一种含环酰菌胺的杀菌组合物的制作方法

2025-11-04 09:40:04 285次浏览

增效作用。
[0022] 为了防治农业生产上的灰霉病，我们以环酰菌胺与双胍三辛烷基苯磺酸盐或百菌清分别进行了相互复配的增效研究，具体方法为：试验对象为番前灰霉病菌ciflerea)。将原药配制成需要的试验药剂，试验方法参考《农药室内生物测定试验准则杀菌剂第6部分：混配的联合作用测定》和《农药室内生物测定试验准则杀菌剂第10部分：防治灰霉病试验盆栽法》。
[0023] 首先将单剂及各混配药剂设置5个不同浓度梯度(在预备试验的基础上，抑菌率在5%~90%的范围内按等比级数设定)。设空白对照，重复4次。采用盆栽法，将药液均匀喷施于叶面，待药液自然风干后备用。用孢子悬浮液喷雾接种，然后移至保温箱(相对湿度 95%以上，温度20~22°C)黑暗条件下培养24h，然后在温度为20~25°C、12h光暗交替、相对湿度80%~90%的条件下培养7d。待空白对照病叶率达到50%以上时，分级调查各处理发病情况，每处理至少调查30片叶。根据调查数据，计算各处理的病情指数和防治效果。通过防效几率值和系列浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC5。值。
[0024] 用孙云沛法计算混剂的共毒系数（CTC)，以此来评价供试药剂对病菌的活性。复配制剂的共毒系数（CTC)彡120表现为增效作用；CTC < 80表现为拮抗作用；80 < CTC < 120 表现为相加作用。
[0025] 表1环酰菌胺与双胍三辛烷基苯磺酸盐复配对番茄灰霉病室内毒力测定
室内毒力测定结果表明：环酰菌胺与双胍三辛烷基苯磺酸盐或百菌清以重量比为1 : 50~50 :1混用对黄瓜灰霉病有较好的毒力，尤其是重量比为1 :30~30 :1增效作用显著。
[0026] 为了更好地说明本发明，下面结合实施例对本
【发明内容】
作进一步说明，配方中的百分比均为重量百分比。
[0027] 制剂实施例1 称取30%环酰菌胺、20%双胍三辛烷基苯磺酸盐、4%烷基萘甲醛缩合物磺酸钠、3%聚羧酸钠、3%十二烷基硫酸钠，轻妈加足至100%的重量份。上述原料经混合、超微气流粉碎、混合工艺步骤制备得50%环酰菌胺?双胍三辛烷基苯磺酸盐可湿性粉剂。
[0028] 制剂实施例2 称取25 %环酰菌胺、20 %双胍三辛烷基苯磺酸盐、6%木质素磺酸钙、5%烷基萘甲醛缩合物磺酸钠、2%烷基磺酸钠，高岭土加足至100%的重量份。上述原料经混合、超微气流粉碎、混合工艺步骤制备得45 %环酰菌胺?双胍三辛烷基苯磺酸盐可湿性粉剂。
[0029] 制剂实施例3 称取20 %环酰菌胺、50 %百菌清、5%烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸钙、4%烷基萘磺酸盐甲醛缩合物、2%烷基萘磺酸钠，白炭黑加足至100%的重量份。上述原料经混合、超微气流粉碎、混合工艺步骤制备得70%环酰菌胺·百菌清可湿性粉剂。
[0030] 制剂实施例4 称取10 %环酰菌胺、40 %百菌清、6%木质素磺酸钠、2%烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、2% 烷基磺酸钠，娃藻土加足至100%的重量份。上述原料经混合、超微气流粉碎、混合工艺步骤制备得50%环酰菌胺·百菌清可湿性粉剂。
[0031] 制剂实施例5 称取40%环酰菌胺、30%双胍三辛烷基苯磺酸盐、6%聚羧酸盐GY-D06、3%烷基萘磺酸钠甲醛缩合物)、3%二丁基萘磺酸钠、2%烷基磺酸钠、2%聚乙二醇，滑石粉加至100%重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取70%环酰菌胺?双胍三辛烷基苯磺酸盐水分散粒剂。
[0032] 制剂实施例6 称取20%环酰菌胺、35%双胍三辛烷基苯磺酸盐、2%聚羧酸盐5ERSPERSE2700、4%木质素磺酸钠、1%二丁基萘磺酸钠、3%十二烷基硫酸钠、1%硫酸铵、1%葡萄糖，高岭土加至100% 重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取60%环酰菌胺?双胍三辛烷基苯磺酸盐水分散粒剂。
[0033] 制剂实施例7 称取25%环酰菌胺、35%百菌清、5%聚羧酸盐GY-D06、3%木质素磺酸钠、5%二丁基萘磺酸钠、2%十二烷基苯磺酸钠、1%聚乙烯吡咯烷酮、2%淀粉，白炭黑加至100%重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取60%环酰菌胺·百菌清水分散粒剂。
[0034] 制剂实施例8 称取10%环酰菌胺、40%百菌清、4%聚羧酸盐T36、2%烷基萘磺酸钠甲醛缩合物、3%十二烷基硫酸钠、4%萘磺酸钠、2%聚乙烯醇，轻钙加至100%重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取50%环酰菌胺?百菌清水分散粒剂。
[0035] 制剂实施例9 称取10%环酰菌胺、5%双胍三辛烷基苯磺酸盐、3%聚羧酸钠、2%苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、3%烷基硫酸钠、0. 5%羧甲基纤维素、3%聚乙二醇、0. 2%山梨酸钾、01%辛醇，去离子水加至100%重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径D9。小于 10 μ m后制得15%环酰菌胺?双胍三辛烷基苯磺酸盐悬浮剂。
[0036] 制剂实施例10 称取5%环酰菌胺、25%双胍三辛烷基苯磺酸盐、7%烷基聚氧乙烯醚磺酸钠、2%烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、0. 3 %硅酸镁铝、0. 2%膨润土、5%丙二醇、0. 2%苯甲酸钠、1. 5%硅油，去离子水加至100%重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径 D9q小于10 μm后制得30%环酰菌胺?双胍三辛烷基苯磺酸盐悬浮剂。
[0037] 制剂实施例11 称取30%环酰菌胺、3%百菌清、5%木质素磺酸钠、2 %萘磺酸钠、0. 3 %硅酸镁铝、0. 2%甲基纤维素、5%丙三醇、0. 2%苯甲酸、1%己醇，去离子水加至100%重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径D9。小于10 μ m后制得33%环酰菌胺?百菌清悬浮剂。
[0038] 制剂实施例12 称取5%环酰菌胺、25%百菌清、6%烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、2 %烷基萘磺酸钠、 0. 3%硅酸镁铝、0. 2%硅酸镁铝、5%乙二醇、0. 2%甲醛、0. 5%辛醇，去离子水加至100%重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径D9。小于10 μ m后制得30 % 环酰菌胺?百菌清悬浮剂。
[0039] 制剂实施例13 称取25%环酰菌胺、10%双胍三辛烷基苯磺酸盐、3%农乳700#、3%农乳2201、5%斯盘_60#、2%环己酮、2%醋酐，甲苯加至100%重量份。上述原料经混合，搅拌溶解完全后制得 35%环酰菌胺?双胍三辛烷基苯磺酸盐乳油。
[0040] 制剂实施例14 称取20%环酰菌胺、2%双胍三辛烷基苯磺酸盐、3%农乳500#、3%农乳700#、5%农乳 1601#、2%二甲基甲酰胺、2%环氧氯丙烷，溶剂油S-150加至100%重量份。上述原料经混合，搅拌溶解完全后制得22%环酰菌胺?双胍三辛烷基苯磺酸盐乳油。
[0041] 制剂实施例15 称取25%环酰菌胺、10%百菌清、3%农乳700#、3%农乳2201、5%斯盘-60#、2%环己酮、 2%环氧氯丙烷，甲苯加至100%重量份。上述原料经混合，搅拌溶解完全后制得35%环酰菌胺·百菌清乳油。
[0042] 制剂实施例16 称取15%环酰菌胺、5%百菌清、3%农乳500#、3%农乳700#、5%农乳1601#、2%乙酸乙酯、 2%亚磷酸三苯酯，生物柴油加至100%重量份。上述原料经混合，搅拌溶解完全后制得20% 环酰菌胺·百菌清乳油。
[0043] 制剂实施例17 称取30%啶菌恶唑、5%双胍三辛烷基苯磺酸盐、4%农乳500#、6%农乳1601#、5%异丁醇、2. 5%环己酮、5%二甲苯，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100%重量份，搅拌后制得35%环酰菌胺?双胍三辛烷基苯磺酸盐微乳剂。
[0044] 制剂实施例18 称取10%啶菌恶唑、20%双胍三辛烷基苯磺酸盐、5%农乳400#、6%农乳1601#、5%异丁醇、25%环己酮、5%溶剂油S-150,经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100%重量份，搅拌后制得30%环酰菌胺?双胍三辛烷基苯磺酸盐微乳剂。
[0045] 制剂实施例19 称取20%啶菌恶唑、5%百菌清、4%农乳500#、6%农乳700#、5%异丁醇、25%环己酮、5% 甲苯，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100%重量份，搅拌后制得25%环酰菌胺?百菌清微乳剂。
[0046] 制剂实施例20 称取10%啶菌恶唑、20%百菌清、5%农乳400#、6%农乳1601#、5%正丁醇、25%环己酮、5% 二甲苯，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100%重量份，搅拌后制得30%环酰菌胺?百菌清微乳剂。
[0047] 制剂实施例21 称取15%环酰菌胺、10%双胍三辛烷基苯磺酸盐、4%农乳2201#、5%壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、5%环己酮、3%溶剂油S-180、l%环氧氯丙烷、5%氯化钠、0. 2%聚乙烯醇、0. 5%苯甲酸，去离子水加至100%重量份。上述原料经

文档序号 : 【 9403316 】

技术研发人员：周大伟,张仙,马强,冯建雄
技术所有人：陕西上格之路生物科学有限公司

备注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
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