一种含异戊烯腺嘌呤的中性水剂及其制备方法
[0033] 5)本发明采用抗氧化剂1098作为抗氧剂加入配方中，主要因为其易溶于极性溶 剂，特别易溶于酰胺类溶剂中。
[0034] 6)本发明采用中性水剂是一种具有很好发展前景的环保剂型，克服了乳剂、粉剂 的种种缺点，对于人类和环境十分安全。
[0035] 7)本发明配方用量要求严格，比例过高和过低都不利于制剂的品质以及药效的发 挥；同时，其制备方法中各原料的加入顺序、加入温度、加入速度以及搅拌条件，均会影响制 作出来的含异戊烯腺嘌呤的中性水剂的品质及有效性，应严格控制；比如，（1)将烯腺嘌呤+ 羟烯腺嘌呤投入反应釜时，应控制温度在43-47Γ;烯腺嘌呤+羟烯腺嘌呤与甘油在45°C时 混合，可螯合成N-二羟丙基化烯腺嘌呤+羟烯腺嘌呤，温度过低或过高，都会影响N-二羟丙 基化烯腺嘌呤+羟烯腺嘌呤的生成，最终得到的溶液先浑浊后分成；（2)N-甲基吡咯烷酮应 于43-47 °C，搅拌条件下，分次投入反应釜中，每次的投入量为总原料重量的1 %，相邻两次 投料的时间间隔为5分钟，如一次性直接投入总原料重量3%会造成温度骤降，影响溶解时 间及溶解效果，完全溶解时间会延长到2小时，在2小时时间内，温度变化过大(在± 10°C范 围内），极易造成溶液的再次浑浊及分层。
[0036]本发明中有效成分异戊烯腺嘌呤和银离子协同作用，功效相辅相成，在促进植物 生长，改善品质，提高产量，提高植物的抗旱，抗寒能力，缓解植物遭受病虫害，药害等方面 共同发挥着作用。
【具体实施方式】
[0037]异戊烯腺嘌呤母药:异戊烯腺嘌呤的质量浓度0.02 % ;其中烯腺嘌呤和羟烯腺嘌 呤的质量比为1:1;购自中国农科院植保所廊坊农药中试厂；
[0038] 银离子原液:主要成分为Ag3+，其中Ag3+的质量浓度0.2 % (2000ppm);购自保定凯 越化工有限公司。
[0039] 以下结合实施例对本发明进行进一步详细的叙述。
[0040] 实施例1
[0041] 组方： 异戊烯腺嘌呤母药 IOg (折合成异戊烯腺嘌呤为0.002g) 银离子原液 I Og(折合成Ag3为0.02g)
[0042] 甘油 2g 二甲基乙酰胺 Ig N-甲基吡咯烷酮 3g 脂肪醇聚氧乙烯醚 4g
[0043] 蓖麻油聚氧乙烯醚 4g 抗氧化剂1098 Ig 纯净水 84.5g
[0044] 制备方法如下：
[0045]步骤一、按重量份的取各原料后，先将甘油、二甲基乙酰胺投入反应釜中，于43-47 °C下，搅拌20分钟;然后将异戊烯腺嘌呤投入反应釜中，于43-47°C下，500转/分钟转速下搅 拌15分钟;然后再加入银离子，于43-47 °C下，500转/分钟转速下搅拌15分钟；
[0046]步骤二、然后将N-甲基吡咯烷酮于43-47Γ，搅拌条件下，分次投入反应釜中，每次 的投入量为总原料重量的1%，相邻两次投料的时间间隔为5分钟，投料完毕继续于43-47Γ 下500转/分钟转速下搅拌15分钟；
[0047]步骤三、然后将预先搅拌均匀的表面活性剂，于43-47Γ，搅拌条件下，以少量多次 的原则连续性不间断投入，直至全部表面活性剂投入完成；
[0048]步骤四、然后将抗氧剂，于43-47°C，投入反应釜中，500转/分钟转速下搅拌15分 钟，得母液；
[0049] 步骤五、待母液降至20-30°C时，加入纯净水，采用高速剪切机于2700转/分钟的转 速剪切30分钟，即得。
[0050] 实施例2
[0051] 组方： 异戊烯腺嘌呤母药 IOg (折合成异戊稀腺嘌呤为0.002g) 银离子原液 IOg (折合成Ag3+为a〇2g) 甘油 2g 二甲基乙酰胺 Ig
[0052] N-甲基吡咯烷酮 Ig 脂肪醇聚氧乙烯醚 4g 蓖麻油聚氧乙烯醚 4g 抗氧化剂1098 Ig 纯净水 86.5g
[0053] 制备方法如下：同实施例1
[0054] 实施例3
[0055] 组方： 异戊稀腺噴呤母药 IOg (折合成异戊稀腺噴呤为0.002g) 银离子原液 IOg (折合成Ag3+为0.02g) 甘油 2g 二甲基乙酰胺 Ig
[0056] N-甲基吡咯烷酮 2g 脂肪醇聚氧乙烯醚 4g 蓖麻油聚氧乙烯醚 4g 抗氧化剂1098 Ig 纯净水 85.5g
[0057] 制备方法如下：同实施例1。
[0058]效果例1稳定性的测定
[0059]将实施例1~3所制得的中性水剂，分别密封于安培瓶中放置在54±2°C电子恒温 箱中，贮存2周后进行检测分析，计算热贮分解率(见表1)，每个实施例三个重复。
[0060]表1含异戊烯腺嘌呤的中性水剂的热贮稳定性
[0062] 由表1结果可见，实施例1制得的中性水剂热贮稳定性较好，热贮分解率< 0.5% ; 由此可以得出:本发明各原料的用量对制得的中性水剂产品的热贮稳定性影响显著。
[0063] 以上所述实施方式仅为本发明的优选实施例，而并非本发明可行实施的穷举。对 于本领域一般技术人员而言，在不背离本发明原理和精神的前提下对其所作出的任何显而 易见的改动，都应当被认为包含在本发明的权利要求保护范围之内。
【主权项】
1. 一种含异戊烯腺嘌呤的中性水剂，其特征在于其由以下重量份的原料组成： 异戊嬙腺嘌呤 0.001-0.005份； 银离子 0.01~0.03份； 甘油 1~3份； 二甲基乙酰胺 0.5~1.5份； _N-甲基吡咯烷酮 1~4份； 表面活性剂： 7~9份； 抗氧化剂 0.5~1.5份； 纯净水 80~85份。2. 根据权利要求1所述的一种含异戊烯腺嘌呤的中性水剂，其特征在于，所述表面活性 剂包括脂肪醇聚氧乙烯醚和蓖麻油聚氧乙烯醚中的一种或两种;所述抗氧化剂为抗氧化剂 1098〇3. 根据权利要求2所述的一种含异戊烯腺嘌呤的中性水剂，其特征在于，其由以下重量 份的原料组成： .异戊烯腺嘌呤 0.002份； 银离子 0.02份； 甘油 2份； 二甲基乙酰胺 1份； N-甲基吡咯烷酮 3份； 脂肪醇聚氧乙烯醚 4份； 蓖麻油聚氧乙烯醚 4份； 抗氧化剂1098 1份； 纯净水 84.5份。4. 根据权利要求3所述的一种含异戊烯腺嘌呤的中性水剂，其特征在于，所述异戊烯腺 嘌呤中烯腺嘌呤和羟烯腺嘌呤的质量比为1:0.5~2。5. 根据权利要求3所述的一种含异戊烯腺嘌呤的中性水剂，其特征在于，所述银离子包 括Ag1+、Ag2+、Ag 3+中的一种或几种。6. 如权利要求1~5中任一项所述的一种含异戊烯腺嘌呤的中性水剂的制备方法，其特 征在于具体包括以下步骤： 步骤一、按重量份的称取各原料后，先将甘油、二甲基乙酰胺投入反应釜中，于43-47Γ 下，搅拌20分钟;然后将异戊烯腺嘌呤投入反应釜中，于43-47Γ下，搅拌15分钟；然后再加 入银离子，于43-47 °C下，搅拌15分钟； 步骤二、然后将N-甲基吡咯烷酮于43-47Γ，搅拌条件下，分次投入反应釜中，每次的投 入量为总原料重量的1%，相邻两次投料的时间间隔为5分钟，投料完毕继续于43-47Γ下搅 拌15分钟； 步骤三、然后将预先搅拌均匀的表面活性剂，于43-47Γ，搅拌条件下，以少量多次的原 则连续性不间断投入，直至全部表面活性剂投入完成； 步骤四、然后将抗氧剂，于43-47Γ，投入反应釜中，搅拌15分钟，得母液； 步骤五、待母液降至20-30 °C时，加入纯净水，采用高速剪切机剪切30分钟，即得。7.根据权利要求6所述的一种含异戊烯腺嘌呤的中性水剂的制备方法，其特征在于步 骤一到步骤四所述搅拌的搅拌速度为每分钟500转;步骤五所述高速剪切机设定的剪切速 度为每分钟2700转。
【专利摘要】本发明涉及一种含异戊烯腺嘌呤的中性水剂，其由以下重量份的原料组成：异戊烯腺嘌呤：0.001～0.005份；银离子：0.01?0.03份；甘油：1～3份；二甲基乙酰：0.5～1.5份；N?甲基吡咯烷酮：1～4份；表面活性剂：7～9份；抗氧化剂：0.5～1.5份；纯净水：80～85份；本发明中有效成分异戊烯腺嘌呤和银离子协同作用，功效相辅相成，在促进植物生长，改善品质，提高产量，提高植物的抗旱，抗寒能力，缓解植物遭受病虫害，药害等方面共同发挥着作用。同时提供其制备方法。
【IPC分类】A01N43/90, A01P21/00, A01P3/00, A01N59/16, A01N55/02, A01N25/02
【公开号】CN105707089
【申请号】CN201610169519
【发明人】张志强, 庄严, 卢岩
【申请人】河北上瑞化工有限公司
【公开日】2016年6月29日
【申请日】2016年3月24日
文档序号 :
【 9925809 】
技术研发人员：张志强,庄严,卢岩
技术所有人：河北上瑞化工有限公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
技术研发人员：张志强,庄严,卢岩
技术所有人：河北上瑞化工有限公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除