煤蜡作为极性蜡。根据一个优选实施方案，将使用烃基蜡，选自蜂蜡、米糠蜡和巴西棕榈蜡及其混合 物。还可以提及由包含直链或支链C8-C32脂肪链的动物或植物油的催化氢化获得的蜡。在这些油中，尤其可以提及氢化霍霍巴油，氢化向日葵油，氢化蓖麻油，氢化椰子 油和氢化羊毛脂油，双(1，1，1_三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯(由Heterene公司以名称Hest 2T-4S销售)，和双(1，1，1_三羟甲基丙烷)四山嵛酸酯(由Heterene公司以名称Hest 2T-4B 销售)。还可以使用通过由硬脂醇酯化的橄榄油的氢化获得的蜡，以名称Phytowax Olive 18 L 57销售，或者通过由鲸蜡醇酯化的蓖麻油的氢化获得的蜡，由Sophim公司以名称 Phytowax Ricin 16L64和22L73销售。此类赌描述于专利申请FR-A-2792190中。还可以提及从脂肪酸与碳水化合物如蔗糖类型的二糖(例如蔗糖聚山嵛酸酯)的 反应获得的蜡，由Croda以参考名Cromaderm B销售。根据一个特定实施方案，本发明组合物可包括至少一种“粘着性(tacky) ”赌，即粘 着度(tack)大于或等于0. 7N. s而硬度小于或等于3. 5MPa的蜡。使用粘着性蜡尤其能够获得能轻易地施加至睫毛，良好地附着于睫毛并导致形成 顺滑、均勻和厚重化妆效果的美容组合物。使用的粘着性蜡尤其可具有的粘着度为0. 7N. s-30N. s，特别是大于或等于IN. s, 尤其为IN. s-20N. s，特别是大于或等于2N. s，尤其为2N. s-lON. s且特别是2N. s_5N. s。所述蜡的粘着度通过在20°C测量作为时间函数的力(压力或张力)的改变确定， 使用Rheo公司以名称TA-TX2i 销售的稠度测定仪(texturometer)，其配备有形成45°角 度的圆锥形丙烯酸类聚合物心轴。测量规程如下在等于所述蜡熔点+10°C的温度下熔化所述蜡。将熔化的蜡倾倒入直径25毫米且 深20毫米的容器中。所述蜡在室温下(25°C )重结晶24小时，使得该蜡的表面平坦且光 滑，然后在测量粘着度之前将蜡在20°C存储至少1小时。稠度测定仪心轴以0. 5mm/s的速度移动然后透入所述蜡至2毫米的透入深度。当 所述心轴已经透入所述蜡至2毫米深度时，使心轴保持静止1秒(对应于弛豫时间)并随 后以0.5毫米/秒的速度撤回。在弛豫时间期间，力(压力)大大降低直至变为零，且随后，在所述心轴撤回期间，力(张力)变为负并随后再次升高至数值0。所述粘着度对应于作为时间函数的力的曲线 对与力(张力)的负值对应的曲线部分积分(integral)。粘着度数值表达为N. s。可以使用的粘着性蜡的硬度通常小于或等于3. 5MPa，特别是为0. 01MPa-3. 5MPa, 尤其为 0. 05MPa-3MPa 或甚至为 0. lMPa-2. 5MPa。所述硬度通过测量压力确定，其在20°C使用Rheo公司以名称TA-XT2销售的稠度 测定仪测量，该稠度测定仪配备有2毫米直径的不锈钢柱体，以0. 1毫米/秒的测量速度移 动，并透入所述蜡0. 3毫米的透入深度。测量规程如下在等于所述蜡熔点+10°C的温度下熔化所述蜡。将熔化的蜡倾倒入直径25毫米且 深20毫米的容器中。所述蜡在室温下(25°C )重结晶24小时，使得该蜡的表面平坦且光 滑，然后在测量所述硬度或粘着度之前将蜡在20°C存储至少1小时。稠度测定仪心轴以0. lmm/s的速度移动然后透入所述蜡至0. 3毫米的透入深度。 当所述心轴已经透入所述蜡至0. 3毫米深度时，使心轴保持静止1秒(对应于弛豫时间) 并随后以0. 5毫米/秒的速度撤回。硬度值是测量的最大压力除以稠度测定仪柱体与所述蜡接触的面积。可以使用的粘着性蜡包括单独的或作为混合物的式(II)的C2tl-C4tl烷基(羟基硬 脂酰氧基)硬脂酸酯(所述烷基包含20-40个碳原子)，特别是C2tl-C4tl烷基12-(12’_羟基
硬脂酰氧基)硬脂酸酯
O
H3C ( CH2 十 H + CH2 ) C—O { CH2 CHr CH3 5 O
0,C f CH2 f CH { CHr^CH3
10 I5
0H(II)其中m是18-38的整数，或式(II)化合物的混合物。此类赌尤其由Koster Keunen 公司以名称 Kester Wax K 82 P 和 Kester Wax K 80 P 销售。以上提及的蜡通常具有从低于45°C开始的熔点。所述一种或多种蜡可以以蜡的含水微分散体的形式存在。表达“蜡的含水微分散 体”表示蜡颗粒的含水分散体，其中所述蜡颗粒的尺寸小于或等于大约1微米。蜡微分散体是胶态蜡颗粒的稳定分散体，并尤其描述于“Microemulsions Theory and Practice”，L. Μ. Prince 编辑，AcademicPress (1977)，第 21-32 页。特别地，这些蜡微分散体可以通过在表面活性剂和任选一部分水存在下熔化所述 蜡，随后在搅拌下逐渐添加热水获得。观察到油包水型乳液的中间形成，继之以相转化，最 终生成水包油型微乳液。通过冷却，获得固体蜡胶体颗粒的稳定微分散体。所述蜡微分散体还可以通过使用搅拌装置如超声、高压均化器或涡轮式混合器搅 拌蜡、表面活性剂和水的混合物获得。所述蜡微分散体的颗粒优选平均大小低于1微米(尤其为0. 02微米-0. 99微米)和优选低于0. 5微米(尤其为0. 06微米-0. 5微米)。这些颗粒基本上由蜡或蜡的混合物组成。但是，它们可包括小比例的油状和/或 糊状脂肪添加剂、表面活性剂和/或常规脂溶性添加剂/活性剂。尤其可以提及合成蜡的微蜡，例如由MicroPowders公司以名称MicroEase 114S 销售的产品。优选，所述极性蜡选自烃基蜡，例如蜂蜡，羊毛脂蜡；米糠蜡，巴西棕榈蜡，小烛树 蜡，小冠巴西棕蜡，野漆树蜡，浆果蜡，虫胶蜡和漆树蜡；褐煤蜡，氢化蓖麻油，氢化羊毛脂 油，从脂肪酸与碳水化合物的反应中获得的蜡，如二糖的蔗糖类型，例如蔗糖聚山嵛酸酯， 由Croda以参考名Cromaderm B销售，羟基酯蜡，如C20-C40烷基(羟基硬脂酰氧基)硬脂 酸酯赌例如由 Koster Keunen 公司以名称 KesterWax K 82 P 和 Kester Wax K 80 P .销
售的那些。更优选，所述极性蜡选自烃基赌，如蜂蜡，米糠蜡和巴西棕榈蜡，粘着性蜡，即粘 着度大于或等于0. 7N. s和硬度小于或等于3. 5MPa的蜡，所述粘着性蜡优选是羟基酯蜡， 优选C20-C40烷基(羟基硬脂酰氧基)硬脂酸酯蜡，例如由Koster Keunen公司以名称 Kesterffax K 82 P 和Kester Wax K 80P .销售的那些，及其混合物。附加的錯本发明组合物还可以包括一种或多种不同于上列极性蜡的附加的蜡。此类附加的 蜡是非极性的蜡。在本发明的上下文中考虑的非极性蜡满足以上给出的蜡的定义。术语“非极性”表示在它们的化学结构中不包含任何高电负性的杂原子如0、N或 P的蜡。所述非极性蜡可以是烃基和/或含氟蜡，并且可以具有矿物的和/或合成的来源。所述非极性蜡的存在含量相对于所述组合物的总重量可以为-50重量％，更 好是-40%并且甚至更好是-10重量％。作为适用于本发明的非极性蜡的例示，尤其可以提及微晶蜡、石蜡和地蜡；聚乙烯 蜡，通过费-托合成法获得的蜡和蜡状共聚物，以及其酯；硅酮蜡和含氟蜡。根据一个特定实施方案，使用石蜡作为附加的蜡。廸本发明组合物还可以包括一种或多种油或非水性脂肪物质，其在室温(25°C )和 大气压(760毫米汞柱)下是液体。该油可以选自挥发性油和/或非挥发性油及其混合物。所述一种或多种油可以以相对于所述组合物的总重量来说0. -30重量％且优 选0. 5 % -20重量％的含量存在。对于本发明目的，术语“挥发性油”表示通过在室温和大气压下与皮肤或角蛋白纤 维接触低于一个小时能够蒸发的油。本发明的一种或多种挥发性有机溶剂和挥发性油是在 室温下为液体的挥发性有机溶剂和美容用油，在室温和大气压下的蒸汽压非零，特别地为 0. 13Pa-40000Pa(10_3-300 毫米汞柱)，特别地为 1. 3Pa-13000Pa (0. 01-100 毫米汞柱)，和 更特别为1. 3Pa-1300Pa(0. 01到10毫米汞柱)。术语“非挥发性油”表示在室温和大气压下在皮肤或角蛋白纤维上保留至少几小时且尤其是蒸汽压低于10_3毫米汞柱(0. 13Pa)的油。这些油可以是烃基油、硅油或含氟油，或其混合物。术语“烃基油”表示主要包含氢和碳原子以及任选地氧、氮、硫或磷原子的油。挥发 性烃基油可以选自包含8-16个碳原子的烃基油，且尤其是支链C8-C16烷烃，例如石油起源 的C8-C16异构烷烃(也称为异链烷烃)，例如异十二烷(也称为2，2，4，4，6-五甲基庚烷)、 异癸烷和异十六烷，例如以商品名Isopar或Permethyl销售的油，支链(8-(16酯以及新戊酸 异己基酯，及其混合物。还可以使用其它挥发性烃基油，例如石油馏分，尤其是由Shell公 司以名称Shell Solt销售的那些。所述挥发性溶剂优选选自包含8-16个碳原子的挥发性 烃基油及其混合物。还可以使用的挥发性油包括挥发性硅酮，例如挥发性直链或环状硅油，尤其是粘 度(viscosity) <8厘沲(8X10_6m2/秒)且尤其是包含2_7个硅原子的那些，这些硅酮任选 包括含有1-10个碳原子的烷基或烷氧基。作为本发明中可以使用的挥发性硅油，尤其可以 提及八甲基环四硅氧烷，十甲基环五硅氧烷，十二甲基环六硅氧烷，七甲基己基三硅氧烷， 七甲基辛基三硅氧烷，六甲基二硅氧烷，八甲基三硅氧烷，十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅 氧烷，及其混合物。还可以提及通式⑴的挥发性烷基三硅氧烷
CH
3
(CH3) -SiO-Si一O——Si(CH) R其中R代表含有2-4个碳原子的烷基，其中一个或多个氢原子可以被氟或氯原子 取代。通式(I)的油中可以提及的是3-丁基 _1，1，1，3，5，5，5-七甲基三硅氧烷，3-丙基_1，1，1，3，5，5，5-七甲基三硅氧烷，和3-乙基-1，1，1，3，5，5，5_七甲基三硅氧烷，对应于式(I)的油中R分别为丁基、丙基或乙基。还可以使用挥发性含氟溶剂，例如九氟甲氧基丁烷或全氟甲基环戊烷。所述组合物还可以包括尤其选自非挥发性烃基油和/或硅油和/或含氟油的至少 一种非挥发性油。尤其可以提及的非挥发性烃基油包括-植物来源的烃基油，例如由甘油的脂肪酸酯组成的甘油三酯，其中的脂肪酸可具 有C4-C24的不等链长，这些链可能为直链或支链，并且饱和或不饱和；这些油尤其为小麦 胚芽油，向日葵油，葡萄籽油，芝麻籽油，玉米油，杏仁油，蓖麻油，乳油木果油(shea oil), 鳄梨油，橄榄油，大豆油，甜杏仁油，棕榈油，菜籽油，棉籽油，榛子油，澳洲坚果油，霍霍巴 油，苜蓿油，罂粟油，南瓜油，芝麻籽油，骨髓油，菜籽油，黑醋栗油，月见草油，小米油，大麦 油，昆诺阿藜(quinoa)油，黑麦油，红花油，烛果油，西番莲油和麝香玫瑰油；或者辛酸/癸 酸甘油三酯，例如由St6arineries Dubois公司销售的那些或者由Dynamit Nobel公司以
16名称Miglyol 810,812和818销售的那些，-含有10-40个碳原子的合成醚；-矿物的或者合成来源的直链或支链烃，例如凡士林，聚癸烯，氢化聚异丁烯例如 Parleam，和角鲨烷，及其混合物；-合成酯，例如式R1C00R2的油，其中Rl代表含有1_40个碳原子的直链或者支链 脂肪酸残基和R2特别地代表含有1-40个碳原子的支链烃基链，条件是R1+R2 ^ 10，例如 purcellin油(鲸蜡硬脂基(cetostearyl)辛酸酯)，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，苯甲 酸C12-C15烷基酯，月桂酸己基酯，己二酸二异丙基酯，异壬酸异壬基酯，棕榈酸2-乙基己 基酯，异硬脂酸异硬脂基酯，辛酸烷基或聚烷基酯，癸酸酯或蓖麻油酸酯例如二辛酸丙二醇 酯；羟基化酯例如乳酸异硬脂基酯和苹果酸二异硬脂基酯；和季戊四醇酯；-在室温下为液体的脂肪醇，其含有支链和/或不饱和碳基(carbon-based)链 (该链含有12到26个碳原子)，例如辛基十二烷醇，异硬脂基醇，油醇，2-己基癸醇，2- 丁 基辛醇或者2-十一烷基十五烷醇；-高级脂肪酸如油酸、亚油酸或亚麻酸；-碳酸酯，-乙酸酯，-柠檬酸酯，及其混合物。可以用于本发明组合物的非挥发性硅油可以是非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS)， 包括侧悬和/或在硅酮链末端的烷基或烷氧基的聚二甲基硅氧烷，所述基团各含有2-24个 碳原子，苯基硅酮，例如苯基三甲基硅氧烷，苯基二甲基硅氧烷，苯基三甲基甲硅烷氧基二 苯基硅氧烷，二苯基二甲基硅氧烷，二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯乙基三甲基甲硅烷 氧基硅酸酯。可以在本发明中使用的含氟油特别地是含氟硅油、含氟聚醚或氟硅酮，如文献 EP-A-847752 中所述。成膜聚合物本发明组合物除包含至少一种烯烃单体的共聚物之外还可以包括至少一种成膜 聚合物。所述成膜聚合物可以在本发明组合物中以相对于所述组合物的总重量来说 0. 1%_30重量％的固体(或活性材料)含量存在，优选0.5%-20重量％且更好是-15
重量％。本发明中，表达“成膜聚合物”表示能够自身或在辅助成膜剂存在下形成附着于角 蛋白纤维的宏观连续膜的聚合物。亲水的成膜聚合物可以为水溶性聚合物或者可以处于含水介质中的分散体中。在本发明的组合物中可以使用的成膜聚合物当中，可以提及自由基类型或缩聚物 类型的合成聚合物，以及天然来源的聚合物，及其混合物。表达“自由基成膜聚合物”表示通过不饱和且尤其是烯属不饱和单体的聚合获得 的聚合物，各单体能够均聚(不同于缩聚物)。可以提及的水溶性成膜聚合物的实例包括
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_蛋白质，例如植物来源的蛋白质，例如小麦或大豆蛋白；动物来源的蛋白质，例 如角蛋白，例如角蛋白水解产物和磺基角蛋白；_纤维素聚合物，例如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、乙基羟乙基纤维 素和羧甲基纤维素，以及季铵化的纤维素衍生物；-丙烯酸类聚合物或共聚物，例如聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯；-乙烯基聚合物，例如聚乙烯基吡咯烷酮，甲基乙烯基醚和马来酐的共聚物，乙酸 乙烯酯和巴豆酸的共聚物，乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物；乙烯基吡咯烷酮和己 内酰胺的共聚物；聚乙烯醇；-阴离子、阳离子、两性或非离子壳多糖或脱乙酰壳多糖聚合物；-阿拉伯树胶、瓜尔胶、黄原胶衍生物和刺梧桐树胶；-藻酸盐/酯和角叉菜胶；-糖胺聚糖(glycoaminoglycans)、透明质酸及其衍生物；-虫胶树脂、山达脂树胶、达玛树脂、榄香脂树胶和 古 巴(copal)树脂；-脱氧核糖核酸；-粘多糖如硫酸软骨素；及其混合物。所述成膜聚合物还可以存在于分散在含水相中的颗粒形式的组合物中，其通常被 称为胶乳或拟胶乳(pseudolatex)。用于制备这些分散体的技术是本领域技术人员公知的。可以使用的成膜聚合物的含水分散体包括以如下名称销售的丙烯酸类分 散体Neocryl XK-90 Neocryl A-1070 Neocryl A-1090 Neocryl BT-62 Neocryl A—1079 禾口 Neocryl A—523 ，来自 Avecia-Neoresins 公司，Dow Chemical 公 司的 Dow Latex432 , DaitoKasey Kogyo 公司的 Daitosol 5000 AD 或 Daitosol 5000 SJ ；Interpolymer 公司的 Syntran 5760 , Rohm & Haas 公司的 Allianz Opt 或由 Avecia-Neoresins公司以名称Neorez R-981 和Neorez R-974 销售的含水聚氨酯分 散体，Noveon 公司的 Avalure UR-405 、AvalureUR-410 、Avalure UR-425 、Avalure UR-450 、Sancure 875 、AvalureUR-445 禾口 Sancure 2060 , Bayer 公司的 Impranil 85 ，Hydromer 公司的 Aquamere H-1511 ；由 Eastman Chemical Products 公司以商品名 Eastman AQ 销售的磺基聚酯，乙烯基分散体，例如Mexomer PAM ，聚乙酸乙烯酯含水分散 体，例如来自Nisshin Chemical公司的Vinybran 或由Union Carbide公司销售的那些， 乙烯基吡咯烷酮的含水分散体，二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺和月桂基二甲基丙基甲基丙 烯酰氨基铵氯化物三元聚合物，例如来自ISP的Styleze W，聚氨酯/聚丙烯酸类杂合聚合 物的含水分散体如由Air Products公司以参考名Hybridur 销售的那些或来自National Starch的Duromer ，和芯/壳型的分散体例如由Atofina公司以参考名Kynar销售的那 些(芯氟；壳丙烯酸类)或者文献US 5188899中描述的那些(芯二氧化硅；壳硅酮)， 及其混合物。根据本发明组合物的另一实施方案变体，所述成膜聚合物可以是溶于包含有机溶 剂或油的液体脂肪相中的聚合物，例如以上所述的那些(所述成膜聚合物因而被称为脂溶 性聚合物)。所述液体脂肪相优选包含挥发性油，任选混合有非挥发性油，所述油可选自以 上提及的那些。
可以提及的脂溶性聚合物的实例为乙烯基酯(该乙烯基直接与酯基的氧原子连 接且该乙烯基酯含有与所述酯基的羰基连接的1-19个碳原子的饱和直链或支链烃基基 团)和至少一种其它单体的共聚物，所述至少一种其它单体可以为乙烯基酯(不同于已经 存在的所述乙烯基酯)、α -烯烃(含有8-28个碳原子)、烷基乙烯基醚(其中该烷基包含 2-18个碳原子)或烯丙基或甲基烯丙基酯(含有与所述酯基的羰基连接的1-19个碳原子 的饱和直链或支链烃基基团)。这些共聚物可以借助于交联剂交联，所述交联剂可以为乙烯基类型或为烯丙基或
甲基烯丙基类型，例如四烯丙基氧基乙烷、二乙烯基苯、辛二酸二乙烯基酯、十二烷二酸二 乙烯基酯和十八烷二酸二乙烯基酯。可以提及的这些共聚物的实例为下列共聚物乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙基酯，乙 酸乙烯酯/月桂酸乙烯基酯，乙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯基酯，乙酸乙烯酯/十八碳烯，乙酸 乙烯酯/十八烷基乙烯基醚，丙酸乙烯基酯/月桂酸烯丙基酯，丙酸乙烯基酯/月桂酸乙烯 基酯，硬脂酸乙烯基酯Λ-十八碳烯，乙酸乙烯酯Λ-十二碳烯，硬脂酸乙烯基酯/乙基乙 烯基醚，丙酸乙烯基酯/鲸蜡基乙烯基醚，硬脂酸乙烯基酯/乙酸烯丙酯，2，2- 二甲基辛酸 乙烯基酯/月桂酸乙烯基酯，2，2_ 二甲基戊酸烯丙基酯/月桂酸乙烯基酯，二甲基丙酸乙 烯基酯/硬脂酸乙烯基酯，二甲基丙酸烯丙基酯/硬脂酸乙烯基酯，丙酸乙烯基酯/硬脂酸 乙烯基酯，与0. 2%二乙烯基苯交联，二甲基丙酸乙烯基酯/月桂酸乙烯基酯，与0. 2%二乙 烯基苯交联，乙酸乙烯酯/十八烷基乙烯基醚，与0. 2%四烯丙氧基乙烷交联，乙酸乙烯酯/ 硬脂酸烯丙基酯，与0. 2%二乙烯基苯交联，乙酸乙烯酯/1-十八碳烯，与0. 2%二乙烯基苯 交联，和丙酸烯丙酯/硬脂酸烯丙基酯，与0. 2%二乙烯基苯交联。还可以提及的脂溶性成膜聚合物包括脂溶性共聚物，且特别是由含有9-22个碳 原子的乙烯基酯或烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和含有10-20个碳原子的烷基共聚得到 的那些。此类脂溶性共聚物可以选自聚硬脂酸乙烯酯，借助于二乙烯基苯、二烯丙基醚或 邻苯二甲酸二烯丙酯共聚物交联的聚硬脂酸乙烯酯，聚(甲基)丙烯酸硬脂基酯，聚月桂酸 乙烯酯和聚(甲基)丙烯酸月桂基酯共聚物，这些聚(甲基)丙烯酸酯可以借助于二甲基 丙烯酸乙二醇酯或二甲基丙烯酸四乙二醇酯交联。以上定义的脂溶性共聚物是已知的并且特别地描述于专利申请FR-A-2232303 中；它们可具有2000-500000且优选4000-200000的重均分子量。作为可以在本发明中使用的脂溶性成膜聚合物，还可以提及聚烯烃，且特别是 C2-C20烯烃的共聚物，例如聚丁烯，具有直链或支链的饱和或不饱和C1-C8烷基的烷基纤 维素，例如乙基纤维素和丙基纤维素，乙烯基吡咯烷酮(VP)的共聚物且特别是乙烯基吡咯 烷酮和C2-C40且更好是C3-C20烯烃的共聚物。作为可以在本发明中使用的VP共聚物的 实例，可以提及VP/乙酸乙烯酯、VP/甲基丙烯酸乙酯、丁基化的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、VP/ 甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸、VP/ 二十碳烯、VP/十六碳烯、VP/三十碳烯、VP/苯乙烯或 VP/丙烯酸/甲基丙烯酸月桂酯的共聚物。还可以提及有机硅树脂，其通常在硅油中是可溶或可溶胀的，其为交联的聚有机 硅氧烷聚合物。有机硅树脂的命名是以名称“MDTQ”已知的，所述树脂被描述为其包含的不 同硅氧烷单体单元的函数，字母“MDTQ”中的每一个表征单元类型。
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可以提及的可商购聚甲基倍半硅氧烷树脂的实例包括销售的那些Wacker 公司的参考名 Resin MK，例如 Belsil PMS MK ；Shin-Etsu 公司的参考名 KR-220L。可以提及的甲硅烷氧基硅酸酯树脂包括甲硅烷氧基硅酸三甲基酯(TMS)树脂，例 如由General Electric公司以参考名SR1000或由Wacker公司以参考名TMS 803销售的 那些。还可以提及在溶剂如环聚甲基硅氧烷中销售的甲硅烷氧基硅酸三甲基酯树脂，由 Shin-Etsu公司以名称KF-7312J销售，以及Dow Corning公司的DC 749和DC593。还可以提及有机硅树脂(例如以上提及的那些)与聚二甲基硅氧烷的共聚物， 例如由Dow Corning公司以参考名Bio-PSA销售的压敏粘合剂共聚物并描述在文献US 5162410中，或者得自有机硅树脂(例如以上所述的那些)和二有机硅氧烷的反应的硅酮共 聚物，如文献WO 2004/073626中所述。所述成膜聚合物还可以以分散在非水相中的颗粒形式存在于所述组合物中。作 为成膜聚合物的非水分散体的实例，可以提及在异十二烷中的丙烯酸类分散体，例如来自 Chimex公司的Mexomer PAP ，接枝的烯属聚合物(优选丙烯酸类聚合物)颗粒在液体脂 肪相中的分散体，所述烯属聚合物有利地在所述颗粒表面上不存在附加稳定剂的情况下分 散，尤其是如文献WO 04/055081中所述。本发明组合物可包括促进薄膜通过成膜聚合物而形成的增塑剂。此类增塑剂可以 选自本领域技术人员公知的能够满足所需功能的任何化合物。所述组合物还可以包括在化妆品中常用的成分，例如染料、填料和纤维，及其混合 物。爐本发明组合物还可以包括至少一种染料，例如粉末状的染料、脂溶性染料和水溶 性染料。所述粉末状的染料可以选自颜料和珍珠母(nacres)。所述颜料可以是白色或彩色的、矿物的和/或有机的、以及涂布或未涂布的。在矿 物颜料中可以提及的是任选表面处理过的二氧化钛、氧化锆、氧化锌或二氧化铈，以及氧化 铁或氧化铬、锰紫、群青、铬水合物以及铁蓝。在有机颜料中，可以提及的是炭黑、D&C型颜 料，以及基于胭脂虫洋红(cochineal carmine)或基于钡、锶、钙或铝的色淀。所述珍珠母可以选自白色珠光颜料如钛或氯氧化铋涂布的云母，彩色珠光颜料如 具有氧化铁的钛云母、尤其具有铁蓝或氧化铬的钛云母、具有上述类型有机颜料的钛云母， 以及基于氯氧化铋的珠光颜料。所述脂溶性染料为，例如，苏丹红，D&C红17，D&C绿6，B-胡萝卜素，大豆油，苏丹 褐，D&C黄11，D&C紫2，D&C橙5，喹啉黄以及胭脂树橙(annatto)。这些染料的存在含量可以为相对于所述组合物总重量的0. 01% -30重量％。本发明组合物还可以包括至少一种填料。所述填料可以选自本领域技术人员公知的并且在美容组合物中常用的那些。所述 填料可以为矿物的或有机的、以及层状或球形的。可以提及滑石、云母、二氧化硅、高岭土、 聚酰胺粉末，例如由Atochem公司以商品名Orgasol 销售的Nylon ，聚- β -丙氨酸粉末和聚乙烯粉末，四氟乙烯聚合物的粉末，例如Teflon ，月桂酰赖氨酸，淀粉，氮化硼，膨 胀的聚合中空微球如聚偏二氯乙烯/丙烯腈的那些，例如由Nobel Industrie公司以名称 Expancel 销售的产品，丙烯酸类粉末，例如由Dow Corning公司以名称Polytrap 销售的 那些，聚甲基丙烯酸甲酯颗粒和有机硅树脂微珠(例如来自Toshiba的Tospearls )，沉 淀碳酸钙，碳酸镁和碳酸氢镁，羟磷灰石，中空二氧化硅微球体(来自Maprecos的Silica Beads )，玻璃或陶瓷微胶囊，衍生自含有8-22个碳原子且特别是12-18个碳原子的有机 羧酸的金属皂，例如硬脂酸锌、镁或锂，月桂酸锌和肉豆蔻酸镁。还可以使用能够通过加热膨胀的化合物，且尤其是可热膨胀的颗粒，例如偏二氯 乙烯/丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯的共聚物或丙烯腈均聚物共聚物的未膨胀的微球，例如由 Akzo Nobel 分别以参考名 Expancel 820 DU 40 和 Expancel 007WU 销售的那些。所述填料可相对于所述组合物的总重量构成0. -25%且特别是-20重量％。^M根据本发明的组合物还可以包括能够改善加长效果的纤维。术语“纤维”应该被理解为表示具有长度L和直径D并使得L大大高于D的物 体，D是内接有所述纤维横截面的圆形的直径。特别地，将比率L/D(或形状因子)选择为 3. 5-2500，尤其是5-500且特别是5-150。可以在本发明组合物中使用的纤维可以是合成或天然来源的矿物或有机织维。它 们可以是短或长的、个体或组织起来例如编织的、并且中空或实心的。它们可具有任何形 状，并且尤其可具有圆形或多边形的(正方形、六边形或八边形)横截面，取决于预定的专 门应用。特别是，它们的末端为钝头的(blunt)和/或抛光的以防止损伤。特别是，所述纤维的长度为1微米-10毫米，优选0. 1毫米-5毫米并且更好是0. 3 毫米-3. 5毫米。它们的横截面可以处于2纳米-500微米直径的圆形内，优选100纳米-100 微米并且更好是1微米-50微米。所述纤维的重量或纱线支数通常以但尼尔或分特给出， 并且代表每9千米纱线的以克计的重量。特别是，本发明纤维可具有选择为0.15-30但尼 尔并且更好是0. 18到18但尼尔的纱线支数。可以在本发明组合物中使用的纤维可以选自刚性或非刚性纤维，并且可以是合成 或天然的、矿物的或有机起源的。此外，所述纤维可以是或可以不是经过表面处理的，可以是涂布或未涂布的，并且 可以是着色的或未着色的。作为可以在本发明组合物中使用的纤维，可以提及非刚性纤维如聚酰胺(Nylon )纤维或刚性纤维如聚酰亚胺酰胺纤维，例如由Rhodia公司以名称Kermel 和Kermel Tech 销售的那些，或尤其由Dupont deNemours公司以名称Kevlar销售的聚(对亚苯基
对苯二酰胺)(或聚芳族酰胺)纤维。所述纤维在本发明组合物中存在的含量可以为相对于所述组合物的总重量 0.01% -10重量％，特别是0. 1% -5重量％和更特别是0.3% -3重量％。美容活件剂作为可以在本发明组合物中使用的美容活性剂，尤其可以提及抗氧化剂、防腐剂、 香料、中和剂、润肤剂、补湿剂、维生素和遮蔽剂，特别是防晒剂。
不用说的是，本领域技术人员将仔细地选择任选的附加添加剂和/或其量以使得 本发明组合物的有利性质不会或基本上不会不利地受预想中的添加的影响所述组合物可以为固体、半固体或液体形式。所述组合物尤其可以为悬浮液、分散体、溶液、凝胶、乳液的形式，尤其是水包油 (ο/ff)乳液、水包蜡乳液或多重乳液(w/0/w或多元醇/0/W)，霜剂、糊剂、摩丝、泡囊的分散 体，尤其是离子或非离子脂质、两相或多相洗液、喷剂、粉末或糊剂，尤其是软糊剂的形式。 各组合物优选为保留型(leave-in)组合物。本发明组合物可以经由化妆品领域中通常使用的公知方法制造。本发明组合物可以在划界出包含所述组合物的至少一个隔室的容器中调理，所述 容器通过关闭元件关闭。所述容器优选与敷涂器(applicator)相连，所述敷涂器尤其为包含通过绞合线 保持排列的鬃毛的刷子。此类绞合的刷子特别地描述于专利US 4887622中。其还可 以为包含多个施加成员的梳子形式，特别地通过模制获得。此类梳子描述于例如专利FR 2796529中。所述敷涂器可以牢固地连接至所述容器，例如如专利FR 2761959中所述。有 利地，所述敷涂器牢固地连接至柄，该柄自身牢固地连接至所述关闭元件。所述关闭元件可以通过螺杆连接至所述容器。替代性地，所述关闭元件和容器之 间的连接不是通过螺杆进行，尤其是经由插销机构、通过棘爪紧固(click-fastening)或 通过张紧。术语“棘爪紧固”特别地表示涉及材料的边缘或珠粒通过某部分(尤其是关闭 元件)的弹性形变通行，随后在所述边缘或珠粒已经通行后回到所述部分的弹性无应力位 置。所述容器可以至少部分地由热塑性材料制成。可以提及的热塑性材料的实例包括 聚丙烯和聚乙烯。替代性地，所述容器由非热塑性材料制成，尤其是玻璃或金属(或合金)。所述容器优选配备有位于该容器孔隙区域的引流器(drainer)。此类引流器能 够擦拭所述敷涂器和任选与其可以牢固连接的所述柄。此类引流器描述于例如专利FR 2792618 中。如下实施例作为本发明的非限制性说明给出。除非另作说明，指出的量表达为质
量百分比。实施例1 睫毛油 将所述蜡、所述共聚物、所述鲸蜡醇、所述Steareth-2和所述Steareth-20在85°C 熔化。然后将所述黑色氧化铁颜料在强烈搅拌下分散在该脂肪相中。在第二烧杯中，混合 含有所述鲸蜡基磷酸钾的含水相并加热至85°C。然后在强烈搅拌下，通过也加热至85°C向所述脂肪相添加所述含水相制备乳液。 然后在桨叶搅拌下将整体冷却至室温。通过10位专家的小组评价组合物1和对比例的施加、粘附性和加载。对各参数记 分为0-10，0分归结于零效率，而10分为最高效率。组合物1被判别为在施加时与对比例相比显著较少干燥，更即刻地粘附和更大加载。此外，根据本发明的组合物I导致与对比例相比更深的黑颜色。实施例2 睫毛油 组合物2包含以盐形式存在于含水相中的本发明离子型表面活性剂，即鲸蜡基磷 酸钾，而对比例包含标准表面活性剂体系，硬脂酸/三乙醇胺组合。发现获得的组合物2是柔软且光滑的，并且非常便于使用睫毛油刷子施加，而对比例产生难以施加的非常粘稠的粒状糊齐U。实施例3 含有纤维的睫毛油 将所述蜡、所述共聚物、所述鲸蜡醇和所述Steareth-2在85°C熔化。然后将所述 黑色氧化铁颜料在强烈搅拌下分散在该脂肪相中。在第二烧杯中，混合含有所述鲸蜡基磷
酸钾、阿拉伯树胶和羟乙基纤维素的含水相并加热至85°C。然后在强烈搅拌下，通过也加热至85°C向所述脂肪相添加所述含水相制备乳液。 然后在桨叶搅拌下将整体冷却至室温，以便作为水溶液添加所述丙烯酸酯共聚物。组合物4导致与对比例相比更深的黑颜色。
权利要求
用于化妆或护理角蛋白纤维的非治疗性美容组合物，其包括连续的水相、至少一种选自包含至少一种烯烃单体的共聚物的化合物、至少一种极性蜡和至少一种存在于所述水相中的盐形式的离子型表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于选自包含至少一种烯烃单体的共聚物的 所述化合物选自-烯烃和乙酸乙烯酯的共聚物，优选乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物； “直链或支链α “烯烃的共聚物，所述α “烯烃特别是C2-C16且更好是C2-C12 α -烯烃； “乙烯和辛烯的共聚物； “乙烯或丙烯和环烯的共聚物；-包含苯乙烯嵌段(二嵌段、三嵌段、多嵌段，放射形或星形)并包含乙烯/C3-C4亚烷 基嵌段的共聚物； -及其混合物。
3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于选自包含至少一种烯烃单体 的共聚物的所述化合物选自相对于聚合物总重量来说包含20% -40重量％乙酸乙烯酯的 乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于选自包含至少一种烯烃单体 的共聚物的所述化合物以相对于所述组合物的总重量大于或等于1重量％的固体含量存 在。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于选自包含至少一种烯烃单体 的共聚物的所述化合物以相对于所述组合物的总重量来说0. 5%-20重量％且优选1 %-10 重量％的固体含量存在。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述极性蜡选自蜂蜡、羊毛 脂蜡、米糠蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、野漆树蜡、浆果蜡、虫胶蜡、漆树蜡、褐 煤蜡、氢化蓖麻油、氢化羊毛脂油、从脂肪酸与碳水化合物的反应获得的蜡和C20-C40烷基 (羟基硬脂酰氧基)硬脂酸酯蜡。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述极性蜡的存在量相对于 所述组合物的总重量为-50重量％并优选2% -40重量％。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述含水相的存在量相对于 所述组合物的总重量为至少等于30重量％且优选至少等于40重量％。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于存在于所述含水相中的盐形 式的离子型表面活性剂选自-聚氧乙烯化脂肪酸盐，及其混合物； -磷酸酯及其盐； -磺基丁二酸盐； -烷基醚硫酸盐； -羟乙基磺酸盐； -酰基谷氨酸盐及其混合物； -大豆衍生物； -柠檬酸盐；“脯氨酸衍生物； “乳酸盐； “肌氨酸盐； “磺酸盐； “甘氨酸盐； -N-酰氨基酸； “氧化胺；-聚二甲基硅氧烷共聚醇磷酸盐。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述存在于所述含水相中 的盐形式的离子型表面活性剂的存在量相对于所述组合物的总重量为0. 1% -20重量％并 优选0.3% -15重量％。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于其包含作为主表面活性剂 体系的-至少一种磷酸酯盐；-C12-C18脂肪醇的至少一种氧乙烯化和/或氧丙烯化的醚，其可包括1-150个氧乙烯 和/或氧丙烯基，在25 °C的HLB高于8 ；-C12-C18脂肪醇的至少一种氧乙烯化和/或氧丙烯化的醚，其可包括1-150个氧乙烯 和/或氧丙烯基，在25°C的HLB低于8 ；-和任选至少一种包含14-22个碳原子的脂肪醇。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，特征在于其包含低于且优选低于 0. 5重量％的三乙醇胺，且更好是不含三乙醇胺。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，特征在于其包含低于且优选低于 0. 5重量％的2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇，且更好是不含2-氨基-2-甲基-1，3-丙二
14.用于化妆或护理角蛋白纤维的非治疗性美容方法，包括向所述角蛋白纤维施加根 据前述权利要求中任何一项的美容组合物。
15.用于调理用来化妆和/或护理角蛋白纤维的组合物的套件，其包含 i)划界出至少一个隔室的容器； )放置在所述隔室内部的角蛋白纤维化妆和/或护理组合物，所述组合物是根据权 利要求1-13之一所述的组合物。
全文摘要
本发明涉及睫毛化妆组合物和调理套件。用来化妆或护理角蛋白纤维的非治疗性美容组合物，其包含连续的含水相、至少一种选自包含至少一种烯烃单体的共聚物的所述化合物、至少一种极性蜡和至少一种特定的表面活性剂。
文档编号A61Q5/10GK101926747SQ20091017951
公开日2010年12月29日 申请日期2009年9月30日 优先权日2008年9月30日
发明者C·勒梅勒, C·杜莫索克斯 申请人:莱雅公司
文档序号 :
【 1490936 】
技术研发人员：Ｃ.杜莫索克斯,Ｃ.勒梅勒
技术所有人：莱雅公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
技术研发人员：Ｃ.杜莫索克斯,Ｃ.勒梅勒
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