一种纳米吸波屏蔽材料及其制备方法
[0058] 其还包括以下步骤：
[0059] (6)在热压机上设置一设有角锥结构型腔的模具，在90°C，5MPa条件下，对纳米吸 波屏蔽材料表面进行热压，使纳米吸波屏蔽材料表面形成角锥吸波结构层。
[0060] 实施例3 :本实施例提供的纳米吸波屏蔽材料，及其制备方法，其组分及步骤，与 实施例1、2基本相同，其不同之处在于：
[0061] -种纳米吸波屏蔽材料，其由各组分按以下重量份数制得：
[0062] 羟基铁粉 40份 氯化钴 i份 聚乙烯吡咯烷酮 20份 丙烯腈 20份 衣康酸 10份 偶氮二异丁腈 1份 二甲基亚砜 30份 80%水合肼 10份 氢氧化钠 10份 溶剂 60份 聚乙烯 60份。
[0063] 在其表面设有角锥吸波结构层。
[0064] -种所述纳米吸波屏蔽材料的制备方法，其包括以下步骤：
[0065] (1)按如下重量份数称取各组分：
[0066] 羟基铁粉 40份 氯化钴 1份 聚乙烯吡咯烷酮 20份 丙烯腈 20份 衣康酸 10份 偶氮二异丁腈 1份 二甲基亚砜 30份 80%水合肼 10份 氢氧化钠 10份
[0067] 溶剂 60份 聚乙烯 60份；
[0068] (2)将羟基铁粉溶于溶剂中，制备铁氧体；
[0069] (3)将铁氧体分散于蒸馏水中，然后依次加入水合肼，氢氧化钠和聚乙烯吡咯烷 酮，在55°C水浴条件下，滴加氯化钴，反应6h，得到铁/钴混合物；
[0070] (4)将丙烯腈、衣康酸、引发剂和二甲基亚砜混合，并在65°C恒温条件下，反应 24h，得到丙烯腈溶液；
[0071] (5)将铁/钴混合物与丙烯晴溶液混合搅拌后，加入聚乙烯，混合均匀后，用注塑 机进行注塑，得到纳米吸波屏蔽材料。
[0072] 所述步骤（2)具体包括：将羟基铁粉溶于溶剂中，并剧烈搅拌，待生成黄褐色浑浊 液后，继续搅拌Ih后，将浑浊液置于反应釜中，在200°C条件下，反应8h，制得铁氧体。
[0073] 其还包括以下步骤：
[0074] (6)在热压机上设置一设有角锥结构型腔的模具，在100°C，IOMPa条件下，对纳米 吸波屏蔽材料表面进行热压，使纳米吸波屏蔽材料表面形成角锥吸波结构层。
[0075] 实施例4 :本实施例提供的纳米吸波屏蔽材料，及其制备方法，其组分及步骤，与 实施例1、2、3基本相同，其不同之处在于：
[0076] -种纳米吸波屏蔽材料，其由各组分按以下重量份数制得：
[0077] 羟基铁粉 30份 氯化钴 0.8份 聚乙烯吡咯烷酮 7份 丙烯腈 15份 衣康酸 8份 偶氮二异丁腈 0.8份 二甲基亚砜 25份
[0078] 80%水合肼 8份 氢氧化钠 7份 溶剂 55份 聚乙烯 55份。
[0079] 在其表面设有角锥吸波结构层。
[0080] 一种所述纳米吸波屏蔽材料的制备方法，其包括以下步骤：
[0081] (1)按如下重量份数称取各组分：
[0082] 羟基铁粉 30份 氯化钴 0.8份 聚乙烯吡咯烷酮 7份 丙烯腈 15份 衣康酸 8份 偶氮二异丁腈 0.8份 二甲基亚砜 25份 80%水合胼 8份 氢氧化钠 7份 溶剂 55份 聚乙烯 55份；
[0083] (2)将羟基铁粉溶于溶剂中，制备铁氧体；
[0084] (3)将铁氧体分散于蒸馏水中，然后依次加入水合肼，氢氧化钠和聚乙烯吡咯烷 酮，在50°C水浴条件下，滴加氯化钴，反应6h，得到铁/钴混合物；
[0085] (4)将丙烯腈、衣康酸、引发剂和二甲基亚砜混合，并在60°C恒温条件下，反应 24h，得到丙烯腈溶液；
[0086] (5)将铁/钴混合物与丙烯晴溶液混合搅拌后，加入聚乙烯，混合均匀后，用注塑 机进行注塑，得到纳米吸波屏蔽材料。
[0087] 所述步骤（2)具体包括：将羟基铁粉溶于溶剂中，并剧烈搅拌，待生成黄褐色浑浊 液后，继续搅拌Ih后，将浑浊液置于反应釜中，在180°C条件下，反应7. 5h，制得铁氧体。
[0088] 其还包括以下步骤：
[0089] (6)在热压机上设置一设有角锥结构型腔的模具，在95°C，8MPa条件下，对纳米吸 波屏蔽材料表面进行热压，使纳米吸波屏蔽材料表面形成角锥吸波结构层。
[0090] 但以上所述仅为本发明的较佳可行实施例，并非用以局限本发明的专利范围，故 凡运用本发明说明书内容所作的等效方法步骤变化，均包含在本发明的保护范围内。
【主权项】
1. 一种纳米吸波屏蔽材料，其特征在于，其由各组分按以下重量份数制得：
2. 根据权利要求1所述的纳米吸波屏蔽材料，其特征在于，所述溶剂为乙二醇与乙酸 钠按重量比为1:3混合制得。
3. 根据权利要求1所述的纳米吸波屏蔽材料，其特征在于，所述水合肼为80%水合肼。
4. 根据权利要求1所述的纳米吸波屏蔽材料，其特征在于，所述引发剂为偶氮二异丁 腈。
5. 根据权利要求1所述的纳米吸波屏蔽材料，其特征在于，在其表面设有角锥吸波结 构层。
6. -种根据权利要求1?5所述纳米吸波屏蔽材料的制备方法，其特征在于，其包括以 下步骤： (1)按如下重量份数称取各组分：
(2) 将羟基铁粉溶于溶剂中，制备铁氧体； (3) 将铁氧体分散于蒸馏水中，然后依次加入水合肼，氢氧化钠和聚乙烯吡咯烷酮，在 45?55°C水浴条件下，滴加氯化钴，反应6h，得到铁/钴混合物； (4) 将丙烯腈、衣康酸、引发剂和二甲基亚砜混合，并在55?65°C恒温条件下，反应 24h，得到丙烯腈溶液； (5) 将铁/钴混合物与丙烯晴溶液混合搅拌后，加入聚乙烯，混合均匀后，用注塑机进 行注塑，得到纳米吸波屏蔽材料。
7. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2)具体包括：将羟基铁 粉溶于溶剂中，并剧烈搅拌，待生成黄褐色浑浊液后，继续搅拌lh后，将浑浊液置于反应釜 中，在150?200°C条件下，反应7?8h，制得铁氧体。
8. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤（1)所述溶剂为乙二醇与乙酸钠 按重量比为1 : 3混合制得。
9. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述水合肼为80%水合肼；所述引发 剂为偶氮二异丁腈。
10. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，其还包括以下步骤： (6) 在热压机上设置一设有角锥结构型腔的模具，在90?100°C，5?lOMPa条件下，对 纳米吸波屏蔽材料表面进行热压，使纳米吸波屏蔽材料表面形成角锥吸波结构层。
【专利摘要】本发明公开了一种纳米吸波屏蔽材料，其特征在于，其由各组分按以下重量份数制得：羟基铁粉20～40份；氯化钴0.5～1份；聚乙烯吡咯烷酮15～20份；丙烯腈10～20份；衣康酸5～10份；引发剂0.5～1份；二甲基亚砜20～30份；水合肼5～10份；氢氧化钠5～10份；溶剂50～60份；聚乙烯50～60份。本发明还公开了该纳米吸波屏蔽材料的制备方法。本发明的有益效果是：本发明的纳米吸波屏蔽材料，采用PAN溶液与铁/钴混合物相混合，使本发明材料同时具备电损耗性能和磁损耗性能，材料在13.0GHz处有吸收峰，其反射率峰值约为-38dB，低于-10dB的频宽达5.0GHz，具有优越的吸波性能和电磁屏蔽性能。
【IPC分类】C08K3-22, C08F220-46, C08F222-02, C08K3-16, C08L23-06, C08L33-20
【公开号】CN104558396
【申请号】CN201410842819
【发明人】邓时秋
【申请人】东莞市维美德电子材料有限公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2014年12月30日
文档序号 :
【 8244319 】
技术研发人员：邓时秋
技术所有人：东莞市维美德电子材料有限公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
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