酰胺化合物及其有害节肢动物防除用途的制作方法
技术特征:
1.一种有害节肢动物防除剂,其含有式(I)所示的酰胺化合物和惰性载体,
式中,
R1表示任选具有选自组A的1个以上的基团的C1-C8链式烃基,
R2表示任选具有选自-OR3基和卤原子中的1个以上的原子或基团的C1-C3烃基、氰基、甲酰基、羧基、(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基、氨基甲酰基、卤原子、或氢原子,
R3表示-C(=S)SR4基或氢原子,
R4表示任选具有1个以上的卤原子的C1-C3烃基,
R5和R6相同或不同,独立地表示任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基、卤原子、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯基或氢原子,
Y表示单键、氧原子或-S(O)u-,
Y为单键时,m表示0,Q表示C3-C8链式烃基或具有选自组C的1个以上的原子或基团的C1-C8链式烃基,
Y为氧原子或-S(O)u-时,m表示0、1、2、3、4、5、6或7,Q表示任选具有选自组D的1个以上的原子或基团的C1-C8链式烃基、或选自组E的1个基团,
u表示0、1、或2,
组A:
由卤原子、任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、羟基、(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基、和-CONR7R8基构成的组,其中,R7和R8相同或不同,独立地表示任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基、[(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基]C1-C4烷基、3-四氢呋喃基甲基、4-四氢吡喃基甲基或氢原子;
组B:
由任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基、具有1个以上的苄氧基的C1-C4烷基、任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基、任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷硫基、任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基亚磺酰基、任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基磺酰基、(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基、任选具有选自组F的1个以上的原子或基团的乙烯基、任选具有选自组F的原子或基团的乙炔基、苯基、苯氧基、氰基、硝基、羧基、羟基、-CONR9R10基、甲氧基甲基和卤原子构成的组,其中,R9和R10相同或不同,独立地表示任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基、或氢原子;
组C:
由任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的C3-C8环烷基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的茚满基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1,2,3,4-四氢萘基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的萘基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的吡啶基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的喹啉基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的呋喃基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的噻吩基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯并呋喃基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯并噻吩基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1,3-苯并二氧杂环戊烯基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1,4-苯并二氧杂环己基、卤原子、(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基、氰基、硝基、羧基、羟基、和-CONR9R10基构成的组;
组D:
由任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的C3-C8环烷基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的茚满基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1,2,3,4-四氢萘基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯氧基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的萘基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的吡啶基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的喹啉基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的呋喃基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的噻吩基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯并呋喃基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯并噻吩基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1,3-苯并二氧杂环戊烯基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1,4-苯并二氧杂环己基、卤原子、(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基、氰基、硝基、羧基、羟基、和-CONR9R10基构成的组;
组E:
由任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的C3-C8环烷基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的茚满基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1,2,3,4-四氢萘基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的萘基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的吡啶基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的喹啉基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的呋喃基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的噻吩基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯并呋喃基、和任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯并噻吩基构成的组;
组F:
由任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基和卤原子构成的组。
2.根据权利要求1所述的有害节肢动物防除剂,其中,
酰胺化合物为式(II)所示的化合物,
式中,
R11表示任选具有选自组G的1个以上的基团的C1-C8链式烃基,Q1表示苯基或萘基,
组G:由C1-C4烷氧基、(C1-C4烷氧基)羰基和羟基构成的组。
3.根据权利要求1所述的有害节肢动物防除剂,其中,
R1表示具有选自任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基和羟基中的1个以上的取代基的C2-C8链式烃基,
R2为氢原子,Y为单键,m为0,Q为任选具有选自组C的1个以上的基团的C3-C8链式烃基,
组C为任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的C3-C8环烷基,组B为由卤原子和氰基构成的组。
4.根据权利要求1所述的有害节肢动物防除剂,其中,
式(I)中,R1为任选具有选自羟基和甲氧基中的1个以上的基团的C2-C6烷基,
R2为甲基、氟甲基、羟甲基、1-氟乙基或氢原子,
Q-Y-(CR5R6)m所示的基团为Qa-CH2-O-CH2基、Qa-CH2-CH2-CH2基、Qa-O-CH2基或Qa-CH2基,
Qa为任选具有选自组H的1个以上的原子或基团的苯基或者任选具有选自组H的1个以上的原子或基团的萘基,
组H:由C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和卤原子构成的组。
5.一种有害节肢动物的防除方法,
向有害节肢动物或有害节肢动物的生育场所施用有效量的权利要求1定义的式(I)所示的酰胺化合物。
6.根据权利要求5所述的有害节肢动物的防除方法,其中,
式(I)中,R1为任选具有选自羟基和甲氧基中的1个以上的基团的C2-C6烷基,
R2为甲基、氟甲基、羟甲基、1-氟乙基或氢原子,
Q-Y-(CR5R6)m所示的基团为Qa-CH2-O-CH2基、Qa-CH2-CH2-CH2基、Qa-O-CH2基或Qa-CH2基,
Qa为任选具有选自组H的1个以上的原子或基团的苯基或者任选具有选自组H的1个以上的原子或基团的萘基,
组H:由C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和卤原子构成的组。
7.根据权利要求5所述的有害节肢动物的防除方法,其中,
R1为具有选自羟基、甲氧基、C1-C6烷基氨基和二(C1-C6烷基)氨基中的1个以上的基团的C2-C8烷基,
R2为甲基、氟甲基、羟甲基、1-氟乙基或氢原子,
Q-Y-(CR5R6)m所示的基团为Qa-CH2-O-CH2基、Qa-CH2-CH2-CH2基、Qa-O-CH2基、Qa-CH2-CH2-O-基、Qa-CH2基、或任选具有选自卤原子和氰基中的1个以上的取代基的C3-C8链式烃基,
Qa为任选具有选自组H的1个以上的取代基的苯基或任选具有选自组H的1个以上的取代基的萘基,
组H:由C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和卤原子构成的组。
8.根据权利要求5所述的有害节肢动物的防除方法,其中,
R1为具有选自羟基、甲氧基、C1-C6烷基氨基和二(C1-C6烷基)氨基中的1个以上的基团的C2-C8烷基,
R2为甲基、氟甲基、羟甲基、1-氟乙基或氢原子,
Q-Y-(CR5R6)m所示的基团为C1-C4烷氧基、或任选具有选自卤原子和氰基中的1个以上的取代基的C3-C8链式烃基。
9.一种权利要求1所述的式(I)的酰胺化合物在有害节肢动物的防除中的应用。
技术研发人员:光寺弘匡,冈岛真弓,小绵彩乃,淡佐口宪一郎,氏原一哉
技术所有人:住友化学株式会社
备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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